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染色系統為什麼這么多顏色的

發布時間: 2022-10-02 22:10:22

① 最終幻想14染色系統詳解 FF14染色系統怎麼玩

染色要求:

1、必須至少已經達到15級。

2、必須已經完成沙之城15級主線或是完成15級的飛艇任務能夠到達沙之城,這個要求只是讓你能到接任務這個地方。

3、完成染色任務,俗稱橙汁任務,因為任務要求交橙子,最好在去接之前就在食品店買好。

4、當然,得有染料。

5、有了染料後,點擊染料,然後選擇想要染色的裝備,最後選取部位和顏色就可以了。

解鎖染色系統任務流程:

接取任務NPC在西薩納蘭,如果你已經激活地平關的水晶可以直接傳送地平關然後下坡就到了(地圖在下面),海城的可以直接在秘書行會門口坐船到達這里為了完成這個任務你需要交付給NPC道具橙汁,可以在城市NPC處購買。

下面的地圖會給出一個距離任務NPC最近的城外購買點,當然主城內的商人是有賣的。

(1)染色系統為什麼這么多顏色的擴展閱讀:

染料出處:

主城雜貨商:骸骨白日影黃泥沼綠苔蘚綠蒼白灰古菩灰憂郁紫樹皮棕奧猴棕果園棕鼴鼠棕寒冰藍天空藍青磷藍玫瑰粉鮮血紅鮭魚粉沙漠黃奶油黃橄欖綠地神綠石板灰木炭灰葡萄紫台地紅巧克力染鐵銹棕山栗棕油墨藍午夜藍羅蘭莓鐵銹紅

生產製造(需要除了烹飪外生產達到30,通常是對應素色+倆種不同屬性的水晶X1):素雪白煤煙黑衛月紅果酒紅日落橙鈷鐵棕南瓜橙沃土棕蜂蜜黃玉米黃獵人綠口花綠深林綠天上藍魔花綠靛青藍東洲藍風暴藍虛空藍皇室藍深淵藍蓮花粉蜂鳥粉仙子梅帝王紫

這里需要聲望支持,找個聲望足夠的朋友買。或者直接交易行購買也可以。

蜥蜴族(南薩2314):猛豹黃海霧藍盜龍藍葡干棕孔雀藍醋栗紫

妖精族(黑東2226):山羊棕頁岩棕青檸綠沼澤綠盧恩棕橡果棕仙人掌綠松藍

地靈族(拉外2117):妖精綠牧草綠黃沙棕軟木棕哥布林蘋果綠金龜綠

魚人組(西拉1622):丁香紫腐屍藍薰衣草珊瑚粉羅海藍陰影藍虹膜紫

② 什麼是染色系

染色系統終於在這次金秋版本的更新中隆重上線了,我覺得有很多玩家可能對這個系統還是一知半解,所以今天我就給大家詳細講解一下這個染色系統。

染完之後的裝扮會在原本的裝扮名稱後面加上你染的顏色。

以上就是所有染色的流程,大家可以挑選一下自己的顏色,然後成為阿拉德大陸最靚的仔了。不過最後還要提醒一下,不是所有裝扮都可以染色的,很多好看的裝扮不能染,也有很多顏色不能染(只能染有染色劑的),所以在想染色之前一定要先去商城中預染色一下,滿意之後再花錢買染色劑哦。

③ 為什麼革蘭染色後會形成兩種不同的顏色其機制是什麼三個學說

革蘭染色法的三個學說是
1通透性學說,革蘭陽性菌細胞壁結構較緻密,肽聚糖層厚,脂質含量少,乙醇不易透入,革蘭陰性菌細胞壁結構疏鬆,肽聚糖層薄,含大量脂質,乙醇易滲入
2等電點學說,革蘭陽性菌等電點比革蘭陰性菌低,在相同ph下,革蘭陽性菌所帶所帶負電荷比革蘭陰性菌多,故與帶正電荷的結晶紫染料結合牢固,不易脫色
3化學學說,革蘭陽性菌菌體含大量核糖核酸鎂鹽,可與碘、結晶紫牢固結合,使已著色的細菌不被乙醇脫色,革蘭陰性菌菌體含核糖核酸鎂鹽很少,故易被脫色

