孩子為什麼會缺少染色體

㈠ 新生嬰兒的染色體出現了問題是什麼原因導致的

嬰兒染色體出現異常情況，可能導致多種身體上的缺陷。 當父母發現孩子的身體或智力出現問題時，許多人的第一個反應通常會是：「是我做錯了什麼嗎？」或「是我有什麼沒做好嗎？」。 實際上，這是天生的，父母無法控制。 竹腳婦幼醫院的兒科助理顧問醫生賴慧敏日前受訪時說：「這其實並不是父母犯了錯，染色體異常是天生的。」 賴慧敏指出，孩子有先天的健康問題，原因可分為兩種。一是天生的染色體出現異常，另一種則是外在環境因素。 她說，吸煙及喝酒等外在環境因素是不會影響染色體的。「就算父母吸煙或喝酒，也不至於影響到日後孩子的染色體。但這不代表我們就鼓勵父母吸煙喝酒，因為它們會從其他方面影響到胎兒。 人體內有23對染色體(即46個)，是滿載著6萬個基因的重要生命結構。染色體以一對對排列，每一對中的一個來自父親的精子，另一個則來自母親的卵子。 賴慧敏解釋說，如果體內有多餘或缺少染色體、某個染色體多了一小部分或一小部分「失蹤」，便等於基因數量不平衡，會導致人的健康受影響或身心上出現缺陷。 避免當高齡產婦 孩子的染色體出現問題，通常是父母兩人的染色體結合時發生了「意外」，父母一般上無法控制。 據目前所知道，要避免生下染色體異常的孩子，婦女所能做的就是避免當高齡產婦。 醫學研究發現，隨著婦女懷孕的年紀增長，孩子患有唐氏綜合征的可能性會隨著提高，尤其是37歲及以上的婦女，這個可能性更是大大飆升。 唐氏綜合征是多出一個染色體21(chromosome 21)所導致的先天疾病，是眾先天染色體疾病中最廣為人知的。數據顯示，我國每1萬個新生兒當中，就有9個患有唐氏綜合征。 「雖然孩子的異常染色體是沒辦法改變了，但是只要父母好好照顧，再加上醫葯方面的幫助及物理治療，這些孩子還是能夠發揮他們的潛力的。」 賴慧敏說，本地就有唐氏綜合征協會，專為唐氏綜合征患者及他們的家人提供幫助及福利，這對患者來說是一大福音。 「很多患唐氏綜合征的小孩都是很可愛的，而且很活潑好動，有了各方面的幫助，他們也能健康地長。」 賴慧敏鼓勵孕婦定時做產前檢查，若胎兒有問題，至少能及早發現，夫婦倆就能商量，做出適當的決定。 羊膜穿刺術(抽羊水診斷)是檢查胎兒健康的其中一個普遍方法，能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷。 「不過，如果是染色體里的些許基因出了問題，並不容易被檢測出來。如果以一套網路全書來形容染色體，要是只是一點基因出了問題，就像是網路全書中有一個字打錯了，並不容易察覺。」 月前有報章報道，一名16個月大的男嬰患有罕見的先天染色體疾病，除了不能吃喝、不能正常呼吸，視網膜也異常，看不見東西，需要戴上800度的近視眼鏡。 男嬰的母親受訪時說，她懷孕期間定時做檢查，婦產科醫生並沒有發現不妥。 針對這點，賴慧敏說：「產前的檢查能夠檢查出多數問題，但也不是萬能的。」 除了懷孕時定時檢查，未婚男女或打算生育的夫婦也能到醫院進行基因輔導(genetic counselling)。如果接受輔導的夫婦曾不只一次流產，或他們的家人親戚也有染色體問題，醫生就會建議夫婦抽血做檢驗，這能夠預測日後孩子患先天染色體疾病的可能性。 目前，每個星期有大約三四對夫婦或未婚夫婦到竹腳婦幼醫院接受基因輔導，這個數字有上升的趨勢。 賴慧敏分析說：「這是因為現代父母在這方面的意識有所提升，他們來接受輔導，很可能只是因為想要知道更多。」 可能導致多種先天疾病 除了大家相當熟悉的唐氏綜合征之外，染色體異常還可能導致其他多種先天疾病。 多出一個染色體13會導致帕陶綜合征，孩子可能智力低，心臟、腎和頭皮有缺陷。多出一個染色體18的先天疾病是愛德華綜合征，嬰兒會有多發性先天畸形的病症。 賴慧敏醫生說：「只有當多出的一整個染色體是13、18、21、X或Y，孩子才有機會生下來。要是多出的是其他染色體，孕婦通常會流產，這是大自然淘汰不正常胎兒的規律。」 另一同染色體異常有關的先天疾病是特納綜合征，只有女性會患上，患者只有一個X染色體，而不是兩個。患者一般上較矮小，較難邁入青春期，也通常無法懷孕。不過，目前已有葯物能幫助特納綜合征患者。 染色體異常還包括了同一對染色體的部分互相對調易位，數據顯示，每500人當中，就有一人有這樣的情況。 成人若自己體內的染色體有易位情況，他並不會受到影響。但是當他生兒育女時，自己一半的染色體同伴侶的一半染色體結合，成為孩子的整套染色體時，就可能產生問題，孩子或許會擁有「不正常」的染色體。

