細菌染色觀察為什麼觀察不到顏色

㈠ 初中生物實驗觀察酵母菌為什麼用碘液染不了色

你先在載薄片滴上一滴酵母菌溶液，再將蓋薄片斜拿，將一側接觸溶液後，再輕輕將蓋薄片放下，再在不是接觸溶液的一側滴碘液滴1~2滴，等十幾秒在用吸水紙在一開始接觸溶液的一側吸引。你試試看行不行。

㈡ 為什麼不同細菌經過相同的染色方法呈現的顏色不同呢

這么說是不準確的，有許多染色劑的顏色是很穩定的，不同細菌經過相同的染色方法顏色不同是因為許多染色劑是通過與細菌自有物質發生化學反應顯色，細菌自有物質不同是發生此現象的主要原因

㈢ 革蘭氏染色最後無現象的原因

有很多種原因①菌量少，不容易找到②製片無背景，無法確定細菌所在平面③革蘭氏染色的染色時間不夠或者試劑弄錯或者試劑順序搞錯④固定方法不對⑤沒有使用油鏡觀察⑥脫色時間過長⑦載玻片倒置
研究了菌齡、塗片厚度、媒染時間、乙醇脫色程度等對革蘭氏染色結果的影響。結果表明,在進行革蘭氏染色時,大腸桿菌在營養瓊脂培養基上的培養時間不宜超過25小時,塗片時應為均勻薄片,媒染時間以30～60s為宜。乙醇脫色程度是革蘭氏染色的關鍵,脫色時間應嚴格控制在20～30s。而枯草芽孢桿菌的培養時間不宜超過16小時,媒染時間以30～90s為宜,脫色時間應嚴格控制在30s以內。

㈣ 酵母菌染色後 用顯微鏡觀察為什麼有的呈藍色 有的呈

酵母菌染色後 用顯微鏡觀察為什麼有的呈藍色
你是用的是碘酒對酵母菌染色吧.應該不是用革蘭氏染色吧,革蘭氏染色不會有藍色出現.如果你是用碘酒遇澱粉變藍,因為酵母菌細胞中的小顆粒含有澱粉.其實沒必要對酵母菌染色,因為酵母菌本身細胞比較大,不需要染色就能在顯微鏡下看到.
（1）台盼藍能將死細胞染成藍色，活細胞不會被染上顏色．健那綠是活體染色劑，可以使線粒體呈現藍綠色，所以為觀察正常細胞中的線粒體，可用健那綠進行染色，被染色的細胞一般是處於生活狀態．
（2）有氧呼吸的主要場所是線粒體，若某酵母菌的線粒體均遭「損傷」，在有氧條件下也不能進行有氧呼吸，只能進行無氧呼吸，葡萄糖氧化分解的產物是二氧化碳和酒精，二氧化碳可使澄清的石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液變黃色，酒精能使重鉻酸鉀的濃硫酸溶液變成灰綠色，因此，可以用澄清的石灰水或溴麝香草酚藍水溶液檢測二氧化碳，用重鉻酸鉀的濃硫酸溶液檢測酒精．
（3）在探究酵母菌種群數量變化的實驗中，常用血球計數板對酵母菌進行顯微計數，為了減少實驗時計數的誤差，應採取的方法是多次計數，計算平均值．
（4）由圖可知，當細胞外X溶液濃度一定時，隨著時間的增加，細胞內X溶液的濃度逐漸增加，最終超過細胞外的濃度，說明X溶液能逆濃度梯度運輸，方式為主動運輸，需要載體和能量；細胞主動吸收X的速率由載體蛋白的數量和能量供給的多少決定．

㈤ 細菌的簡單染色和觀察實驗中，有以下幾個問題：

1、如果沒有乾燥，水油不相容，水泡沉在油底，松柏油與裝片接觸不完全，影響觀察
2、具體不是很清楚，但是染色是為了便於觀察和細菌的定性，比如說革蘭氏染色法就可以從鏡檢的顏色來判斷細菌的陰陽性。
3、金葡球菌進革蘭氏染色後在油鏡下你便可以看到許多藍色的球菌，有的呈散在游離態，有的呈若干球菌聚集在一起，形狀大致像葡萄串。至於為什麼，葡萄球菌的得名就是這樣來的。

㈥ 染色後不能觀察到綠色的染色體的原因

他是真核生物啊.只有在分裂期才出現染色體
一般都呈染色質狀態的
所以當然是C啦

㈦ 觀察細菌為什麼要染色

因為細菌細胞微小，透明，不易觀察，需染上顏色。利用單一染料對細菌進行染色，使經染色後的菌體與背景形成明顯的色差，從而能更清楚地觀察到其形態和結構