拉曼儀器電腦為什麼不能聯網

❶ 拉曼光譜儀器使用過程中有哪些注意事項

飛秒檢測發現在很長的一段時間，由於拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和解析度不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的價格也降低了，很多單位已經可以買的起了，用戶也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領域，拓展到了化學、催化、刑偵、地質領域、藝術、生命科學等各個領域，甚至有一些QC領域也已經開始使用拉曼光譜儀了。
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎麼樣的?激光波長632.8nm。
1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber，單位cm-1。
2.兩者一回事。
拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm-1，可以說某個譜峰拉曼位移是??波數，或??cm-1。
3.在Raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等於Ramanshift;另一種是絕對波數(這在熒光光譜中用的比較多)，這個絕對波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的絕對波數是不一樣的，這時Ramanshift等於(10000000/激發波長減去Raman峰的絕對波數)。
所以通常在Raman譜中，wavenumber一般可理解為Ramanshift。
二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。
1. 我今天還在用激光拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害?
2. 你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對?
3. 應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。
4. 用凹面載玻片，液體量會比較多，然後用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發性，最好液體上用蓋玻片，然後焦點聚焦到蓋玻片以下。
如果還不行，你可以查一下「液芯光纖」這個東東。
5.建議：
(1)有機液體裡面的分析物質濃度多大? Raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底，故分析物濃度要大些。
(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點要在毛細管的溶液裡面才好。可以在溶液中放點「雜物」方便聚焦。
(3)玻璃是無定形態物質，應該Raman信號比較弱才對。
三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖裡面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。可我想問一下，在拉曼譜裡面得到的熒光背景，是真正的熒光特徵譜嗎?這和熒光光譜儀裡面的熒光圖有什麼區別?
1. 原則上說，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發波長和功率密度相同。注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了。但有一點要注意，不同波長的激發光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發，熒光譜都大不一樣。
2. 「注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了」?
Raman測定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和絕對波長(熒光光譜)之間要一個轉換的吧。
3. 生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應曲線，這樣測出的熒光峰才比較准，特別是對於寬峰更要做這個較准。
而Raman光譜一般採集的區域比較窄(指的是波長區域)，一般在窄的波長范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。
四、什麼是共焦顯微拉曼光譜儀?
1. 共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。通常主要是利用顯微鏡系統來實現的。
僅僅是增加一個顯微鏡到拉曼光譜儀上不會起到控制被測樣品體積的作用的—為達到這個目的需要一個空間濾波器。
2.(1)、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測並測量微量樣品，最小1微米左右
(2)、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到CCD上，都是焦點，所以叫共聚焦
3. 拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，一種是贗共焦.我覺得好像不應該稱為贗共焦，共聚焦有真正的定義說一定要針孔才是共聚焦嗎?好像沒有，頂多稱為傳統共聚焦或者針孔共聚焦、簡單共聚焦之類的。
五、請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對於熒光很強的物質，應該如何處理?特別是當熒光將拉曼峰湮滅時，應該怎麼辦?增加照射時間的方法，我試過，連續照射了4小時，結果還是有很強的熒光。我只有一台532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎?
1. 使用SERS技術或者使用很少量的樣品進行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體裡面去，比如說KBr。
2. 波長不可調的話，激光強度應該是可調的，你把激光強度調低點試試。這個在光源和軟體上都有調的。全調到比較低的，然後再用長時間試試。
3. 可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。採用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。
六、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應力嗎?它能對薄膜進行那些方面的測量呢?
1. 應該不能測薄膜的厚度、折射率及應力吧
2. 現在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好
3. 拉曼光譜可以測量應力，厚度好像不行
4. 應力可以測，應力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測
七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎?
應該和待測樣品的拉曼活性有關，並不能絕對說一定能測到多少檢測線，有些氧化物可能純的樣品也測不出光譜，信號強的則可能會低一些
八、小弟是剛涉足拉曼這個領域，主打生物醫學方面。實驗中，發現溫度不同時，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現象。
溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質狀態不變，特徵峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化。
九、文獻上說，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關系，那麼比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰強度是正好一半的關系嗎?應用拉曼，是否能採用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統計的辦法來定量嗎?准確度怎麼樣?
存在激發效率的問題，拉曼一直以來被認為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻，具體記不清了。
十、拉曼峰1640對應的是什麼東西啊?無機的。
1. 這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機物，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。
2. 也有可能是你在測量過程當中由於激光引起的碳化物質。還有一種可能就是C=C.
3. 拉曼在1610-1680波數區間有C=N雙鍵的強吸收

