為什麼孩子出生後會有遺傳病

『壹』 寶媽媽沒有遺傳病，為什麼生出的寶寶會有遺傳線粒體基因病，那寶寶媽媽是會得了什麼病才導致寶寶有遺傳線

基因分顯性基因和隱性基因用字母表示顯性基因為A則隱形基因表示為a。每個人的基因都是有父母的基因結合而成的，於是就有兩個基因成分，當孩子的基因組成為aa時就會得遺傳病，這兩個隱形基因分別來自父母雙方，但父母雙方沒有這種遺傳病的表現所以父母雙方的基因組成都為Aa，只要基因組成不為aa，就是有顯性基因就不會有遺傳病，因為父母雙方的基因組成都為Aa，所以生的孩子的基因組成的情況就有AA,Aa,Aa,aa,其中只有一種基因組成會得遺傳病，也就是aa,得病的幾率為25％，可以查一下父母雙方的父輩們有沒有的過類似的病。希望我的答案能給你帶來幫助，希望採納(^_^)

『貳』 遺傳病會在孩子剛出生就表現出來嗎

不會的，遺傳疾病遺傳也是有一定概率的，且遺傳疾病的影響因素很多，有些遺傳病會隨著年齡的增加顯現，例如家族性的禿頭症，要到30-40歲左右才發病。不過遺傳病大多都是剛出生或者出生後很快就能夠看出來。

『叄』 為什麼雙方家庭都沒有遺傳病史怎麼生的孩子會有遺傳代謝病

遺傳病只是一種說法，如果父母都是隱性基因，不表現，有四分之一的概率寶寶是成顯性的，那麼就表現出來了。並不是父母有寶寶一定有，父母沒有寶寶就一定沒有。是相對的！
同時就是在產前篩查沒有做到位。

『肆』 我們家沒有家族史,為何我的孩子得了遺傳性掌跖角化症

沒有家族史而孩子得了遺傳性疾病。遺傳性疾病也有顯性遺傳和隱性遺傳。當遺傳性疾病的遺傳因素大而多，抵抗力又弱，這樣疾病就會顯現，直接體現了顯性遺傳就成了遺傳性疾病。當這些遺傳因子小而少，夠不到顯性遺傳，它就表現不出來這種疾病的症狀，好像沒有遺傳性疾病，但它是潛在的，如果有了合適的環境和土壤就會出現。

『伍』 為什麼父母家族都沒有遺傳代謝病，生下來的孩子為什麼是遺傳代謝病

隱形的 要控制好 我寶寶就是

『陸』 父母沒有心臟病遺傳，為什麼生的孩子會有先天性心臟病

先天性心臟病是在人胚胎發育時期(懷孕初期2-3個月內),由於心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常,或出生後應自動關閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟,稱為先天性心臟病.除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會,絕大多數需手術治療.臨床上以心功能不全、紫紺以及發育不良等為主要表現.
先天性心臟病
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發病機制
先天性心臟病
和環境因素等復雜關系相互作用的結果,下列因素可能影響到
1.胎兒發育的環境因素:
(1)感染,妊娠前三個月患病毒或細菌感染,尤其是風疹病毒,其次是柯薩奇病毒,其出生的嬰兒先天性心臟病的發病率較高.
的病變,胎兒受壓,妊娠早期先兆流產,母體營養不良、在妊娠早期的應用,母親年齡過大等均有使胎兒發生先天性心臟病的可能.
2.遺傳因素:先天性心臟病具有一定程度的家族發病趨勢,可能因父母生殖細胞、染色體畸變所引起的.遺傳學研究認為,多數的先天性心臟病是由多個基因與環境因素相互作用所形成.
3.其它:有些先天性心臟病在高原地區較多,有些先天性心臟病有顯著的男女性別間發病差異,說明出生地海拔高度和性別也與本病的發生有關.在先天性心臟病患者中,能查到病因的是極少數,但加強對孕婦的保健,特別是在妊娠早期積極預防風疹、流感等風疹病毒性疾病和避免與發病有關的一切因素,對預防先天性心臟病具有積極意義.