④ 大話西遊手遊人物怎麼染色 染色系統詳細解析

概述為了豐富玩家的視覺體驗,讓您的人物形象在游戲中獨一無二,我們特地為您奉上了色彩多樣,搭配百出的染色系統。
染色道具浣彩露 七色花
染色NPC染坊老闆
染色價格
仙玉 銀兩
浣彩露 188 5640000
七色花 68 1740000
染色粉 5 150000
歷史方案歷史方案將在【染色界面】中的【訂制款式】界面中保存,每保存一次需消耗100w銀兩。樣式最多保存4種。
染色部位不同的種族都有自己獨有的染色方案,角色身上絕大多數部位的裝備都可以染色,具體的細節各位大俠可在游戲中細細體驗哈~

⑤ 美發染色的基礎知識

美發染色的基礎知識

如今,人們早已不再只為了掩飾歲月的痕跡而染發,而是為了展現個人的獨特風格和魅力。下面我給大家介紹美發染色基礎知識,希望對你有用!

美發染色基礎知識

一.頭發結構

頭發的結構可分為三部份:表皮層、皮質層、髓質層。

1、表皮層:約佔10%它是頭發的外衣,成毛鱗片狀對頭發起保護作用,頭發的粗硬光澤取決於這一層。毛鱗片層數越多頭發越粗硬一般為3-15層,這一層的特點是遇鹼和水毛鱗片會張開。

2、皮質層:約佔80%頭發的主要組成部分,由角蛋白組成成纖維狀。含有大量的自然色素粒子,皮質層反應出頭發的顏色,染發、燙發均是在這一層起作用。

3、髓質層:約佔10%,主要從頭皮中吸取營養物質供頭發生長,對染發燙發不起任何作用。

二.頭發的分類

1、中性:發根部毛乳頭的皮脂腺分泌的油份和水份適中,這種頭發上色易掌握且准確。

2、油性:發根部毛乳頭的皮脂腺分泌的油份和水份過多,這種頭發上色難。

3、乾性:發根部毛乳頭的皮脂腺分泌的油份和水份過少,這種頭發上色易。

4、受損:頭發表現為開叉、不柔順、不服帖、多孔性。主要是表皮層出現問題毛鱗片脫落,極易上色也極易掉色。

5、抗拒:頭發表現為粗硬,毛鱗片層數多,難上色。

三.頭發的生長周期及自然頭發色的形成

健康的頭發以每月1-2cm的速度生長,但不是永久的生長下去,有一個生長期、發展期、死亡期,一根頭發有著2-7年的生命,在這生命結束後便會脫落。

頭發生長活動都產生在接近毛乳頭的發根部位,在這里有著許多胚母細胞,其中有著一組負責生產自然色素體——麥拉寧(melanin)的胚母細胞,麥拉寧被傳送到子細胞,而這些子細胞最終形成皮質層的一部分,所以頭發長出時就有了自然顏色。

麥拉寧又叫自然色素體,它由兩種自然色素粒子組成1、黑褐色素粒子2、黃紅色素粒子。

所有的自然頭發色都是由這兩種自然色素粒子的多寡比率形成的`。歐洲人的黃紅色素粒子較多,黑褐色素粒子較少,而中國人則黑褐色素粒子較多。

四.染發品的分類

1)半永久性染發劑

半永久性染發劑一般是指能耐6-12次香波洗滌才退色,半永久性染發劑塗於頭發上,停留20-30分鍾後,用水沖洗,即可使頭發上色。其作用原理是相對分子量較小的染料分子滲透進入頭發表皮,部分進入皮質,使得它比暫時性染發劑更耐香波的清洗。由於不需使用雙氧水不會損傷頭發,所以近年來較為主流。

2)暫時性染發劑

暫時性染發劑是一種只需要用香波洗滌一次就可除去在頭發上著色的染發劑。由於這些染發劑的顆粒較大不能通過表皮進入發干,只是沉積在頭發表面上,形成著色覆蓋層。這樣染劑與頭發的相互作用不強,易被香波洗去。

3)永久性染發劑

永久性染發劑分為三種:金屬永久性、植物永久性、氧化永久性。

1. 金屬永久性:

以金屬原料進行染色,其染色主要沉積在發乾的表面,色澤具有較暗淡的金屬外觀,使頭發變脆燙發的效率變低。

2. 植物永久性:

利用從植物的花莖葉提取的物質進行染色,價格貴,在國內還較少使用。

3. 氧化永久性:

市場上的主流產品,它不含有一般所說的染料,而是含有染料中間體和偶合劑,這些染料中間體和偶合劑滲透進入頭發的皮質後,發生氧化反應、偶合和縮合反應形成較大的染料分子,被封閉在頭發纖維內。由於染料中間體和偶合劑的種類不同、含量比例的差別,故產生色調不同的反應產物,各種色調產物組合成不同的色調,使頭發染上不同的顏色。由於染料大分子是在頭發纖維內通過染料中間體和偶合劑小分子反應生成。因此,在洗滌時,形成的染料大分子是不容易通過毛發纖維的孔徑被沖洗。

五.氧化永久性染膏的配方組成

氧化永久性染膏由兩部分組成,第一部分為染色劑,第二部分為顯色劑。只有兩部分混合才能染色。

第一部分為染色劑 主要由下列物質組成。

(一)中間體

氧化永久性染發劑所用的主要染料中間體,幾乎都是至少兩個給電子團(如-OH和-NH2)在對位或鄰位取代的苯的衍生物。對位或鄰位取代使苯的衍生物具有容易被氧化的性質。染料中間體被氧化後能直接顯色。

可作永久性染發劑的中間體有近30種。但市場常用的約有近10種,這類染料中間體最重要的化合物主要有對苯二胺、對氨基苯酚、鄰苯二胺、鄰氨基苯酚。

(二)偶合劑

偶合劑主要是一些基團(-OH和-NH2)在間位取代的苯的衍生物,由於間位取代的苯的衍生物不容易被雙氧水氧化,但可與染料中間體的氧化產物偶合或縮合,生成各種色調的染料。

偶合劑與中間體的區別為:剪發中間體易氧化能直接顯色而偶合劑不易氧化不直接顯色,而是通過與中間體的氧化產物偶合或縮合後才顯色。

六:色板介紹

表達顏色的小方法有很多種,在國際市場上佔主導地位的是數字顏色編碼系統,已被國際上大多數職業美發廠採用。

(一)色度

色度是用來表示頭發內所含黑色素多少的指標,不同的色度顯示了頭發不同的深淺度。一般來講把頭發分成十個色度分別由1至10十個數字來表示。數字越小所含黑色素越高顏色就越深,反之數字越大所含黑色素越少顏色就越淺。

1) 深黑 、2) 自然黑 、3) 深棕 、4 )棕色 、5) 淺棕、6 )深金、7 )金色、8 )淺金 、9 )淺淺金 10 )極淺金

中國人的頭發一般為1-3度,最常見為2度,因而2號色又被稱為自然黑,歐洲人的頭頭發色度一般為4-6度。

(一) 色調

色調決定一種顏色表現出來的具體色彩。

不同廠商色調和數字對應關系可能不同,我們的色調和數字關系對應如下:

1)灰藍、 2 )紫 、3 )金黃、 4 )銅、 5)棗紅、 6) 紅 、7)綠

舉例一:發型染膏顏色色碼4.6

4—表示顏色的色度是4度即棕色,6—表示顏色的主色調為紅色。

4.6染膏的顏色就是紅棕色。

舉例二:染膏顏色色碼5.36

5—表示顏色色度是5度淺棕色,3—表示顏色的主色調為金黃色

6—表示顏色的副色調為紅色

5.36染膏的顏色就是淺紅金黃棕色。

(二) 加強色:

只有色調沒有色度,每一種色調都有自已的加強色。主要有兩種作用:1、當某種顏色不夠深時,加入能使某種顏色進行加深加強。2、用來中和其他色調使之變成近似灰色。

七:三原色原理及洗色過程

白光透過一棱鏡,光便會在另一邊折射成彩虹的顏色:紅、橙、黃、綠、藍、紫。

1)原色:把紅、黃、藍稱為三原色,因為它們不可通過混合其他顏色而獲得。

2)次色:橙、綠、紫因為它們都是混合兩種原色而得到的,其實任何可想像的顏色都是由原色按照不同比例混合形成。

3)色輪圖:原色和次色可以組成一色環來顯示出顏色之間的關系,按順時針方向顏色由淺變深,色素粒子由小變大。

4)對沖色:相對的顏色混合在一起相互抵消而變成灰色。例如:黃色可以抵消紫色、綠色可以抵消紅色、藍色可以抵消橙色,這是顏色特性重要的一面,你可能會在染發後面對不理想的色調或顏色這時你可以用帶黃色色調的加強色抵消不被接受的紫色。

