為什麼孩子遺傳隱性基因

❶ 顯性基因和隱性基因是怎麼回事

簡單的說就是
假設你爸爸是雙眼皮而你沒有
這在你身上就是隱性遺傳
但是你身上還有這種基因
你的孩子也有可能是雙眼皮
如果是
那就是顯性遺傳
在他身上就叫做現性基因了

❷ 什麼是顯性遺傳和隱性遺傳

人都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。這些基因決定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，但是基因有顯性和隱性之分，在分別來自父母的一對基因中只有一個基因得到表達，這就成了顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來；而不表達的是隱性基因，於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。
然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，他的妻子也有卷發的隱性基因，他們的孩子就會有一頭卷發。又如父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。
遺傳病的也是按照這一法則遺傳，也有隱性遺傳問題，是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。

❸ 父母中的遺傳基因有可能在孩子中都是隱形的嗎

有可能只隱藏一部分，不可能都隱藏。人類的基因分為：顯性基因和隱性基因。因為男子的染色體有一道與女子不同所以孩子的性別和遺傳病性格大多數都由男子決定，父母的隱性基因可能出現在你身體上，如果沒有出現將會在你的下一代出現，以此類推直到隱性基因出現為止反正隱性基因總會出現的！（希望我的回答對你有幫助，謝謝）

❹ 為什麼有些疾病是顯性基因遺傳的，有些是隱性的

基因顯隱說是遺傳基因學的基礎，是一條基本常識，它認為基因可分兩類，一類是顯性，一類是隱性，顯性基因攜帶的遺傳信息是顯現的，而隱性基因攜帶的遺傳信息被顯性基因掩蓋而不顯現，而當兩個隱性基因組成純合體時，其攜帶的信息才能顯現表達。
這就是通常所說的遺傳的完全顯隱性學說。但遺傳的形式是多種多樣的，下面是幾種常見的形式：

1. 不完全顯性基因的遺傳
對於顯性基因而言，隱性基因為反效基因，因此等位基因在一起時，隱性基因一定程度上抑制顯性基因的表達，所以個體既不表現顯性，也不表現隱性，而是表現出介於兩者中間的性狀。比如，純種開紅花（CC）和開白花（cc）的紫茉莉（或金魚草）雜交， （Cc）表現型為粉紅色花， 表現為紅花（CC）、粉紅花（Cc）、白花（cc），比例為1：2：1。人類的卷發（C）對直發（c）的遺傳、對PTC（苯硫脲）有嘗味能力（T）和無嘗味能力（t）的遺傳也屬於不完全顯性遺傳。
2. 並顯性基因的遺傳
一對等位基因在雜合子中都得到表達的遺傳現象稱為並顯性遺傳。如人類的MN血型的遺傳。人類的紅細胞表面有決定血型的抗原，該抗原由基因決定， 基因決定M抗原、 基因決定N抗原， 基因為並顯性，M血型的紅細胞表面含有M抗原，N血型的紅細胞表面含有N抗原，MN血型則由 基因同時控制，表現為紅細胞表面既有M抗原，也有N抗原。所以兩個血型為MN型的男女婚配後，子女可能出現三種血型，即M型、MN型、N型，比例為1：2：1。人類的ABO血型系統中，控制A抗原與B抗原的基因的遺傳也屬於並顯性。
3. 鑲嵌顯性基因的遺傳
對於一對等位基因而言，一個基因影響身體某一部分的性狀，另一個基因影響身體另一部分的性狀，而在雜合子身體的兩個部分都受到影響的遺傳現象，稱為鑲嵌顯性。這是我國的遺傳學家談家楨教授發現的。如異色瓢蟲鞘翅色斑的遺傳。黑緣型只在鞘翅前緣呈黑色，由 基因決定，均色型則只在鞘翅後緣呈黑色，由 基因決定。純種黑緣型（ ）與純種均色型（ ）雜交， 的前翅緣和後翅緣均表現為黑色，這就是鑲嵌顯性。 自交後代出現三種表現型：表現為1/4黑緣型、1/2鑲嵌型、1/4均色型。即 的表現型比例為1：2：1。鑲嵌顯性可以看作是並顯性的一種特殊形式。
4. 復等位基因的遺傳
控制某一相對性狀的基因可能不只是兩個等位基因，多個等位基因控制的相對性狀的遺傳現象，叫做復等位基因遺傳。復等位基因存在於群體中，但是就某一個體的細胞而言，只能存在其中的兩個基因。比如人類的ABO血型遺傳，由 、i三個復等位基因共同控制，其可能的基因型種類如下表所示：