❷ 喇曼光譜儀能夠檢測哪些

舉例說明國產拉曼光譜儀用於檢測的三個方面

舉例說明國產拉曼光譜儀用於檢測的三個方面
國產拉曼光譜儀是快速鑒定未知化合物的有力工具，例如檢測高純度化學品、葯物成分驗證和高分子材料的表徵。拉曼光譜儀器大受歡迎主要是由於現代儀器所配備的智能決策軟體和譜圖庫，使得它成為理想的分子指紋圖譜分析技術。不同於傳統的分子光譜技術，國產拉曼光譜儀可用於生產環境或現場應用，因為它能產生尖銳、特異的譜峰，幾乎不需要樣品前處理或直接與樣品接觸。此外，國產拉曼光譜儀還具有獨特的能力，可以通過透明的包裝材料，如玻璃或塑料，直接測試樣品，並對光譜信息沒有任何干擾。
在日常生活中很多時候需要對某個物料進行分析檢測以知曉其具體的成份或狀態，因此就需要使用國產拉曼光譜儀來進行輔助以便能快速清晰的了解物料，幫助更好的在工作或在物料辨別上發揮作用。國產拉曼光譜儀不但可以的進行物料進行成份鑒定及質量控制還能完成以下方面的檢測使用：
國產拉曼光譜儀主要用來做哪些方面的檢測
第1：成份鑒定
國產拉曼光譜儀是重要的物料成份檢測設備因此可以完成各種物料成份檢測，並能根據不同的物料將所有的化學結構及立構性進行有效的判斷分析，並將所有晶相與無定形相表徵進行分析監測。對所有的物料成份實現性的分析與檢測終完成有效的成份鑒定。
第2：葯物鑒別
對於各種不同的葯物拉曼光譜儀也能進行有效的鑒別，通過檢測分析出不同葯物所含的各項成份，並能對葯物中所有的高分子反應的支力學進行聚合或水解及裂解，更清楚的分析葯物的葯性及使用的禁忌事項。
第3：疾病診斷
國產拉曼光譜儀還能幫助醫療機構有效的完成對各種疾病的診斷鑒別。可通過相關的樣本進行各種性的分析檢測，有效的完成對用戶疾病的性判斷，以便醫療機構更有效的採取有效的治療措施完成治療。
以上便是今天關於舉例說明國產拉曼光譜儀用於檢測的三個方面的全部分享了，希望對大家今後使用本設備能有幫助。

❸ 拉曼光譜毒品檢測儀與量子鼻毒品檢測儀有什麼區別

首先2款產品都是可以設計成攜帶型的，拉曼光譜儀基於拉曼光譜原理，能測可見性爆炸物危險品、毒品和易制毒化學品、危險液體，而在其他領域也可以適用。

量子鼻毒品檢測儀可以說是市場上的爆炸物探測儀毒品探測儀，基本用的是離子遷移譜原理，可以測肉眼看不到痕量級別爆炸物、毒品，液體測不了，這類設備主要用於安檢比較多，一些重要場所和政府檢查單位也會配備該款儀器。
總之，兩款儀器各有千秋，價格也不一樣。

❹ 傅里葉紅外光譜儀與拉曼光譜儀的區別有哪些

紅外光譜與拉曼光譜的比較

相同點
對於一個給定的化學鍵，其紅外吸收頻率與拉曼位移相等，均代表第一振動能級的能量。因此，對某一給定的化合物，某些峰的紅外吸收波數與拉曼位移完全相同，紅外吸收波數與拉曼位移均在紅外光區，兩者都反映分子的結構信息。

不同點
（1）紅外光譜的入射光及檢測光均是紅外光，而拉曼光譜的入射光大多數是可見光 ，散射光也是可見光；

（2）紅外譜測定的是光的吸收，橫坐標用波數或波長表示，而拉曼光譜測定的是光的散射，橫坐標是拉曼位移；

（3）兩者的產生機理不同。紅外吸收是由於振動引起分子偶極矩或電荷分布變化產生的。拉曼散射是由於鍵上電子雲分布產生瞬間變形引起暫時極化，是極化率的改變，產生誘導偶極，當返回基態時發生的散射。散射的同時電子雲也恢復原態；

