父母正常孩子染色體為什麼異常
❶ 父母染色體正常孩子染色體異常么
不一定，會有染色體變異的情況呢？ 染色體異常分兩種情況，一是直接從父母染色體上遺傳來的（通過生殖細胞，即精子和卵子。） 二是在受精卵分裂的時候發生變異導致。 父母染色體正常的情況下親子也會出現染色體變異的孩子， 你要先確定父母是否為染色體正常。通過你的描述我感覺你應該是結婚後想要孩子。 最好去醫院進行一下你和你配偶的染色體情況再看是否生兒育女。 基本上你染色體正常生兒育女問題應該是不大。一定要定期產檢~
❷ 家人沒有遺傳病,身體都好,我為什麼會有染色體異常呢
家人沒有遺傳病，並不表明他們沒有染色體異常。遺傳病是表現出來的病情，染色體異常是裡面的原因。原因有時候看不出來。目前的基因解碼技術已經比較發達了。好的生活質量可以通過致病基因鑒定基因解碼來保證。即使沒有得病，不得病，佳學基因也可以發現是否有染色體異常，幫助後代不再患病。
❸ 父母都正常但小孩多條染色體這是為什麼
因為父親或母親在形成成熟生殖細胞（精子或卵細胞）的時候，染色體的分配異常，導致精子或卵細胞多了一條染色體，故結合而來的受精卵多了一條染色體，有該受精卵發育來的孩子，也就多一條染色體。
這種情況一般來說有幾個可能原因：1、孕期接觸一些導致變異的葯物或其他射線等。2、父母親年紀偏大，特別是35歲以上的母親。3、有一定遺傳傾向，有一些家族遺傳上容易出現這種錯誤。4、染色體分配偶發性錯誤，再精確的復制也有出錯的時候。
❹ 夫妻染色體正常，為什麼胚胎染色體會不正常
夫妻的染色體正常，但是胚胎的染色體居然就會不正常，主要是因為夫妻的染色體雖然看著正常，但是他們是帶著隱性基因的，可能因為家族遺傳等等問題，就會導致下一代帶上那種隱性基因，最後導致了胚胎的染色體不正常。
而且最關鍵的是如果母親和父親已經年紀比較大了，他們的年紀就是會促使染色體變異的。因為年紀大了之後身體里也會有一些毛病，這就導致了細胞的各方面會產生一些毛病。最終可能就會影響到遺傳基因，導致遺傳基因的變異，如果在形成胚胎之前沒有檢查到的話，胚胎可能也會帶上這種變異的染色體。
染色體是和遺傳基因有非常大的關系的，因此絕對不能小瞧，如果有變異的基因，一定要盡早查出，做好萬全准備。
❺ 夫妻雙方染色體都沒有問題，為什麼胚胎染色體有問題
大自然 ， 有時很神奇，有時很鬼畜，沒辦法的，沒人敢打包票，說父母 的染色體正常的，胚胎的染色體就必須正常。——生物界，有一個名詞叫做：變異。意思是說，即使父母皆正常，子女 也可異常。
變異，是我們觀察自然界得出來的結論。其他可能 的原因：我們人類的DNA與病毒的RNA其實是有交替相互影響的，所以，經歷了幾萬年甚至十幾萬年以來，我們人類的DNA中甚至有一些片斷是遠古時代 病毒 的RNA中的一些片斷。所以說，病毒 不僅會導致我們生病，也可能 會改造 我們的基因，使得我們的抗病能力提升，或有其他方面的益處。
一切皆有可能 。 ——細菌與病毒的影響 、 輻射的影響、 生活習慣的影響、周邊環境的影響，……etc.
❻ 孩子染色體有問題是父母遺傳的嗎
染色體異常分兩種情況，一是直接從父母染色體上遺傳來的（通過生殖細胞，即精子和卵子。）
二是在受精卵分裂的時候發生變異導致。
父母染色體正常的情況下親子也會出現染色體變異的孩子，
你要先確定父母是否為染色體正常。通過你的描述我感覺你應該是結婚後想要孩子。
最好去醫院進行一下你和你配偶的染色體情況再看是否生兒育女。
❼ 父母正常孩子基因突變
所謂的基因突變就是基因異常，孩子的基因異常是遺傳的意識。不是孩子自己基因的變化。這個基因突變是由父母遺傳下來的。有很多基因突變，是父親帶這種基因，母親也帶這種異常基因。但是這個異常的基因在父母的身上是隱性的。但是父母如果都有這樣的基因遺傳到孩子身上，那就顯性了。所以查基因要全家一起查。父母身上肯定也有這種基因突變。
❽ 胎兒染色體異常是什麼原因
第一，與遺傳因素有關，父母雙方有染色體疾病，這種情況就容易導致胎兒染色體疾病。
第二種情況與感染因素有關，如果孕婦有某些病毒的感染，像弓形蟲、巨細胞病毒、微小病毒、支原體、衣原體等等，這些病毒的感染在胚胎早期也會導致胚胎出現染色體的異常，導致發生基因突變。
第三，接觸了某些不良的物質，像X射線等等，有毒的物質也會導致基因出現突變，寶寶出現染色體的異常。
第四種情況，孕婦的飲食、微量元素的缺乏等等也會導致寶寶染色體的疾病。
第五種情況就是高齡孕婦，高齡的孕婦、高齡的丈夫都有可能出現胎兒染色體的異常。
❾ 新生嬰兒的染色體出現了問題是什麼原因導致的