5. 致死基因的遺傳
導致個體活細胞死亡的基因稱為致死基因，分為顯性致死基因和隱性致死原因。
（1）顯性致死
基因的致死作用在雜合子中即可表現的稱為顯性致死。比如遺傳性視網膜母母細胞瘤是一種眼科致死性遺傳病，常在幼年期發病，通常腫瘤長入單側或雙側眼的玻璃體內，晚期向眼外蔓延，最後向全身轉移而死亡。這種遺傳病由基因Rb控制，個體基因型中只要出現該基因（RbRb或Rbrb）即表現為該遺傳病，屬於典型的顯性致死。正常人的基因型都是隱性純合子。
（2）隱性致死
基因在雜合狀態下不影響生物的生活力，但在純合狀態有致死效應的稱為隱性致死。比如小鼠控制毛色的 基因（黃色）對a（灰色）是顯性，當 （黃色）與 （黃色）雜交時，其子代 （黃色）：aa（灰色）=0：2：1。其中純合子 胚胎時期死亡，3：1的性狀分離比被修飾為2：1。再比如植物中隱性白化基因c在純合（cc）時，導致幼苗缺乏合成葉綠素的能力，子葉中的養料耗盡而死亡，該隱性基因屬於隱性致死基因；人類的鐮刀型細胞貧血症是隱性基因 純合時造成的惡性貧血症，多在幼年時期死亡；新生兒先天性魚鱗癬也是由一個隱性致死基因的純合引起的層板狀魚鱗病；等等。
例1 在不完全顯性的條件下，以下哪種雜交只產生兩種不同表現型的後代（ ）
A. TT×TT B. Tt×Tt C. Tt×tt D. TT×tt E. tt×tt
解析：本題考查不完全顯性遺傳的應用。TT×TT的後代只有一種基因型（TT），只表現為顯性性狀；Tt×Tt的後代有三種基因型，三種表現型，比例為1：2：1；Tt×tt的後代有兩種基因型，兩種表現型比例為1：1；TT×tt的後代只有一種基因型，一種表現型；tt×tt的後代只有一種基因型，一種表現型。
參考答案：C
例2 人類的MN血型是由一對等位基因 控制的，該對基因為並顯性遺傳，一對夫妻的表現型分別是M型和N型，問這對夫婦所生子女可能的基因型為（ ）
A. M型 B. N型 C. MN型 D. 以上均可能
解析：本題考查對並顯性遺傳的理解。根據題意基因 為並顯性遺傳，所以雙親中M型血型的基因型為 ，N型血型的基因型為 ，那麼這對夫婦所生孩子的基因型一定是 ，表現為MN血型。
參考答案：C
例3 雙親之一的血型為O型，而另一個的血型為AB型，則子女的血型可能是（ ）
A. O，AB，A，B B. A，B
C. O，AB D. AB
解析：O型血人的基因型為ii，AB型血人的基因型為 ，所以這對夫婦婚配後代的基因型（血型）只有 （A型）和 （B型）兩種。
參考答案：B
例4 小鼠中短尾基因（T）對野生型長尾基因（+）是顯性。純合TT是致死的。在這個位置上的另一個等位基因（t）對野生型是隱性，當其純合時同樣也是致死的。只有雜合子Tt才能存活。請回答：
（1）在Tt雜合子間交配，產生後代的基因型和表現型是______________。
（2）若正常的一窩有24隻小鼠，將產生___________只活的小鼠。
解析：基因型Tt的個體間相互交配，後代基因型為1/4TT（致死）、1/2Tt：（短尾）、1/4tt（致死），即後代中只有1/2存活，所以若正常一窩有24隻小鼠，按理論推算則只能有12隻小鼠可以存活。
參考答案：（1）Tt，全為短尾 （2）12

