為什麼孩子大了不能做唐氏篩查

❶ 我做了唐篩，因為沒有提前預約，寶寶大了做不了三維四維，不知道有沒有關系 挺不放心的

你好，現在只能做三維或者四維。要提前預約。三維和四維是看小孩是不是畸形。唐式篩查是四個月做的，是看小孩是不是唐氏綜合症。兩項檢查沒有關系。

❷ 是不是年齡大，唐氏篩查就不能通過

唐氏綜合症患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升，30歲時，出生率為3‰，大於35歲以上為6‰，過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。對35歲以下的孕婦建議做唐氏篩查的檢查，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺...檢查或絨毛檢查。

❸ 唐氏篩查有什麼意義

什麼是唐氏檢查？ 通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法，從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。目前所說的產前篩查通常是指通過母血清標志物的檢測來發現懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。 進行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周，稱之為孕早期篩查，錯過該時間段則需進入孕中期篩查，雖然同樣可以進行風險計算，但如果最終診斷結果是陽性對母體造成損傷較大。無論早中期，一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才能明確診斷。 編輯本段為什麼要進行唐氏綜合症篩查？ 唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。 編輯本段誰會生出「唐氏兒」？ 唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 編輯本段如何篩查？ 需空腹進行，抽取孕婦血清，檢測母體血清中妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）、游離hCGB亞基（早期兩項）或甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)和游離雌三醇（uE3）（中期三項）的指標，結合孕婦預產期、體重、年齡和采血時的孕周，計算出「唐氏兒」的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。 編輯本段母血清產前篩查的方法及結果評價 在母血清產前篩查多項指標的檢測中，一般採用放免、酶免，時間分辨免疫熒光法，化學發光方法。由於放免、酶免結果變異較大，目前一般多採用時間分辨免疫熒光法和化學發光法，國家推薦時間分辨免疫熒光法。 編輯本段注意事項 在產前篩查時，孕婦需要提供較為詳細的個人資料，包括出生年月，末次月經、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、雙胎，是否吸煙，異常妊娠史等，由於篩查的風險率統計中需要根據上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填寫化驗單的工作也十分重要。 編輯本段什麼是唐氏綜合症？ 唐氏綜合症又叫做21三體綜合征，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。 唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 編輯本段關於MOM的解釋 MOM，即中位數值的倍數，指產前篩查中，孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標志物濃度中位數的多少倍。 編輯本段怎樣查看化驗結果？ 目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。 甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7- 2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標准不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 編輯本段唐篩檢查的准確度是多少？ 根據衛生部最新的產前篩查標准，具有相應資質的檢測單位對唐篩檢出率應大於70％。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐寶寶」的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 編輯本段做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾病？ 檢查血清AFP、HGG、uE3還可篩查出神經管缺損(NTD)、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。 編輯本段如何得知篩查的結果？ 孕婦於抽血後1周後回門診做例行產前檢查時由門診醫生告知結果，若血清篩查呈陽性者需再做絨毛活檢或羊水穿刺，明確診斷。 編輯本段高風險孕婦的處理 對於篩查中21-三體、18-三體的高風險孕婦，醫生應在核對孕周等因素後建議在進行羊水胎兒染色體核型分析，以排除染色體，對NTD高風險孕婦，應首先用B超診斷排除神經系統發育異常的可能性，並密切觀察胎兒發育情況，還可建議孕婦行羊膜腔穿刺後作乙醯膽鹼脂酶的檢查，以排除閉合性神經管畸形及隱性脊柱裂可能。 編輯本段唐氏篩查的重要性 從懷孕16周開始，作為准媽媽來講，在所有的正常孕婦里頭，我們就有一個非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合症的篩查。 唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。 唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 編輯本段教你看懂唐氏篩查報告單 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。 AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 胰島素依賴型糖尿病，AFP低10%。 孕婦體重高者AFP低，吸煙者AFP高3% ,肝功能異常AFP增高。 (2)Free hCGβ (游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素) 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCGβ水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。 其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。 關於：hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。 先天愚型胎兒母血清HCG和β-HCG均在呈持續上升趨勢，一般為通常孕婦的 1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM

❹ 我36歲懷雙胞胎18周左右醫院說不能做唐氏篩查

你好，根據你的介紹做唐氏篩查，年齡超過35歲，不可以做唐氏篩查，可以做無創DNA檢查，或做羊水穿刺檢查，可以排查畸形的可能。祝你健康。

❺ 為什麼現在的很多孕婦不願意做唐篩

對於很多人來說，特別是女生，懷孕後就想給孩子最好的，因為孩子是媽媽的“心頭寶”。並且，因為女性的性別原因，所以，對於孩子會特別的重視和疼愛。所以，當女性懷孕後，會非常的關心肚子里胎兒的健康和安全。

