為什麼男生y染色質陽性x陰性

❶ 男性假兩性畸形稱男性女性化，核型為46，XY，X染色質陰性，Y染色質陽性

切一個

❷ 產前診斷時發現胎兒XY染色質皆陽性，第21染色體多一條 胎兒核型如何患什麼病

核型為47，XX，+21/46，XY或46，XX/47，XY，+21 多一條21好染色體，很明顯是21三體綜合征 X染色質陽性說明核型是XX，Y染色質陽性說明核型是XY，如X、Y均陽性說明存在兩種核型，也就是嵌合型， 該核型的患兒患有兩性畸形，主要症狀是患者一側有睾丸，一側有卵巢；或一側有卵巢或睾丸，另一側有卵巢睾；也可以兩次都是卵巢睾。一般輸卵管、輸精管均可發育，根據兩型細胞比例，外陰可以有不同分化，但是，如為陰道，可有陰蒂肥大，陰唇皮下有包塊，陰毛呈女性分布；如有陰莖，可有尿道下裂。患者外觀男性或女性，無須，無喉結，乳房發育，有月經或原發閉經。 補充回答：回答一下樓下關於染色質陽性的誤區：先看資料 X染色質：上皮細胞等的間期核，用鹼性染料染色後，在人的女性細胞靠近核膜處可觀察到有一個長圓形的小體（長徑稍大於1微米），過去叫做染色質，或稱為巴爾氏小體。但後來發現了Y染色質，為避免混同，現一律改稱為X染色質（第4次人類染色體會議，1971，巴黎）。這是由於女性兩條X染色體中有一條非活性，而異常凝縮形成的。 巴氏小體(以往俗稱「性染色質」)系由於女性兩個X染色體中的一個失活形成的。據Lyon的劑量補償學說認為：女性有兩個X染色體，但所表達的絕大部分遺傳物質與只有1個X染色體的男性是一樣多的。這是因為女性的X染色體中只有1個保持活性，而另一個是晚復制的，沒有活性。該失活的染色體在形態學上呈異染色體，即DNA螺旋壓的很緊，染色深而緻密，稱之為巴氏小體。故X染色質只見於有兩個以上X染色體的女性而不見於男性。檢材多為口腔粘膜細胞、發根或絨毛細胞。 也就是說 正常男性是x染色質陰性，因為他的X染色體是有活性的，試驗中是無法檢測到x染色質的， 而對於女性來說應為有兩x條染色體，為了保持物種的相對基因的平衡，會有一條X染色體固縮呈為異染色質，而失去活性，因此試驗中檢測的X染色質為陽性。 這是生物進化的一種機制，不然x染色體比y染色體長很多，那麼女性會比男性多出很多基因，會失去平衡的 請樓下惡補一下基礎知識，不要自己不知道就認為是錯的，以上提到的如嵌合體，x染色質，兩性畸形，都是在網路里可以查到的，

❸ 性染色體為XYY的人。。。

染色體為47XYY的病人，是1961年首次發現的。他們的性染色質中，X性染色質陰性，Y性染色質雙陽性。染色體核型為47，XYY，額外的Y染色體是由於父親的生殖細胞減數分裂時，染色體不分離所致。
症狀：由於是男性，但多了一條與男性有關的染色體，他們就太男性化了。身材高達1.8米以上（歐美人平均1.85米以上），軀乾和腿長度均增加，肌張力低，動作不協調。面部不對稱，耳長。常患膿皰性痤瘡。醫學上稱這類人為「超男」，但實際上15-20％的病人有中度性腺機能減退，精子發生從正常到輕度受損。少精者臨床檢查結果表明精子發生異常。他們可以有正常或異常後代，也可能沒有後代。其H-Y抗原滴度高於正常男性。
智能低下或處於正常下限。患者缺少自製力，情緒控制不良。國外有的學者認為患者脾氣暴烈，好鬥，進攻性強，有反社會行為，容易犯罪，包括性行為不當而犯罪。氣腦造影可有腦萎縮表現，腦電圖中慢α頻率均增加，與中樞神經系統缺陷相符合。犯罪原因與身材高大、性腺機能低下無關，而與智能缺乏和中樞神經系統異常有關。這種染色體異常的發現，被認為是人類行為遺傳學的一個重要發現。不過，這個問題是行為遺傳學中尚有爭論的問題，有待繼續探討。
據統計數字表現（國外已有一系列報道），XYY綜合征患者中刑事犯罪率較正常人群為高，大約可達幾到十幾倍。值得引起人們重視的是，另一種染色體異常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，與核型為47，XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素，起決定作用的應是二者具有的智能低下與中樞神經系統異常。
其變異型49，XYYYY，性格極暴烈，具破壞性，第五指彎曲，掌骨和指骨發育不良，睾丸發育不良，須毛稀少，雙側通貫手。
核型為48，XYYY者較少見。智力中等或精神發育遲滯。