❺ 什麼是隱性遺傳

所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。 比如說，顯形基因為大寫字母,如A 隱性基因為小寫字母,如a 兩個基因在一起組成一對等位基因共有AA，Aa,aa三種 其中只要有一個A，如AA，Aa便顯顯性． 如果是aa，便為隱性． 顯形遺傳病的意思就是患不患病由顯形基因A決定，即：只要有一個A，就是顯性，便患病．AA，Aa都患病，而aa無致病基因，不會患病． 隱性遺傳病就是說患不患病由a決定，因為只要有A在，就會是顯性，而此病為隱性才患病，所以只有當aa時，會患病 遺傳，一般是指親代的性狀又在下代表現的現象。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象。例如，父親是色盲，女兒視覺正常，但她由父親得到色盲基因，並有一半機會將此基因傳給他的孩子，使顯現色盲性狀。故從性狀來看，父親有色盲性狀，而女兒沒有，但從基因的連續性來看，代代相傳，因而認為色盲是遺傳的。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一。 人們發現，不同種生物的染色體數目和形態各不相同，而在同一種生物中，染色體的數目及形狀則是不變的，於是有了子女像父母的遺傳現象。在總數為46條的染色體中，有44條是男女都一樣的，被人們稱為常染色體。男性的性染色體為「 XY」，女性的性染色體為「XX」。人體染色體的數量，不管在身體哪個部位的細胞里都是成雙成對的存在的，即23對46條染色體，可是惟獨在生殖細胞——卵子和精子里，卻只剩下23條，而當精子和卵子結合成新的生命——受精卵時，則又恢復為46條。可見在這46條染色體中肯定有23條是來自父親，另外23條則來自母親，也就是說，一半來自父親，一半來自母親，既攜帶有父親的遺傳信息，又攜帶有母親的遺傳信息。所有這些，共同控制著胎兒的特徵，等到胎兒長大成人，生成精子或卵子時，染色體仍然要對半減少。如此循環往復，來自雙親的各種特徵才得以一代又一代地傳遞，使人類代代復制著與自己相似的後代。 那麼，染色體又是怎麼實現遺傳的呢？染色體靠的是它所攜帶的遺傳因子，也就是「基因」，基因是貯藏遺傳信息的地方，一個基因往往攜帶著祖輩一種或幾種遺傳信息，同時又決定著後代的一種或幾種性狀的特徵。基因是一種比染色體小許多倍的微小的物質，即使在光學顯微鏡下也不可能看到。它們按順序排列在染色體上。由染色體將它們帶入人體細胞。每條染色體都是由上千個基因組成的。 人之初都是由一個受精卵經過不斷的分裂增殖發育而成的，在這個受精卵里蘊涵著父母的無數個遺傳基因。詳盡設定了後代的容貌、生理、性格、體質，甚至於某種遺傳病，子女就是按照這些特徵發育成長的。於是就出現了孩子在某個地方像父親，某個地方像母親的情況。 基因有顯性和隱性之分，在一對基因中只有一個是顯性基因，其後代的相貌和特徵就能表現出來。而隱性基因則只有當成對基因中的兩個基因同時存在時，其特徵才能表現出來，以人的相貌特徵為例，在胚胎形成時，胎兒要分別接受父親和母親的同等基因，假如孩子從父親的基因里繼承了卷發，又從母親的基因里繼承了直發，但是他最後卻長了一頭直發，這是因為，在遺傳時直發是顯性，卷發是隱性，因此表現為直發。然而，在這個孩子的染色體中仍存在卷發的隱性基因，在他長大成人後，如果他的妻子和他一樣，體內也存在卷發的隱性基因，那麼他們的孩子就會有一頭卷發，表現出隔代遺傳的現象。這就是顯性基因和隱性基因的區別。 基因還具有穩定性和變異性。穩定性是指基因能夠自我復制，使後代基因保持祖先的樣子。變異性是說基因在某種因素的刺激下能夠發生變化。如日本人在20世紀40年代一般因遺傳緣故，個子較矮小，到60年代之後，日本人注意營養，每日喝奶，又加強鍛煉，其後代個子普遍增高，這就是遺傳基因向好的方向變異。

❻ 什麼叫顯性遺傳，什麼叫隱性遺傳

顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現出來，比如頭旋、雙眼皮都屬於顯性遺傳。

隱性遺傳，是指決定表現性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來， 比如小眼睛、直發都屬於隱性遺傳。