嬰兒染色體出現異常情況，可能導致多種身體上的缺陷。 當父母發現孩子的身體或智力出現問題時，許多人的第一個反應通常會是：「是我做錯了什麼嗎？」或「是我有什麼沒做好嗎？」。 實際上，這是天生的，父母無法控制。 竹腳婦幼醫院的兒科助理顧問醫生賴慧敏日前受訪時說：「這其實並不是父母犯了錯，染色體異常是天生的。」 賴慧敏指出，孩子有先天的健康問題，原因可分為兩種。一是天生的染色體出現異常，另一種則是外在環境因素。 她說，吸煙及喝酒等外在環境因素是不會影響染色體的。「就算父母吸煙或喝酒，也不至於影響到日後孩子的染色體。但這不代表我們就鼓勵父母吸煙喝酒，因為它們會從其他方面影響到胎兒。 人體內有23對染色體(即46個)，是滿載著6萬個基因的重要生命結構。染色體以一對對排列，每一對中的一個來自父親的精子，另一個則來自母親的卵子。 賴慧敏解釋說，如果體內有多餘或缺少染色體、某個染色體多了一小部分或一小部分「失蹤」，便等於基因數量不平衡，會導致人的健康受影響或身心上出現缺陷。 避免當高齡產婦 孩子的染色體出現問題，通常是父母兩人的染色體結合時發生了「意外」，父母一般上無法控制。 據目前所知道，要避免生下染色體異常的孩子，婦女所能做的就是避免當高齡產婦。 醫學研究發現，隨著婦女懷孕的年紀增長，孩子患有唐氏綜合征的可能性會隨著提高，尤其是37歲及以上的婦女，這個可能性更是大大飆升。 唐氏綜合征是多出一個染色體21(chromosome 21)所導致的先天疾病，是眾先天染色體疾病中最廣為人知的。數據顯示，我國每1萬個新生兒當中，就有9個患有唐氏綜合征。 「雖然孩子的異常染色體是沒辦法改變了，但是只要父母好好照顧，再加上醫葯方面的幫助及物理治療，這些孩子還是能夠發揮他們的潛力的。」 賴慧敏說，本地就有唐氏綜合征協會，專為唐氏綜合征患者及他們的家人提供幫助及福利，這對患者來說是一大福音。 「很多患唐氏綜合征的小孩都是很可愛的，而且很活潑好動，有了各方面的幫助，他們也能健康地長。」 賴慧敏鼓勵孕婦定時做產前檢查，若胎兒有問題，至少能及早發現，夫婦倆就能商量，做出適當的決定。 羊膜穿刺術(抽羊水診斷)是檢查胎兒健康的其中一個普遍方法，能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷。 「不過，如果是染色體里的些許基因出了問題，並不容易被檢測出來。如果以一套網路全書來形容染色體，要是只是一點基因出了問題，就像是網路全書中有一個字打錯了，並不容易察覺。」 月前有報章報道，一名16個月大的男嬰患有罕見的先天染色體疾病，除了不能吃喝、不能正常呼吸，視網膜也異常，看不見東西，需要戴上800度的近視眼鏡。 男嬰的母親受訪時說，她懷孕期間定時做檢查，婦產科醫生並沒有發現不妥。 針對這點，賴慧敏說：「產前的檢查能夠檢查出多數問題，但也不是萬能的。」 除了懷孕時定時檢查，未婚男女或打算生育的夫婦也能到醫院進行基因輔導(genetic counselling)。如果接受輔導的夫婦曾不只一次流產，或他們的家人親戚也有染色體問題，醫生就會建議夫婦抽血做檢驗，這能夠預測日後孩子患先天染色體疾病的可能性。 目前，每個星期有大約三四對夫婦或未婚夫婦到竹腳婦幼醫院接受基因輔導，這個數字有上升的趨勢。 賴慧敏分析說：「這是因為現代父母在這方面的意識有所提升，他們來接受輔導，很可能只是因為想要知道更多。」 可能導致多種先天疾病 除了大家相當熟悉的唐氏綜合征之外，染色體異常還可能導致其他多種先天疾病。 多出一個染色體13會導致帕陶綜合征，孩子可能智力低，心臟、腎和頭皮有缺陷。多出一個染色體18的先天疾病是愛德華綜合征，嬰兒會有多發性先天畸形的病症。 賴慧敏醫生說：「只有當多出的一整個染色體是13、18、21、X或Y，孩子才有機會生下來。要是多出的是其他染色體，孕婦通常會流產，這是大自然淘汰不正常胎兒的規律。」 另一同染色體異常有關的先天疾病是特納綜合征，只有女性會患上，患者只有一個X染色體，而不是兩個。患者一般上較矮小，較難邁入青春期，也通常無法懷孕。不過，目前已有葯物能幫助特納綜合征患者。 染色體異常還包括了同一對染色體的部分互相對調易位，數據顯示，每500人當中，就有一人有這樣的情況。 成人若自己體內的染色體有易位情況，他並不會受到影響。但是當他生兒育女時，自己一半的染色體同伴侶的一半染色體結合，成為孩子的整套染色體時，就可能產生問題，孩子或許會擁有「不正常」的染色體。
❿ 父母都是正常人，嬰兒第21對染色體多了一條，是什麼原因造成的
21號染色體多了一條叫做21三體綜合征。在正常情況下，減數分裂時同源染色體相互分離，生殖細胞中的染色體數目減少一半，但若21號染色體在減數分裂時不能夠正常分離，就可能在受精卵中發生21號染色體因沒有分開而多了一條的現象，使嬰兒第21對染色體多了一條，形成21三體綜合征。