㈡ 如果染色體有問題生下來的孩子會出現什麼問題

首先你的染色體有問題得遺傳給後代，孩子才可能有問題，染色體異常遺傳病在自發性流產、死胎、早夭中佔50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心臟病、智能發育不全等的重要原因之一

㈢ 性染色體缺少是啥情況你好，檢查唐篩的時候沒問題，但是檢測到性染色體非整體，檢測區域及精度范圍內X染

什麼是染色體檢查？染色體檢查是檢測染色體的數目或結構有無異常的方法，在血液病的診斷、治療、預後及監測復發有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項重要檢查，能預測生育染色體病後代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以採取積極有效的干預措施。

目前已知的染色體病有300餘種，大多數胎兒伴有生長發育遲緩，智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。染色體病在人群中並不少見。孕期做染色體檢查需要抽取羊水、絨毛和胎兒血。染色體檢查的具體時間為：

1、羊水染色體檢查：孕16-20周;

2、絨毛染色體檢查：懷孕8-12周;

3、胎兒血染色體檢查：孕28周左右。

染色體檢查適應症

1、有明顯的智力發育不全；

2、生長遲緩或伴有其他先天畸形者；

3、夫婦之一有染色體異常，如平衡易位、嵌合體等；

4、家庭中已有染色體異常或先天畸形的個體；

5、多發性流產婦女及其丈夫;原發性閉經和女性不育症；

6、無精子症男子和男性不育症；

7、兩性內外生殖器畸形者；

8、疑為先天愚型的患兒及其父母；

9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多動症者；

10、35歲以上的高齡孕婦。

染色體檢查怎麼做

染色體檢查怎麼做？用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃、72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。

正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

㈣ 生的孩子為什麼會染色體缺失

因為環境污染造成的，可能懷孕期間或者長期沒注意飲食。吃了不該吃的東西。

㈤ 胎停送檢說性染色體缺失是不是父母染色體有問題

大多數情況下是父母染色體異常，小數情況下是染色體畸變，畸變也多由女方高齡或異常受精導致。
請理解關於遺傳的常識：父母染色體正常，孩子的染色體可能不正常；父母染色體異常，孩子的染色體可能正常。
建議提問者夫妻去做染色體檢查，如果異常，並且是導致胎停或流產的原因，建議採用第三代試管嬰兒助孕。
以上回答來自沁溪健康

㈥ 新生兒缺失10號染色體會怎麼樣

10號染色缺少，臨床表現智力發育差，那就要斟酌染色體疾病啊。

染色體疾病，是1種先天性疾病，臨床主要表現為智力發育緩慢等，正由於是染色體改變，所以，臨床醫學是沒有特殊醫治方法的，而康復醫學，其醫治目標是增進孩子的發育，盡量到達生活基本自理，減輕殘障程度。

缺少10號染色體，嬰兒發育不完全，成為畸形兒。這個發育不完全有可能腎臟發育不好，也有可能是大腦智力發育有問題，還有可能是視力發育方面的問題。

㈦ 孩子出生六個月了12號染色體p12.1處缺失0.14mb區域

染色體微缺失，很可能引起孩子智力發育的問題，早期發現，早期干預

㈧ 小孩染色體異常與母體有關系嗎

染色體變異是染色體發生缺失、易位，倒位、重復引起的。與父母沒有關系。
如果硬是要說關系的話，就是父母在形成精子或者卵子的時候染色體有問題

請採納，謝謝