（4）紅外光譜用能斯特燈、碳化硅棒或白熾線圈作光源而拉曼光譜儀用激光作光源；

（5）用拉曼光譜分析時，樣品不需前處理。而用紅外光譜分析樣品時，樣品要經過前處理，液體樣品常用液膜法和液體樣品常用液膜法，固體樣品可用調糊法，高分子化合物常用薄膜法，體樣品的測定可使用窗板間隔為2.5-10 cm的大容量氣體池；

（6）紅外光譜主要反映分子的官能團，而拉曼光譜主要反映分子的骨架主要用於分析生物大分子；

（7）拉曼光譜和紅外光譜可以互相補充，對於具有對稱中心的分子來說，具有一互斥規則：與對稱中心有對稱關系的振動，紅外不可見，拉曼可見；與對稱中心無對稱關系的振動，紅外可見，拉曼不可見。

以上引用自中國化工儀器網

❺ 拉曼光譜儀廠家看過不你們都用哪個

國內生產拉曼光譜儀的廠家不多哦，南京簡智是做得還可以的，本身是上海是光機所出生。

❻ 拉曼的氣體分析儀能一次性分析幾種氣體

樓主啊，那個人都答非所問，你還給他分啊，看我的
你說拉曼的氣體分析儀應該就是拉曼激光氣體分析儀啦，其實利用拉曼原理研製的分析儀有很多種的，像液體的，固體的都有，既然你說分析氣體的，那就只有拉曼激光氣體分析儀了。拉曼激光氣體分析儀有可以同時在線測量八種氣體的，也有同時在線測量十六種氣體的，可測氣體達110種。特點么，上面那位同學已經回答很完美了。
至於那位同學還說到的價格高這個問題，做氣體分析儀的哪個不知道質譜儀價格更高，可是還不是有那麼多行業去購買？所謂一分價錢一分貨，我們買衣服有時候就算囊中羞澀還是要買牌子的呢，為什麼呢，就是因為其實仔細算下來還是價格貴些的更劃算啊。畢竟用氣體分析儀的行業，只要儀器出點問題，或者說儀器測量精度不夠，導致停產或者產品質量不好，企業估計都會少了半條命。
還有上面那位同學還說拉曼激光氣體分析儀在國內廠家不實用，怎麼就有這么一個說法了呢。拉曼激光氣體分析儀引進我們中國沒多久，人們還沒意識到這個產品的好不代表這個產品不好，就像當年的吃螃蟹這件事，一開始沒人吃，能說明這個東西不好吃，對我們身體不好嗎？
元芳，你說呢？

❼ 拉曼光譜的應用：請問拉曼能否用於檢測少量有機溶液中溶解的微量氫氣含量

不能用拉曼測，微量的找樣品非常困難，而且拉曼也不能定量的分析物質含量，不知道你的這個微量氫氣有多微量，可以試試加熱讓氫氣逸出，然後天平測下前後損失質量，也許可以。

❽ 拉曼效應是一種什麼現象

拉曼效應簡單地講是這樣一種現象：假設有一束頻率為u的光線入射到某種介質(可以是固體、液體或氣體)中，除一部分被吸收外，其餘的光線將被該介質的分子散射，散射線有兩種情況：其一是散射後頻率保持不變，仍為v，因而光線的顏色也保持不變，這種過程通常稱為瑞利散射；其二是散射線的頻率變化為u，顏色也有一定的改變，這就是所謂的拉曼散射。

為什麼在拉曼之前沒人能發現這個現象?這是因為拉曼散射是一種相當微弱的效應，要觀察到它的確非常困難。現在通常使用較強的激光光源，用帶有高倍聚光鏡的分光計，還有精密的檢波器才能進行拉曼光譜的研究。目前，一套拉曼光譜學的實驗設備至少要價值上萬美元。令人驚嘆不已的是，拉曼只利用了一些十分簡陋的儀器，便作出了重大的科學發現。例如他的光源是自然光源(太陽光)，當然後來也用過簡單的水銀燈加聚光透鏡作光源，小型老式分光計、濾色鏡(或稱為濾波器)，沒有專門的檢波器，只能用人的肉眼作檢波器，這些全部加起來價值不過幾十美元。這一次，拉曼甚至將這個發現的消息通知了加爾各答的一家報社，該報社立刻以新聞方式將此消息公布於眾。