遺傳一般是指親代的性狀在下代表現的現象，遺傳學上，專門是指遺傳物質從上代傳給後代的現象，這是生物界的普遍現象。

(6)為什麼孩子遺傳隱性基因擴展閱讀

相貌上的顯性遺傳：

1、下齶

絕對的顯性遺傳，父母任何一方有突出的大下巴，孩子十有八九會長成相似的下巴，這種特徵表現得非常明顯。

2、鼻子

一般來講，鼻子大、高而鼻孔寬的人呈顯性遺傳。父母雙方中有一人是挺直的鼻樑，遺傳給孩子的可能性就很大。

另外，鼻子的遺傳基因會一直持續到成年，也就是說，小時候矮鼻子的人，長到成年時期還有變成高鼻子的可能。

3、眼睛

（1）形狀：

父母的眼睛形狀對孩子的影響顯而易見。對於孩子來講，眼形、眼睛的大小是遺傳自父母的，而且大眼睛相對小眼睛而言是顯性遺傳。

只要父母雙方有一個人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就會大一些。

（2）雙眼皮：

相比單眼皮的隱性遺傳，雙眼皮作為顯性遺傳更容易在孩子身上表現出來。一般來講,單眼皮與雙眼皮的人結婚，孩子極有可能是雙眼皮。如果父母雙方都是單眼皮，則孩子一般也應該是單眼皮。

（3）眼球顏色：

在眼球顏色方面，黑色等深顏色相對於淺顏色而言是顯性遺傳。也就是說，如果你羨慕藍眼球，選擇了一個藍眼球人做了愛人，但因為你是黑眼球，所生的孩子不會是藍眼球。

（4）睫毛：

長睫毛也是顯性遺傳的。父母雙方只要有一個人擁有動人的長睫毛，孩子遺傳長睫毛的可能性就非常大。

4、耳朵

耳朵的形狀是遺傳的，而且大耳朵是顯性遺傳，小耳朵是隱性遺傳。父母雙方只要一個人是大耳朵，那麼孩子就極有可能也是一對大耳朵。

5、嘴唇

嘴唇的薄厚也是比較容易遺傳給孩子的。因為使上嘴唇變薄和使下嘴唇鼓起的都是顯性遺傳因子。如果媽媽或爸爸的某一方具備了這些特徵，那通常就會以2人中有1人的比例遺傳給孩子。

❼ 人的染色特上，為何會有隱形基因與顯性基因的區別

根據中央規則，如果基因突變，則不能形成正常的蛋白質，即，正常表型在體內不表達。如果基因突變，它通常會導致基因功能的缺失或函數。

所謂的隱式遺傳遺傳意味著母體攜帶基因但不會發生，並且其基因被遺傳地產生到後代。如果常見的隱藏遺傳性多囊腎是，上述一代攜帶這種基因，但沒有多囊腎性能，其孩子在遺傳遺傳後獲得了這種基因，而紅綠盲，血腥疾病，含酒精疾病也是隱性遺傳疾病。

❽ 什麼是隱性基因

隱性用來形容一種等位基因，只會在該生物的基因型為同質基因型，才會影響到表現型。若一個等位基因無論在同質還是異質的情況，都會影響表現型，則稱為顯性的。隱性基因的遺傳過程，稱為隱性遺傳。
隱性基因在二倍體的生物中，在純合狀態時能在表型上顯示出來，但在雜合狀態時就不能顯示出來的基因，稱為隱性基因。基因中又有顯性和隱性之分，一般來說，最終能看到的特徵是顯性基因表達的結果，而看不到的是隱性基因表達的結果。
特別是催化細胞化學反應的酶，用量極微，而且可以循環使用，所以單靠顯性基因所產生的酶，就可以維持正常的表型，於是隱性基因的效應就被掩蓋起來。隱性基因表現為aa.（顯性基因為AA或Aa）
。
(8)為什麼孩子遺傳隱性基因擴展閱讀：
伴X隱性遺傳
一種性狀或遺傳病有關的基因位於X染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著X染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳（X-linked
recessive
inheritance,XR）。
以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條X染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（XAXa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。
只有當兩條X染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（XaXa）時才表現出來。在男性細胞中，只有一條X染色體，Y染色體上缺少同源節段，所以只要X染色體上有一個隱性致病基因（XaY）就發病。這樣，男性的細胞中只有成對的等位基因中的一個基因，故稱為半合子（hemizygote）。
參考資料來源：搜狗網路——隱性基因