利用頭發漂白劑對頭發進行洗色,從概念上得知,藍色是一種深色,紅色是中等色,黃色是最淺色。頭發中最深的顏色最先被洗掉。因為顏色越深其色素粒子體積越大,色素粒子在皮質層中的數量越少,而且只能進入到皮質層的表面部分。顏色越淺其色素粒子體積越小,其色素粒子在皮質層中的數量越多,能進入到皮質層的越深部位。所以漂白的過程中頭發的顏色是逐漸變化的。如下變化:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

藍 藍紫 紫 紫紅 紅 紅橙 橙 橙黃 黃 淺黃

;

⑥ 為何通過革蘭氏染色可以呈現不同的顏色

因為不同細胞表面的結構不同。革蘭氏陰性菌有兩層細胞質膜,細胞壁在兩層膜之間;而革蘭氏陽性菌只有一層細胞質膜,細胞壁位於外表面。而且細胞質膜上的蛋白質,糖,脂肪的含量也不同,革蘭氏陰性菌細胞質膜表面含較多脂多糖。

⑦ 染發劑的顏色為什麼跟染出來顏色不一樣

生深、淺度不同、顏色的飽和度不同、色相有些差異等這些的狀況,通常會有哪些因素的形成,
在塗染膏上色時,設計師所塗抹在頭發上的染膏,用量是否有均勻、生深、淺度不同、顏色的飽和度不同、色相有些差異等這些的狀況,通常會有哪些因素的形成

⑧ 我想知道各種生物染色法的原理

染色技術

由於微生物細胞含有大量水分(一般在80-90%以上),對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大,與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以,除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外,絕大多數情況下都必須經過染色後,才能在顯微鏡下進行觀察。但是,任何一項技術都不是完美無缺的。染色後的微生物標本是死的,在染色過程中微生物的形態與結構均會發生一些變化,不能完全代表其生活細胞的真實情況,染色觀察時必須注意。

本節包括四部分:
一、染色的基本原理
二、染料的種類和選擇
三、製片和染色的基本程序
四、染色方法

一、染色的基本原理

微生物染色的基本原理,是藉助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、滲透、吸附作用等。化學因素則是根據細胞物質和染料的不同性質而發生地各種化學反應。酸性物質對於鹼性染料較易吸附,且吸附作用穩固;同樣,鹼性物質對酸性染料較易於吸附。如酸性物質細胞核對於鹼性染料就有化學親和力,易於吸附。但是,要使酸性物質染上酸性材料,必須把它們的物理形式加以改變(如改變pH值),才利於吸附作用的發生。相反,鹼性物質(如細胞質)通常僅能染上酸性染料,若把它們變為適宜的物理形式,也同樣能與鹼性染料發生吸附作用。

細菌的等電點較低,pH值大約在2—5之間,故在中性、鹼性或弱酸性溶液中,菌體蛋白質電離後帶陰電荷;而鹼性染料電離時染料離子帶陽電。因此,帶陰電的細菌常和帶陽電的鹼性染料進行結合。所以,在細菌學上常用鹼性染料進行染色。

影響染色的其它因素,還有菌體細胞的構造和其外膜的通透性,如細胞膜的通透性、膜孔的大小和細胞結構完整與否,在染色上都起一定作用。此外,培養基的組成、菌令、染色液中的電介質含量和pH、溫度、葯物的作用等,也都能影響細菌的染色。

二、染料的種類和選擇

染料分為天然染料和人工染料兩種。天然染料有胭脂蟲紅、地衣素、石蕊和蘇木素等,它們多從植物體中提取得到,其成分復雜,有些至今還未搞清楚。目前主要採用人工染料,也稱煤焦油染料,多從煤焦油中提取獲得,是苯的衍生物。多數染料為帶色的有機酸或鹼類,難溶於水,而易溶於有機溶劑中。為使它們易溶於水,通常製成鹽類。