『柒』 為什麼夫妻兩個人都很健康最後卻會生出有缺陷的寶寶呢

當一對健康的夫婦生下一個沒有眼睛的孩子時，就會出現出生缺陷。出生缺陷是指嬰兒出生前或胎兒在子宮內時發生的結構或功能異常。出生缺陷可由遺傳或環境因素引起，如染色體畸變和基因突變，或由這兩種因素的相互作用或其他未知原因引起。它們通常包括先天性畸形、遺傳性代謝疾病、功能異常，如失明、失聰和智力障礙。其中百分之七十為非綜合症。

此外，母親高燒、休克、缺氧等，也可導致胎兒畸形。母親營養不良或用葯不當也會造成出生缺陷。出生缺陷是可以預防的。在孕期和妊娠期避免這些有害因素，可以有效降低出生缺陷的風險，提高健康生產和健康分娩的水平。

『捌』 產檢結果正常，寶寶生出來之後為何還會有先天性病症

很多孕婦的產檢結果是很正常的，比如說胎兒的手和腳都發育了出來，胎心也是很健康的，但是這些孩子在生出來之後卻被檢查出患有先天性的疾病。這種現象也是很正常的，畢竟產檢只能看到胎兒的表面情況，看不到胎兒的內部情況，如果胎兒的基因或者染色體出現了變異，那麼就有可能胎兒患上一些先天性的疾病。

『玖』 家族原來沒有神經纖維瘤 為什麼在生完孩子後就有了 而且還遺傳了

這個不一定是遺傳的，跟生完孩子沒有直接的關系，只是有的時候是疾病早期沒有誘發出來。

『拾』 我們家裡從來沒有遺傳病家族史，我們的孩子怎麼會得遺傳病

一個常見的困惑和誤區是將遺傳病和家族史聯系起來。遺傳學的歷史和生物教科書讓你容易把遺傳病和復雜的家系圖譜聯系起來，以為只有具有家族史的病才是遺傳病。其實不然。能夠看到典型家系圖譜的遺傳病是很少的，臨床上大多數遺傳病患者都無法通過家系圖譜來追溯家族史。實際上，大多數遺傳病患者都是散發個案而沒有家族史。 造成遺傳病沒有家族史的原因和遺傳病的發病原理有關。具有典型家族史的遺傳病大多數屬於 X連鎖隱性遺傳病和非致死的常染色體顯性遺傳病 。在家系足夠大的情況下，這兩種形式的遺傳病會造成明顯的家族發病傾向，患者和家屬通常可以描述出具有典型的家族史。作為單基因病中最常見的形式， 常染色體隱性遺傳病 卻很難見到有家族史。由於常染色體隱性遺傳病的發病前提是兩個攜帶者結婚生育後代，因此無論致病基因在家族中傳遞多久，都可能從來沒有該遺傳病患者的出生——家族中的攜帶者必須碰到人群中的另一個攜帶者生育後代才可能發生這樣的事情。大多數隱性遺傳病的人群攜帶率都是相對較低的，這就是家族中難以追溯到同樣患者出生的原因。 有人會覺得，顯性遺傳病應該有明確的家族史，其實這也是錯誤的理解。盡管顯性遺傳病看起來應該有明確的家族遺傳史，因為只要攜帶基因就會發病。然而，也正因此，很多嚴重遺傳病的患者無法存活下來，因此也就不能形成一個家族。對於隱性遺傳病來說，攜帶致病基因的攜帶者是無症狀的；而對於顯性遺傳病來說，不存在所謂的攜帶者，只有病人和正常人之分。如果病人死亡，那麼在這個家族中也就不存在繼續遺傳的可能。所以，大多數嚴重顯性遺傳病都來自於新發突變而不是家族遺傳。只有那些非致死性的顯性遺傳病才會出現典型的家族史表現。 與單基因病相似，染色體病大多數也不會有顯著的家族史。最常見的染色體異常如唐氏綜合征、Turner綜合征、Klinefelter綜合征等都來源於細胞分裂過程中的隨機差錯而和遺傳無關。雖然有很多人面對沒有家族史的遺傳病會顯得疑惑和迷茫，然而你必須知道，家族史不是必然和遺傳病相伴隨的，而且現今診斷的大多數遺傳病都可以不存在任何能夠追溯的家族史。