為什麼會生出蠶豆病孩子
A. 父母都沒有蠶豆病,為什麼新生兒會得蠶
父母沒有蠶豆病吏,小孩是可能會有蠶豆病的。
意見建議:蠶豆病是性染色體不顯性貴傳,母新為兩個XX染色體,雖然母新及外祖母沒有蠶豆病,但可能帶有缺陷基因,沒有蠶豆病的母親與沒有蠶豆病的父新結婚也有可能生出蠶豆病的兒子.不過這種病只要注意不要使用可導致溶血的氧化性葯物就不會出現嚴重病症.
B. 父母都沒有蠶豆病,為什麼寶寶會得蠶豆病
可能是父母中有隱型基因吧。攜帶有蠶豆病的基因寶寶就會有蠶豆病的。有蠶豆病也不是什麼大問題的,只要注意飲食不能吃蠶豆,雲豆,金銀花等。有病就去看醫生就沒關系的
C. 爸爸媽媽都沒有蠶豆病為什麼寶寶生出來會有蠶豆病
好,蠶豆病是一種隱性基因遺傳病,進食蠶豆或葯物後可以引起溶血。所以根據遺傳規律,如果你愛人不是蠶豆病,你生的男孩可能會患蠶豆病,女孩則不會。由於不能面見患者給予檢查,建議先到正規的醫院診斷,再根據臨床醫生的指導進行治療,嚴禁自行用葯,以免延誤病情。
D. 什麼情況下會有蠶豆病
病情分析:G6PD缺乏症俗稱蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。G6PD缺乏症發病原因是由於G6PD基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。常因食用蠶豆、服用或接觸某些葯物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多,如不及時處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。
病情分析:蠶豆病是一種遺傳性疾病,它是由於患者體內缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶而導致患者吃蠶豆時發生溶血的一種疾病。蠶豆病的治療包括輸血,是蠶豆病急性發作時最有效的治療方法;糖皮質激素治療,急性期適量應用糖皮質激素可以緩解患者的症狀。另外注意有酸中毒及腎衰竭時注意糾正,平時注意不要進食蠶豆和各種蠶豆製品,飲食以高蛋白、富含維生素的食物為主。
蠶豆病是一種伴X染色體隱形遺傳病,如果父母都正常的話,男孩和女孩患蠶豆病的可能性是不一樣的,如果雙親都沒有蠶豆病的話,生出來是女孩的是不會患蠶豆病的,除非遺傳基因在女孩身上發生了變異,但是這種幾率是很小很小的,如果生出來的孩子是男孩的話還是有一定幾率患蠶豆病的,概率大概為二分之一,男孩和女孩相對來說,蠶豆病還是在男孩身上發生比較多。
步驟/方法:
1、蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導致的疾病,一次性吃大量的蠶豆就可能會的這種病,所以專家說不要一次性吃大量的蠶豆這種病還是能避免的,蠶豆病病情的輕重對身體影響都不同還是要注意的。
2、輕度的蠶豆病患者會有發燒、嘔吐、腹瀉等一系列的狀況,嚴重的話會出現昏迷、驚厥還有腎衰竭等情況,還有可能會造成急性死亡狀況,蠶豆病是可以通過遺傳傳遞給下一代的,因此要謹慎。
E. 家裡沒有過的蠶豆病 為什麼生出來的兒子會有蠶豆病呢第二胎會有嗎
病情分析: 控制合成G-6-PD的基因位於X染色體上。由於形成此症的異常基因是位於X染色體上,因此女性若帶一個不正常的X染色體,另一個正常的X染色體即會彌補此缺陷,故不易發病,或症狀較輕微。至於男性,因只有一個X染色體,因此只要獲得一個異常的X染色體即會得病。這也就是為什麼家裡人沒有過蠶豆病,但兒子...卻有蠶豆病的原因,很可能是媽媽攜帶有缺陷基因。 指導意見: 若母親為基因攜帶者而父親正常,則第二代的男孩中,有一半的機率完全正常,另一半的機率患有此症,女孩有一半的機率完全正常,另一半的機率為帶因者,每一個小孩自己的罹病或帶因的機率都是獨立的。 也就是說,如果第二胎還是兒子的話,有百分之五十的機會可能有蠶豆病,如果被遺傳到缺陷基因的話,那就是有蠶豆病的孩子。
F. 母親沒有蠶豆病為什麼兒子會有
蠶豆病是一種伴X染色體隱性遺傳病,如果父母都正常的話,男孩和女孩患蠶豆病的可能性是不一樣的,如果雙親都沒有蠶豆病的話,生出來是女孩的是不會患蠶豆病的,除非遺傳基因在女孩身上發生了變異,但是這種幾率是很小很小的,如果生出來的孩子是男孩的話還是有一定幾率患蠶豆病的,概率大概為二分之一,男孩和女孩相對來說,蠶豆病還是在男孩身上發生比較多。
現在蠶豆病在婚前的基因檢查以及產前檢查中還是能發現的,因此懷孕前後的檢查對孩子蠶豆病的篩查是很重要的,要及時的產檢,如果有蠶豆病,要盡量選擇生女孩,雙親無病一般女孩是不會患病的。
注意事項:如果自己已經患了蠶豆病就要預防和控制蠶豆病了,蠶豆就不要吃了,要多吃一些蔬菜和水果,像油菜、芹菜、菠菜之類的對身體還是有好處的,要多吃,黃瓜、番茄這些水果也是可以多吃的。
G. 父母沒蠶豆病,為什麼生下的小孩有蠶豆病呢謝謝!
你好,有蠶豆病也不是什麼大問題的,只要注意飲食不能吃蠶豆,雲豆,金銀花等。可能是父母中有隱型基因吧。攜帶有蠶豆病的基因寶寶就會有蠶豆病的。
H. 父母沒有蠶豆病為什麼會遺傳給小孩
蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳,意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病,男性只有一個X性染色體,所以只要這個X染色體異常就會發病。 只有一個異常X染色體的女性沒有症狀,但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體,就會發病。所以這種疾病以男性為多,而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是...父母親都沒病,但是母親帶有一個有病的染色體,這樣的話,所生的男孩有一半會有蠶豆症;所生的女孩都正常,但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因,蠶豆病遺傳
I. 我和孩子的爸爸都沒有蠶豆病為什麼寶寶會有蠶豆病
: 您好,蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏所導致的疾病,表現為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷的情況下,
J. 我和老公都沒有蠶豆病,為什麼檢查出寶寶有蠶豆病,
蠶豆病是遺傳病,是性連鎖不全顯性遺傳,G-6-PD基因在X染色體上,父母都不發病,孩子發病,說明父母含有致病基因。