此後，拉曼又利用具有較高解析度的石英棱鏡攝譜儀把散色光譜拍攝下來，由這些照片可以清楚地看到散射線頻率(或波長)的變化(包括頻率的減小和增大兩種情況)，並可以測量這種微弱的譜線位移，測量表明：這些位移符合分子的振動頻率。拉曼又認識到，在發生此效應的過程中，有時入射光子的部分能量被用於激發分子振動能向高能態躍遷，結果使得散色光子的能量比入射時有所減少；有時又會發生相反的情況，分子從高能態向低能態躍遷，把能量傳給入射光，使散色線能量有所增加。這便是效應發生的簡單機理。

1928年3月16日，在班加羅爾舉行的南印度科學協會成立大會上，拉曼作了題為「一種新的輻射」的演講，詳細地報告了他的發現及其理論解釋。報告中，他除了描述新輻射的主要特點之外，也採用量子理論給予這個效應以恰當的解釋。他指出，克拉姆斯—海森堡色散理論可以解釋這種現象：入射光量子的一部分被散射物質的分子吸收了，其餘部分則被散射，散射可以分為正常和反常兩部分，正常散射是端利散射，反常散射即是新發現的輻射之一，其機理與康普頓效應相似；新輻射中能量增大的部分，是因為一開始散射物質被吸收的那些能量有時又會再傳給入射的光量子，使其在散射後能量增加，從而頻率增大(波長變短)。

這個報告的全文於當月底發表在《印度物理學雜志》1928年第2卷上，並公布了液體苯的散射光譜照片。由於該刊物當時創辦伊始，發行量很小，影響不大，所以拉曼將此文列印了2000份，分發給世界各地的領銜物理學家和若乾重要研究機構。

拉曼的新發現很快傳遍了全世界，引起了國際科學界的廣泛關注和高度評價。英國皇家學會將它稱為「20年代實驗物理學中最卓越的三、四個發現之一。」美國光譜學權威伍德寫道：「拉曼教授輝煌而驚人的發現，為分子結構研究開辟了一個全新的領域……顯然，這個非常美妙的發現是拉曼長期研究光散射的結果，它是光量子理論最有力的證據之一」。

眾所周知，20世紀初，隨著普朗克光量子假設的出現和愛因斯坦對此概念的進一步闡述，200多年前牛頓關於光的粒子性學說又開始復活。1924年康普頓效應發現後，海森堡曾於1925年預言，在可見光中可能也會有如此類似的效應存在。而拉曼在這個預言之先就已開始光散射的研究，並最終得到確鑿的結論。

拉曼本人一開始只簡單地把這個發現稱為：「一種新輻射」，此後英國物理學家普林塞姆寫了一篇介紹文章，提議將這個發現稱為「拉曼效應」，而把效應產生的譜線叫作「拉曼光譜」，這一命名很快被各國科學家所接受。

拉曼效應為光量子理論提供了新的證據。它在研究分子結構和化學成分方面的重大作用也很快被人們認識到了。在效應發現之前，分子振動能譜和轉動能譜的測量，是採用紅外區的吸收來進行的，這種測量相當困難，當時全世界只有幾個裝備精良的實驗室能開展此類研究。大多數光譜學家亟需一種更便利的方法來開展這一領域的工作，拉曼效應的發現正好滿足了這個需要。利用拉曼光譜，可以把紅外區的分子能譜移到可見光區進行觀測，從而使一般實驗室都能問津分子能譜的研究。

❾ 激光顯微拉曼光譜儀與一般的光譜儀有什麼不一樣的

不一樣。一般光譜儀是測量直接得到的光譜，拉曼光譜是測量得到的光譜的拉曼位移，是相對值。而且激光顯微拉曼光譜儀實際上是光學顯微鏡和拉曼光譜儀的結合體，也就是既可以做一般顯微鏡的成像功能，也可以單獨做拉曼光譜測量，還可以做兩者結合的化學三維成像。

❿ 拉曼光譜儀和icp光譜儀

這兩種表徵手段幾乎沒有什麼共同點（除了都是光譜之外），前者是測定樣品的拉曼光譜，後者是將等離子電感耦合技術應用到原子吸收光譜之中。
在我從事的催化方向為例，拉曼光譜多用來測定晶格中陰離子的振動，例如氧化鈰晶體中氧原子的F2g振動會在465cm-1的位置出現特徵峰，峰強隨著樣品的結晶度的提升而提升，有助於判斷其他原子的摻雜（峰向低波數位置移動，峰強度降低）等。後者就是測定金屬元素的含量，是非常常見的表徵手段。