❹ 生物學專家請解釋：男人真的是女人的變異物種所以也就是說男人是由女人變異過來的

人類之所以會存在男性和女性兩種性別,主要是因為在受孕時與卵子結合的精子不同如果與卵子結合的是X精子,就會發育成女胎;如果與卵子結合的是Y精子,則會發育成男胎。在人類帶有遺傳信息的23對(46條)染色體中,決定性別的是最後一對染色體,也就是性染色體。性染色體有X染色體和Y染色體之分,是根據它們不同的形狀來命名的女性有兩條陰性的X染色體,男性則有一條陰性的X染色體和一條陽性的Y染色體。也就是說,女性的性染色體為XX,男性的性染色體為XY孩子的遺傳基因一半兒來自母親,一半兒來自父親。無論是男孩還是女孩,都會從母親那裡遺傳一條X染色體,真正決定性別的是來自父親的那條染色體。Y染色體是男性所特有的,但X染色體卻是男人和女人都有的,而且女人只有X染色體。人們常說男人的一半是女人,或許就是從這里來的。男人的遺傳素質是否優於女性,與Y染色體的遺傳特性有著密切的關系。若想證明男人的遺傳素質優於女性,就必須想辦法證明Y染色體的遺傳特性優於X染色體。科學家們對X染色體和Y染色體進行了研究,卻並沒有得出上述結果,而是得到反的結論。從X染色體和Y染色體的外形來看,X染色體是對稱的,看上去就像健康的人一樣;而Y染色體則不對稱,看上去更像是不健全的人將X染色體和Y色體比較,可以很明顯地感覺到Y染色體與X染色體有些相像,但卻沒有X染色體全染色體相比,Y染色體更像是一個可憐的形兒。據此人們推測,Y染色體應該是X色體變異的結果。從內容上看,X染色體帶有重要的性別信息而Y染色體除了帶有男性的性別密碼之外就只有一些垃圾信息。這或許就是男性除了Y染色體還必須有X染色體的主要原因看來,Y染色體除了創造出男性這一性別之外,並沒有其他的作用。人類最基本的性息還是要由X染色體決定,這也可以解釋為什麼男性有很多與女性相似的身體特徵對X染色體和Y染色體外形及內容的比較不難看出X染色體要比Y染色體重要,也就否定了男人的遺傳素質優於女性的說法。如果說Y染色體是X染色體的變異,那就至少可以說明一個問題,即生命的原始是女性。也就是說,最初只有X染色體,而兩個X染色體只能構成女性的性別特徵後來某些X染色體發生了變異,成了Y染色體,於是便出現了一種全新的性別特徵,也就是另性的性別特徵。因此,也可以說男性是由女性變異而來的。不過這種變異並不完美,因為Y染色體帶有很多遺傳垃圾,而這些遺傳垃圾也必將遺傳給他的男性後代。柏林遺傳學家延斯·賴興曾這樣說:「男性是自然界最常見的遺傳缺陷。
一一節選《冷門知識大全》