雖然說胎兒是在孕婦的子宮內生長發育的，但是因為隔著腹壁和子宮壁，所以胎兒的一切孕婦也無從得知。而因為胎兒在孕婦的子宮內，所以對於胎兒的一切，孕婦都能夠感受到，比如：胎兒會動了，胎兒在打嗝，胎兒在尿尿，這些動作都是胎兒在子宮里的行為。所以孕婦能夠切身的體會到。

這是因為，唐氏篩查雖然可以評估胎兒患有染色體疾病的可能性，但是唐氏篩查的准確度並不高，在百分之六十到七十，所以因為准確率不是很高，所以很多孕婦不願意去做。當然了，即便是沒有做唐氏篩查，那麼也回去做比唐氏篩查准確率更高的檢查，那就是無創DNA。

無創DNA的准確率要比唐氏篩查高很多，並且無創DNA對於胎兒也是無創傷性的檢查，也是非常的安全的，雖然只是貴一點，但是有很多孕婦會為了准確率高而不做唐氏篩查，去做無創。

❻ 為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩原因是什麼

懷孕後，孕媽媽需要做很多檢查，抽血、b超、四維彩超、唐氏篩查……其中，唐氏篩查是非常重要的產檢，但很多孕媽媽在生活中卻不願意做唐氏篩查。為什麼？我們一起來看看吧！很多孕婦不願意做唐氏篩查，可能與唐氏篩查的准確性有關。與無創DNA和羊膜腔穿刺相比，唐氏篩查准確率較低，假陽性率較高，容易給孕婦造成心理負擔，導致精神壓力過大。另外，對於高齡孕婦等高危孕婦，唐氏篩查的准確率較低，一般建議盡量做無創DNA或羊膜腔穿刺。

盡管35歲以上的高齡孕婦與唐氏綜合征密切相關，但患有唐氏綜合征的胎兒並不僅限於高齡孕婦。年齡越高，生出唐氏綜合征的幾率越大。但年輕女性也有可能生下唐氏綜合征的孩子，只有20%的唐氏綜合征發生在大齡孕婦身上，而其他80%的唐氏綜合征胎兒都是35歲以下的年輕孕婦所生。因此，如果只對高齡孕婦進行檢查，並不是預防唐氏綜合征的好方法。

❼ 寶寶四個月的時候不做唐氏篩查可以嗎

現在情況是大多數都查，但是也不是非檢查不可，不是強制性的，自己可以決定。

❽ 高齡產婦為什麼不能做唐氏篩查呢

根據我國母嬰保健法規定：產科醫生有義務建議35周歲以上的孕婦直接做產前診斷——就是羊水穿刺，進行羊水中胎兒脫落細胞培養和染色體分析；即便是唐氏篩查低危，由於年齡因素亦屬於高危，應該做羊水穿刺，當然，做不做決定權在於自己。羊水穿刺的孕周一般是18-22周。

❾ 很多孕婦不肯做唐氏篩查的原因究竟有哪些

簡單來說，唐氏篩查的結果只是一個概率，低風險不代表胎兒健康，高風險也不一定會生出“唐氏兒”。這也是為啥很多孕婦不願意做唐氏篩查的主要原因！

為什麼很多孕婦不願意做唐氏篩查，這些原因很現實！

懷雙胞胎的孕婦不需要做唐氏篩查，雖然可以做，但是沒有必要。因為雙胞胎的各項數據指標和單胎是完全不同的，唐氏篩查的檢測數據無法適用到雙胞胎上，因此，即便檢查也沒多大意義。

綜上，懷孕以後不願意做唐氏篩查的孕婦有很多，原因也很現實，大家可以按照自身情況進行選擇，如果年紀輕，身體健康，孕前孕後飲食生活健康，唐氏篩查低危的話，一般是不會有問題的；但是如果年紀有點大，或者曾經抽煙喝酒，飲食生活不健康的話，也可以直接做無創DNA或者羊水穿刺，各有各的好處。如果太糾結的話，也可以咨詢一下醫生的 建議，再結合自身情況進行選擇！

❿ 唐氏篩查有什麼用，如果不做的話會有什麼影響

朋友今年已經35歲了，但是不久前懷了二胎，因為是高齡產婦的關系，平常特別注意孩子的發育狀況，產檢一次也沒落下，最近醫生建議做唐氏篩查，朋友陷入了猶豫，平常產檢胎兒都挺健康的，根本沒有必要做唐氏篩查，醫生會不會是坑錢啊？她把這個擔憂告訴了閨蜜，閨蜜告訴她，最好聽醫生的建議，畢竟你是高齡產婦，要格外小心。想想也是，為了孩子的健康，花這點錢算什麼，改天就去做。