❾ 生物中哪些是顯性基因哪些是隱性基因 是怎樣遺傳的

1.雙眼皮由顯性基因決定，以大寫字母表示顯性基因，細胞中的基因是AA； 單眼皮由隱性基因決定，以小寫字母表示隱性基因，細胞中的基因是aa。

2.控制豚鼠黑色毛的基因是顯性基因(A),控制豚鼠白色毛的基因是隱性基因(a)。

3.全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。局部白化病為常染色體顯性遺傳。

4.先天性聾啞顯性基因控制

5.全色盲顯性基因控制

所有東西都是由最基本的分子構成的

1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。

2、單基因遺傳病：由一對等位基因控制，屬於單基因遺傳病。

3、多基因遺傳病：由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，且比較容易受環境影響。

4、染色體異常遺傳病：例如遺傳病是由染色體異常引起的。

5、優生學：運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質，讓每個家庭生育出健康的孩子。

6、直系血親」指由父母子女關系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。

(9)為什麼孩子遺傳隱性基因擴展閱讀：

顯性基因：控制顯性性狀的基因；隱性基因：控制隱性性狀的基因

1，染色體都是成對的，所以基因也是相映成對的，所以會有兩個基因控制一個性狀，比如控制眼睛顏色A和a

2，如果是AA組合，必然顯示A的性狀，同理aa顯示a性狀

3，AA和aa會生下Aa，如果顯示A性狀，則A是顯性，a是隱性，顯示a性狀，則a是顯性，A是隱性

純合子的基因要麼是雙顯性要麼是雙隱性，比如用大寫表示顯性，小寫表示隱形，那麼AA組合的純合子就是雙顯性純合子，而aa組合就是雙隱性的純合子。而一個大寫和一個小寫組合的Aa就是雜合子，而在雜合子中，表現出來的是哪種特徵就說明哪種基因占上風。

一般來說，顯性基因是占上風的。比如單眼皮、雙眼皮特徵，屬於雜合子類型，孩子如果是雙眼皮，只要父母中有一個人是雙眼皮就可以了，不需要父母雙方都是雙眼皮，因為表現為雙眼皮的顯性基因A(只是用A打比方)占上風。

組合中只要有A就可以是雙眼皮，除非孩子遺傳到的是雙隱性的aa基因，才是單眼皮特徵。這就是顯性基因的「優先權」。

人的外貌就是由這些不同性質的基因控制的，比如人的單眼皮、雙眼皮，皮膚的顏色，鼻樑的高低等都是由各種基因決定的。

1、過度繁殖：任何一種生物的繁殖能力都很強，在不太長的時間內能產生大量的後代表現為過度繁殖。

2、自然選擇：達爾文把這種適者生存不適者被淘汰的過程叫作自然選擇。

3、種群：生活在同一地點的同種生物的一群個體，是生物繁殖的基本單位。個體間彼此交配，通過繁殖將自己的基因傳遞給後代。

4、基因庫：種群全部個體所含的全部基因叫做這個種群的基因庫，其中每個個體所含的基因只是基因庫的一部分。

5、基因頻率：某種基因在整個種群中出現的比例。

6、物種：指分布在一定的自然區域，具有一定的形態結構和生理功能，而且在自然狀態下能互相交配，並產生出可育後代的一群生物個體。

7、隔離：指同一物種不同種群間的個體，在自然條件下基因不能自由交流的現象。包括：a、地理隔離：由於高山、河流、沙漠等地理上的障礙，使彼此間不能相遇而不能交配。（如: 東北虎和華南虎）b、生殖隔離：種群間的個體不能自由交配或交配後不能產生可育的後代。

❿ 什麼是隱性遺傳，什麼是顯性遺傳，遺傳概率如何

隱性遺傳和顯性遺傳是兩種不同的方式，具體如下：
1、隱性遺傳：如果父母雙方攜帶某種隱性基因，並且沒有發病，就有可能會把這種隱形基因遺傳給孩子，導致孩子發病，比如紅綠色盲、白化病等。
2、顯性遺傳：如果父母有一方患病，孩子就可能因為遺傳而有一半的機會導致發病；如果父母有一方帶有某種顯性基因，常見的比如雙眼皮等，孩子也有可能遺傳到這種基因。
顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳，在常染色體遺傳中，顯性遺傳只要是雜合子即可出現相關症狀。雙親中有1人攜帶顯性基因，子女就有1/2的幾率出現症狀。如果雙親均有症狀，子女有3/4的幾率出現相關症狀。隱性遺傳需要純合子才能表現出相關症狀，雙親中有1人攜帶隱性基因，子女均無症狀出現，但是有1/2的幾率為攜帶者。如果雙親均有症狀，子女一定會出現相關症狀。如果是X染色體遺傳，顯性遺傳不存在男性傳男性的現象，隱性遺傳可以導致僅男性有症狀，而女性僅為攜帶者的現象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調症等，X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。