❺ 染色體分析報告46，xy什麼意思

表示男性染色體且核型分析正常。

人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

一個體細胞中的全部染色體所構成的圖像即稱核型。將待測細胞的全部染色體，按照 Denver體制配對、排列後，分析確定其是否與正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

(5)為什麼男生y染色質陽性x陰性擴展閱讀

正常男性的間期細胞用熒光染料染色後，在細胞核內可出現一強熒光小體，直徑為0.3μm左右，稱為Y染色質。Y染色體長臂遠端部分為異染色質，可被熒光染料染色後發出熒光。

細胞中Y染色質的數目與Y染色體的數目相同。核型為47，XYY的個體，細胞核中有兩個Y染色質。女性細胞中則無Y染色質。

細胞核中染色質的性別差異稱為核性別（nuclear sex）。染色質在臨床上的應用主要有兩方面：

其一，臨床上疑為性染色體異常的患者，可檢查患者的間期細胞的性染色質，作出初步診斷。例如：Turner綜合征患者（核型為45，X），X染色質和Y染色質均陰性，而47，XXY患者，X和Y染色質均陽性。

其二， 在需要作產前性別診斷時，取羊水胎兒脫落細胞或取絨毛細胞，檢查其性染色質，作出胎兒的性別診斷。正常女孩10~20%的細胞有一個X小體，正常男孩則X小體陰性、Y小體陽性。

❻ 染色體為XYY的人與正常人有什麼區別

染色體為XYY的人與正常人的區別：

1、他們的軀乾和腿的長度均增加，肌張力低，動作不協調。

2、面部不對稱，耳長，常患膿皰性痤瘡。

3、智能發育雖屬正常范圍，但大多偏在中下水平，人格發育多自童年開始就偏離正常，以不穩定性和易於暴發性為突出。

4、個性殘暴，遇事缺乏耐心，經受不住挫折，易激惹，甚至會出現某些沖動暴力行為，當處境不利時易於發生社會適應不良或伴發精神障礙。

5、染色體為XYY的人身材高大是與正常人最明顯的區別。

(6)為什麼男生y染色質陽性x陰性擴展閱讀

XYY綜合征（XYY syndrome）又名YY綜合征或超雄綜合征，系染色體數為47條，性染色體為XYY，常染色體正常的疾病。XYY綜合征在男嬰中的發生率為1：900。

XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超過180cm，偶爾可見隱睾，睾丸發育不全並有精子形成障礙和生育力下降，尿道下裂等，但大多數男性可以生育。據說，西班牙前終身國家元首弗朗西斯科·佛朗哥將軍即是一例超雄綜合征的患者。

臨床表現

主要表現為身材特別高，甚至比克蘭費爾特綜合症還要高，智能低於平均水平，智商大部分在60~79間。自從Jaeobs等發現伴有狂暴傾向的精神不正常的患者中XYY核型比較多，以後則認為XYY綜合征患者脾氣暴烈，易激動，並發現在罪犯中XYY患者比較多。

患者可出現結節囊性痤瘡(Nolocystic acne)和骨骼畸形，特別是尺橈骨骨性連接。患者的性腺、第二性徵和正常男性一樣，但有睾丸功能輕度障礙，其表現是精子形成障礙；血睾酮含量正常，FSH與LH輕度上升。

XYY綜合征也有一些變型，文獻報道核型有XYYY、XYYYY以及X/XYYY等嵌合體，患者都為兒童，大都智力低下，並有輕度多發性軀干畸形。

據統計數字表現（國外已有一系列報道），XYY綜合征患者中刑事犯罪率較正常人群為高，大約可達幾到十幾倍。

值得引起人們重視的是，另一種染色體異常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，與核型為47，XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素，起決定作用的應是二者具有的智能低下與中樞神經系統異常。

其變異型49，XYYYY，性格極暴烈，具破壞性，第五指彎曲，掌骨和指骨發育不良，睾丸發育不良，須毛稀少，雙側通貫手。核型為48，XYYY者較少見。智力中等或精神發育遲滯。