染料可按其電離後染料離子所帶電荷的性質,分為酸性染料、鹼性染料、中性(復合)染料和單純染料四大類。

1、酸性染料

這類染料電離後染料離子帶負電,如伊紅、剛果紅、藻紅、苯胺黑、苦味酸和酸性復紅等,可與鹼性物質結合成鹽。當培養基因糖類分解產酸使pH值下降時,細菌所帶的正電荷增加,這時選擇酸性染料,易被染色。

2、鹼性染料

這類染料電離後染料離子帶正電,可與酸性物質結合成鹽。微生物實驗室一般常用的鹼性染料有美蘭、甲基紫、結晶紫、鹼性復紅、中性紅、孔雀綠和蕃紅等,在一般的情況下,細菌易被鹼性染料染色。

3、中性(復合)染料

酸性染料與鹼性染料的結合物叫做中性(復合)染料,如瑞脫氏(Wright)染料和基姆薩氏(Gimsa)染料等,後者常用於細胞核的染色。

4、單純染料

這類染料的化學親和力低,不能和被染的物質生成鹽,其染色能力視其是否溶於被染物而定,因為它們大多數都屬於偶氮化合物,不溶於水,但溶於脂肪溶劑中,如紫丹類(Sudanb)的染料。

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三、製片和染色的基本程序

微生物的染色方法很多,各種方法應用的染料也不盡相同,但是一般染色都要通過製片及一套染色操作程序。

1、製片

在干凈的載玻片上滴上一滴蒸餾水,用接種環進行無菌操作,挑取培養物少許,置載玻片的水滴中,與水混合做成懸液並塗成直徑約1厘米的薄層,為避免因菌數過多聚成集團,不利觀察個體形態,可在載玻片之一側再加一滴水,從已塗布的菌液中再取一環於此水滴中進行稀釋,塗布成薄層,若材料為液體培養物或固體培養物中洗下制備的菌液,則直接塗布於載玻片上即可。

2、自然乾燥

塗片最好在室溫下使其自然乾燥,有時為了使之幹得更快些,可將標本面向上,手持載玻片一端的兩側,小心地在酒精燈上高處微微加熱,使水分蒸發,但切勿緊靠火焰或加熱時間過長,以防標本烤枯而變形。

3、固定

標本乾燥後即進行固定,固定的目的有三個:

1)殺死微生物,固定細胞結構。

2)保證菌體能更牢的粘附在載玻片上,防止標本被水沖洗掉。

3)改變染料對細胞的通透性,因為死的原生質比活的原生質易於染色。

固定常常利用高溫,手執載玻片的一端(塗有標本的遠端),標本向上,在酒精燈火焰外層盡快的來回通過3—4次,共約2—3秒鍾,並不時以載玻片背面加熱觸及皮膚,不覺過燙為宜(不超過60℃),放置待冷後,進行染色。

以上這種固定法在微生物實驗室中雖然應用較多普遍,但是應當指出,在研究微生物細胞結構時不適用,應採用化學固定法。化學固定法最常用的固定劑有:酒精(95%),酒精和醚各半的混合物,丙酮,1—2%的餓酸等。餓酸能很快固定細胞但不改變其結構,故較常用。應用餓酸固定細胞的技術如下:在培養皿中放一玻璃,在玻璃上放置玻璃毛細管,在毛細管中注入少量的1—2%餓酸溶液,同時在玻璃上再放置濕標本塗片的載玻片,然後把培養皿蓋上,經過1—2分鍾後把標本從培養皿中取出,並使之乾燥。

4、染色

標本固定後,滴加染色液。染色的時間各不相同,視標本與染料的性質而定,有時染色時還要加熱。染料作用標本的時間平均約1—3分鍾,而所有的染色時間內,整個塗片(或有標本的部分)應該浸在染料之中。