參考資料

網路——XYY綜合征

❼ 我不太明白這個Y染色體是什麼意思

Y染色體是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。對哺乳類來說，它含有SRY基因，能夠觸發睾丸的發生，因此決定了雄性性狀。人類的Y染色體中包含約6千萬個鹼基對。Y染色體上的基因只能由親代中的雄性傳遞給子代中的雄性（即由父親傳遞給兒子），因此在Y染色體上留下了基因的族譜，Y-DNA分析現在已應用於家族歷史的研究。

❽ 母體血液檢測y染色體呈陽性是什麼意思

Y染色質陽性說明核型是XY，男性是X陰性X染色質陽性說明核型是XX，也就是嵌合型，正常情況下，如X,Y陽性。Y染色體陽性意思就是是男性的意思、Y均陽性說明存在兩.

❾ y染色體呈陽性是什麼意思

X染色質陽性說明核型是XX，Y染色質陽性說明核型是XY，如X、Y均陽性說明存在兩種核型，也就是嵌合型，正常情況下，男性是X陰性，Y陽性。Y染色體陽性意思就是是男性的意思。

❿ 為什麼「男性假兩性畸形」被稱為「純雌性」

一、性別決定的復雜性：

概述：

（1）XY型

（2）外形能明確區分。

(一)性別決定的分化發育過程：

1、性別決定：在受精時的一瞬間即決定了，XX-女,XY-男，,X染色體是中性的，Y染色體的有無是關鍵：有—男性，沒有—女性。

2、性別分化：

（1）6-7周之前的期胚胎是中性的，具有兩性結構—原始性腺（生殖脊）是由兩部分組成：

a、外胚層組織（皮質）和內部質塊（髓質）

b、兩對與性器官發育有關的原始導管：一對是女性中才可能發育的苗勒氏管；另一對是男性中才可能發育的午非氏管。

（2）初級性別分化：即形成第一性徵的重要時期。胚胎發育在6-7周之後，才正式通過初級性別分化。

a、 正常XX胚胎中，皮質部分開始發育逐

漸形成胚胎性卵巢，苗勒氏管逐漸發育成輸卵管、子宮等女性生殖器官；與此同時髓質部分和午非氏管逐漸退化。

b、正常XY胚胎中，髓質部分逐漸分化發

育成胚胎性睾丸，午非氏管逐漸發育成男性生殖器官；與此同時皮質部分和苗勒氏管逐漸退化。圖8-1。

（3）次級性別分化：青春期則是性別分化發育的次級性別分化階段，就是形成第二性徵的重要時期。由一系列激素所調控。無論男性女性體內均能分泌雄性和雌性激素，看哪一種占優勢。男性—雄性激素優勢；女性—雌性激素優勢。如果相反，那麼就發生男性像女性，女性像男性。

（二）性別異常：

1、概念：性別異常是指性腺發育不全和兩性畸

形。它包括染色體畸變所引起的性染色體病。

a、如；Turner 綜合征45，X 女性；Klinefelter綜合征47,XXY男性。

b、通常把這兩種性腺發育不全的性染色體病稱為性別異常，其次，還有各種類型的兩性畸形。

2、兩性畸形的共同症狀：

（1）概念：是患者體內性腺體結構和外部第二性徵在不同程度上均具有兩性特徵，又被叫做間性者，都沒有生育能力。

（2）兩性畸形又可分為真假兩性畸形的類別：

①假兩性畸 :遺傳性別是正常的XX、XY，但是第一和第二性徵與遺傳性別正好相反：

a、男性假兩性畸形：核型為46，XY；X染色質檢查為陰性，Y染色質檢查為陽性，女性表型。

XY性腺退化症：46，XY；社會性別女性，胚胎早期具有胚胎性卵巢，但是卵母細胞等過早退化，一直表現類似卵巢退化症症狀，屬於X連鎖性遺傳.

睾丸女性化綜合症：46，XY；社會性別女性，屬於X連鎖性遺傳;表型的第二性徵是典型女性，無女性生殖系統，沒有子宮、沒有卵巢及輸卵管；但是有睾丸、能分泌雄性激素，沒有受體，與男性結婚後才被發現。

b、女性假兩性畸形：核型為46,XX；X染色質檢查為陽性，Y染色質檢查是陰性，表型接近男性。

腎上腺皮質過度發育綜合症：46，XX；社會性別男性；由類固醇代謝的某種酶缺陷引起的。常染色體隱性遺傳，具有輸卵管和子宮，但是外生殖器和外部第二性徵男性化。

罕見的45，X男性

②真兩性畸形:是不同遺傳性別細胞系的嵌合體，所以第一和第二性徵呈現混合狀態。

a、雌雄嵌合的開米拉（chimaera）：46，XX/46，XY；46，XX /47，XXY；46，XX/45，X。X、Y染色質檢查都是陽性，其第一和第二性徵都是兩性的混合型，不同個體的表型視哪一種細胞系占優勢，而傾向於男性或女性；內部生殖腺一邊是睾丸，一邊是卵巢，或並存；原因是兩個合子同時受精一合並於一體的結果。

b、XX真兩性畸形：46，XX；X染色質檢查是陽性，Y染色質檢查是陰性，體內又有睾丸，又有卵巢；男女表型混合狀態，罕見。治療：手術摘除一種腺體，注射相反激素。

（三）性比值

概述:出生嬰兒性別比，反映的是嬰兒出生時男嬰與女嬰數量上的比例關系，通常表示為平均每一百個活產女嬰所對應的活產男嬰的數量。按照國際上長期的觀察，正常的出生嬰兒性別比比較穩定，一般在103—107之間。

男女總體比例1：1，但是不同年齡區段范圍內，常常有不同差異：

概念：通常表示為平均每一百個活產女嬰所對應的活產男嬰的數量。

1、受精時的性比值（第一性比值）：無法直接測量，根據不同性別胚胎的死亡率結合第二性比值來反方向推算，一般是100:120。Y精子比X精子的受精概率要大一些，原因3點P103，為什麼第二性比值比第一性比值要低？原因是男性胎兒的死亡率要顯著大於女性胎兒。

2、出生時的性比值（第二性比值）：新生兒的男嬰多於女嬰，100:103→100:105

3、出生後的性比值（第三性比值）：通常指成年人的性比值。從出生後算起，每一個年齡組中，男性死亡率都大於女性，成年的男女第三性比值達到100：100。性比值針對大群體而言，對家庭來說可能有偏離，例子P103。

（四） 萊昂假說:

1、劑量補償效應：

（1）現象：正常女性的每個體細胞中有兩個

X染色體，而男性的只有一條 ,但是女性的X染色體基因表達產物數量並未比男性多一倍。

（2）概念：有關這種在男女之間X連鎖基因表達水平相等的現象，人類遺傳學上稱為劑量補償效應。

2、X染色質 （巴氏小體）：1961年英國女遺傳學家 Mary Lyon 提出：女性細胞中2個X染色體中，一條失活，失活的一條在分裂間期的細胞核中呈現固縮狀態即巴氏小體。