若作復合染色,在媒染處理時,媒染劑與染料形成不溶性化合物,可增加染料和細菌的親和力。一般固定後媒染,但也可以結合固定或染色同時進行。

5、脫色

用醇類或酸類處理染色的細胞,使之脫色。可檢查染料與細胞結合的穩定程度,鑒別不同種類的細菌。常用的脫色劑是95%酒精和3%鹽酸溶液。

6、復染

脫色後再用一種染色劑進行染色,與不被脫色部位形成鮮明的對照,便於觀察。革氏染色在酒精脫色後用番紅,石碳酸復紅最後進行染色,就是復染。

7、水洗

染色到一定的時候,用細小的水流從標本的背面把多餘的染料沖洗掉,被菌體吸附的染料則保留。

8、乾燥

著色標本洗凈後,將標本晾乾,或用吸水紙把多餘的水吸去,然後晾乾或微熱烘乾,用吸水紙時,切勿使載玻片翻轉,以免將菌體擦掉。

9、鏡檢

乾燥後的標本可用顯微鏡觀察。

綜上所述,染色的基本程序如下:

製片→固定→媒染→染色→脫色→復染→水洗→乾燥→鏡檢。

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四、染色方法

微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色,但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料,有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法,此外還有鑒別細胞各部分結構的(如芽胞、鞭毛、細胞核等)特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。

1、單染色法

用一種染色劑對塗片進行染色,簡便易行,適於進行微生物的形態觀察。在一般情況下,細菌菌體多帶負電荷,易於和帶正電荷的鹼性染料結合而被染色。因此,常用鹼性染料進行單染色,如美蘭、孔雀綠、鹼性復紅、結晶紫和中性紅等。若使用酸性染料,多用剛果紅、伊紅、藻紅和酸性品紅等。使用酸性染料時,必須降低染液的PH值,使其呈現強酸性(低於細菌菌體等電點),讓菌體帶正電荷,才易於被酸性染料染色。

單染色一般要經過塗片、固定、染色、水洗和乾燥五個步驟。

染色結果依染料不同而不同:

石碳酸復紅染色液:著色快,時間短,菌體呈紅色。

美蘭染色液:著色慢,時間長,效果清晰,菌體呈蘭色。

草酸銨結晶染色液:染色迅速,著色深,菌體呈紫色。

2、革蘭氏染色法

革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法,1884年由丹麥醫師Gram創立。

細菌先經鹼性染料結晶染色,而經碘液媒染後,用酒精脫色,在一定條件下有的細菌此色不被脫去,有的可被脫去,因此可把細菌分為兩大類,前者叫做革蘭氏陽性菌(G+),後者為革蘭氏陰性菌(G—)。為觀察方便,脫色後再用一種紅色染料如鹼性蕃紅等進行復染。陽性菌仍帶紫色,陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數和球菌,以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應;弧菌,螺旋體和大多數致病性的無芽胞桿菌都呈現負反應。

革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學組成和生理性質上有很多差別,染色反應不一樣。現在一般認為革蘭氏陽性菌體內含有特殊的核蛋白質鎂鹽與多糖的復合物,它與碘和結晶紫的復合物結合很牢,不易脫色,陰性菌復合物結合程度底,吸附染料差,易脫色,這是染色反應的主要依據。

另外,陽性菌菌體等電點較陰性菌為低,在相同PH條件下進行染色,陽性菌吸附鹼性染料很多,因此不易脫去,陰性菌則相反。所以染色時的條件要嚴格控制。例如,在強鹼的條件下進行染色,兩類菌吸附鹼性染料都多,都可呈正反應;PH很低時,則可都呈負反應。此外,兩類菌的細胞壁等對結晶紫—碘復合物的通透性也不一致,陽性菌透性小,故不易被脫色,陰性菌透性大,易脫色。所以脫色時間,脫色方法也應嚴格控制。

革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟,具體操作方法是:

1)塗片固定。

2)草酸銨結晶紫染1分鍾。

3)自來水沖洗。

4)加碘液覆蓋塗面染1分鍾。

5)水洗,用吸水紙吸去水分。

6)加95%酒精數滴,並輕輕搖動進行脫色,30秒後水洗,吸去水分。

7)蕃紅梁色液(稀)染10秒鍾後,自來水沖洗。乾燥,鏡檢。

染色的結果,革蘭氏正反應菌體都呈紫色,負反應菌體都呈紅色。

⑨ 為什麼革蘭染色會行成兩種不同的顏色其機制是什麼

細菌的不同顯色反應是由於細胞壁對乙醇的通透性和抗脫色能力的差異,主要是肽聚糖層厚度和結構決定的。經結晶紫染色的細胞用碘液處理後形成不溶性復合物,乙醇能使它溶解,所以染色的前二步結果是一樣的,但在G+細胞中,乙醇還能使厚的肽聚糖層脫水,導致孔隙變小,由於結晶紫和碘的復合物分子太大,不能通過細胞壁,保持著紫色。在Gˉ細胞中,乙醇處理不但破壞了胞壁外膜,還可能損傷肽聚糖層和細胞質膜,於是被乙醇溶解的結晶紫和碘的復合物從細胞中滲漏出來,當再用襯托的染色液復染時,顯現紅色。紅色染料雖然也能進入已染成紫色的G+細胞,但被紫色蓋沒,紅色顯示不出來。
原理:
①革蘭氏陽性細菌的細胞壁
G+細菌細胞壁具有較厚(20-80nm)而緻密的肽聚糖層,多達20層,占細胞壁成分的60%~90%,它同細胞膜的外層緊密相連(圖2-9)。有的G+細菌細胞壁中含有磷壁酸(teichoic-acid),也稱胞壁質(murein),它是甘油和核糖醇的聚合物,磷壁酸通常以糖或氨基酸的酯而存在。由於磷壁酸帶負電荷,它在細胞表面能調節陽離子濃度。磷壁酸與細胞生長有關,細胞生長中有自溶素(autolysins)酶類起作用,磷壁酸對自溶素有調節功能,阻止胞壁過度降解和壁溶。
如果細胞壁的肽聚糖層被消溶,G+細胞成為原生質體(protoplasts),細胞壁不復存在,而只存留細胞膜。除鏈球菌外,大多數G+細菌細胞壁中含極少蛋白質。
②革蘭氏陰性細菌的細胞壁 Gˉ細菌細胞壁比G+細菌細胞壁薄(15~20nm)而結構較復雜,分外膜(outer membrane)和肽聚糖層(2~3nm)。在細胞壁和細胞質膜之間有一個明顯的空間,稱為壁膜間隙(periplasmic space)。
外膜 Gˉ細菌細胞壁外膜的基本成分是脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),它同細胞質膜相同之處也是雙層類脂,但除磷脂外還含有多糖和蛋白質。
LPS的多糖部分包括核心多糖和O-特異多糖。O-特異多糖由重復分支的碳水化合物分子組成,含有已糖(葡萄糖、半乳糖和鼠李糖)和二脫氧已糖。由於糖的種類不同,使各種Gˉ細胞具有不同特性的LPS。核心多糖(core polysaccharide)的主要組分是酮脫氧辛酸(ketodeoxyoctonate, KDO)。
外膜中還含有幾種蛋白,如脂蛋白、通透蛋白。有些蛋白具有通孔作用(porin),調控外界分子進入細胞;有的蛋白分子可以作為噬菌體的受體;許多G-細菌對高等生物有致病性是由LPS的成分決定的,它的毒性組分常稱為內毒素(endotoxins)。
肽聚糖層 Gˉ細菌細胞壁的肽聚糖層很薄,在大腸桿菌和其它細菌中僅有單
層。肽聚糖層和外膜的內層之間通過脂蛋白連接起來。
壁膜間隙 Gˉ細菌細胞壁的外膜與細胞質膜之間存在明顯的壁膜間隙,一層薄的肽聚糖處於其間,肽聚糖層和細胞質膜之間的間隙較寬,肽聚糖層至外膜之間的間隙較窄。大腸桿菌的壁膜間隙寬度為12~15nm,呈膠腖態。其間含有三類蛋白質:水解酶,催化食物的初步降解;結合蛋白,啟動物質轉運過程;化學受體(chemoreceptors),在趨化性中起作用的蛋白。

⑩ 為什麼不同細菌經過相同的染色方法呈現的顏色不同呢

這么說是不準確的,有許多染色劑的顏色是很穩定的,不同細菌經過相同的染色方法顏色不同是因為許多染色劑是通過與細菌自有物質發生化學反應顯色,細菌自有物質不同是發生此現象的主要原因

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