巴氏小體的數目＝X染色體的數目－1．圖8－2，

3、萊昂假說的要點：

（1）失活時期：發生於胚胎早期（受精後的16天左右）

（2）X1 X2染色體的失活是隨機發生的

（3）但是某條X1染色體一旦失活，細胞系中 的所有細胞維持同一條X1染色體的失活

4、萊昂假說的修正：即新萊昂假說。

（1）提出：1967年，美國的遺傳學家Ohno 提出45，X≠46，XX；47XXY≠46，XY，這兩個不等式是否成立的疑問。

（2）按照萊昂假說應該是兩者完全相同，但45，X與47XXY實際是兩種綜合症。

（3）修正：失活的X染色體上並非全部基因都呈萊昂化失活：

①呈萊昂化的基因如G6PD（葡萄糖-6磷酸脫氫酶）、AHF（抗融血Ⅷ因子）；這些基因表現了完全的失活，即XGXG≈XGY

②非萊昂化基因：如Xg血型基因、MIC2抗原基因等，這些基因無論在有活性還是在無活性的X染色體上都能夠表達。

③不完全的劑量補償效應：但是XSY < 1.3·XSXS < 2·XSY（XSXS的產物只是XSY產物的1.3倍，而沒有達到2倍），這說明失活的X染色體上有部分基因是非萊昂化而不失活的，但是這種非萊昂化是不完全的，稱為不完全的劑量補償效應。

d、解釋45，X≠46，XX：後者的萊昂化的染色體上仍然存在非萊昂化基因，而45，X個體中正是缺少了這些非萊昂化基因，所以發生了卵巢退化症。

二、性別決定機制：

（一）、H-Y抗原決定假說：

1、 H-Y抗原決定的發現 ：

（1）實驗： 1955年Eichvald用高度自交的純系小鼠皮膚進行移植實驗，個體的基因型基本相同，細胞表面抗原物質應該是相同的，不應該出現排斥反應，但是出現了，如 圖8-3，

a、結果：只有雄性鼠的皮膚移植到雌鼠上出現了排斥反應。

b、H-Y抗原：說明雄鼠細胞表面存在一種雌鼠沒有的抗原，是Y染色體上某種基因所決定，稱這種抗原是組織相容性Y抗原，簡稱為H-Y抗原。

2、 H-Y抗原的特性：是一種糖蛋白

（1）具有高度的進化保守性，如小鼠的H-Y抗血清能夠與人、各種哺乳動物等個體發生免疫交叉反應，說明H-Y抗原普遍存在於動物之中；在長期的進化過程中具有高度的遺傳保守性；H-Y抗原基因早就存在。

（2）總是與性別分化保持一致，在各種動物之中，雄性異配XY個體都存在H-Y抗原；XX、ZZ個體都不存在H-Y抗原。

（3）其表達不受激素影響，說明H-Y抗原的作用是在胚胎原始性腺之前。

（4）其基因被定位於Y染色體上的 Ypll-qter區段。根據H-Y抗原假說對兩性畸形進行推測性解釋。（省略）

（二）、TDF決定假說：

1、TDF：睾丸決定因子。

a、性別決定分化的關鍵是胚胎性睾丸能否形成，這取決於一個關鍵基因--TDF基因，TDF基因不是H-Y抗原基因。

b、定位於Y染色體短臂的近末端區域Ypll.3

2、SRY基因：是TDF的最佳侯選基因，SRY基因有4個特點；

（1）在進化上高度保守，

（2）只有雄性具有，

（3）是一個調控基因，只在初級性別決定的生殖嵴上表達，

（4）通過轉SRY基因小鼠實驗，出現了性反轉小鼠。說明SRY基因是決定性別的關鍵基因。

（三）、劑量效應假說：

1、劑量效應假說：

（1）認為在每條正常X和Y染色體上，均具有一個與性腺分化有關的基因座，稱為GDL。

（2）當一個染色體組中存在兩個具有遺傳活性的GDL拷貝，即兩個GDL都能轉錄，轉錄出兩份蛋白質產物就能促使未分化的原始性腺發育成為睾丸；

（3）如果僅存在一個GDL有活性的時，其產物就不足以促使睾丸分化，而代之發育成卵巢。

（4）核心觀點：是GDL產物對性別決定分化的誘導和控製作用不是定性式的而是定量式的，並且在性別分化之中，GDL的作用還要與其他基因座的基因作用相配合。

2、根據劑量效應假說的解釋：

（1）對正常男性46，XY解釋，圖8-4，a

（2）對正常女性46，XX的解釋8-4，b

（3）對男性假兩性畸形例中的 XY性腺退

化症的解釋，8-4，c