為什麼裝柱後稀釋一倍後顏色不變

❶ 濕法裝分離柱 急！！

裝柱子（添硅膠）時，有兩種方法：即濕法裝柱和干法裝柱，二者各有優劣。不論干法還是濕法，硅膠（固定相）的上表面一定要平整，並且硅膠（固定相）的高度一般為15cm左右，太短了可能分離效果不好，太長了也會由於擴散或拖尾導致分離效果不好。 濕法裝柱是先把硅膠用適當的溶劑拌勻後，再填入柱子中，然後再加壓用淋洗劑「走柱子」，本法最大的優點是一般柱子裝的比較結實，沒有氣泡。 干法裝柱則是直接往柱子里填入硅膠，然後再輕輕敲打柱子兩側，至硅膠界面不再下降為止，然後再填入硅膠至合適高度，最後再用油泵直接抽，這樣就會使得柱子裝的很結實。接著是用淋洗劑「走柱子」，一般淋洗劑是採用TLC分析得到的展開劑的比例再稀釋一倍後的溶劑。通常上面加壓，下面再用油泵抽，這樣可以加快速度。干法裝柱較方便，但最大的缺陷在於「走柱子」時，由於溶劑和硅膠之間的吸附放熱（可以用手摸柱子明顯感覺到），容易產生氣泡，這一點在使用低沸點的淋洗劑時如yi醚，二氯甲烷更為明顯。雖然產生的氣泡在加壓的情況下不易察覺，但是，一旦撤去壓力，如在上樣、加溶劑等操作的時候，氣泡就會釋放出來，嚴重時，整個柱子變花，樣品不可能平整地通過，當然也就談不上分離了。解決的辦法是：第一、硅膠一定要天結實；第二、一定要用較多的溶劑「走柱子」，一定要到柱子的下端不再發燙，恢復到室溫後再撤去壓力。 也有介紹在硅膠的最上層填上一小層石英砂，防止添加溶劑的時候，使得樣品層不再整齊。但我的感覺是如果小心上樣，添加溶劑，則沒有這個必要。

❷ 稀釋一倍與稀釋兩倍是什麼意思

稀釋一倍和稀釋兩倍，相差一倍，即如果原溶液是1mol/L，那麼稀釋一倍就是加溶劑變成原來2倍的體積，濃度為0.5mol/L稀釋兩倍就是加溶劑變成原來4倍的體積，濃度為0.25mol/L。

溶液的濃度取決於溶解在溶劑內的物質的多少。溶解度則是溶劑在特定溫度下，可以溶解最多多少物質。

有機溶劑主要用於乾洗（例如四氯乙烯），作塗料稀釋劑（例如甲苯、香蕉水、松香水、松節油），作洗甲水或去除膠水（例如丙酮，醋酸甲酯，醋酸乙酯），除銹（例如己烷），作洗潔精（檸檬精），用於香水（酒精）跟用於化學合成。

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在日常生活中最普遍的溶劑是水。而所謂有機溶劑即是包含碳原子的有機化合物溶劑。溶劑通常擁有比較低的沸點和容易揮發。或是可以由蒸餾來去除，從而留下被溶物。因此，溶劑不可以對溶質產生化學反應。它們必須為低活性的。

溶劑可從混合物萃取可溶化合物，最普遍的例子是以熱水沖泡咖啡或茶。溶劑通常是透明，無色的液體，他們大多都有獨特的氣味。

❸ 為什麼用硫酸滴定到終點後過量了顏色不變重

因為到終點後，繼續加酸，溶液的pH值變化不大，所以顏色基本沒有變化。

❹ 調漆的問題。買的一公斤裝的漆是不是要加稀釋劑。加的話一般比例是多少。加稀釋劑不會影響顏色深淺么

油漆稀釋劑的用量油漆的包裝桶上有,一般允許值在5%以內.
如果新開桶的油漆可以不用兌稀釋劑.
稀釋劑不會改變油漆的顏色,適當的加稀釋劑會便於施工,但過量會影響油漆的膜厚,遮蓋率,流掛等問題.

❺ 浙科版生物選修一中實驗6澱粉水解實驗為什麼要用水稀釋1倍後再進行觀察

你說的應該是實驗6，α—澱粉酶的固定化及澱粉水解作用的檢測這個實驗吧！這里這個用水稀釋一倍後，再觀察顏色，就是說如圖10，其實是為了區分更加明顯。因為本身碘碘化鉀溶液就是有顏色的，如果你不稀釋的話，就很難看出來干擾，就那種減少測定的時候的誤差，蘇教版實驗化學里有一個實驗是關於食醋總酸含量的測定，也是用了同種的方法。兩者都是為了提高實驗的精度，同時稀釋液有助於淡化溶液的顏色，降低對觀察者的要求。

❻ 為什麼斯維爾布置鋼筋後構建顏色不變，對算量有影響嗎

問題一：恢復源色會變成原來的顏色，即未布置鋼筋時的顏色。
問題二：布置鋼筋時，只有執行「布置」命令後，梁才會變成綠色。
梁顯示那個顏色對量沒有影響。
要看構件有沒有鋼筋，核對單筋看。
要核查鋼筋 可以使用構件辨色功能統一核查。至於顯示源色也沒什麼影響。

❼ 裝柱時為什麼要先用水裝柱,然後用百分之五十乙醇洗脫,最後用百

除雜質。再裝柱子的時候，先用水進行柱子的安裝，在使用百分之五十的乙醇進行洗脫，這樣可以去除柱子里的雜質更強，因此是去除雜質。乙醇又稱酒精，乙醇用途廣泛，可以用作各種有機溶劑，化合劑，洗滌劑以及萃取劑。乙醇可以用來勾兌白酒，還可用作黏合劑，還可作用為化妝品。

❽ 關於過柱子的幾點疑問，敬請高手回答

過柱子的時候我用的是濕法裝柱，展開劑是乙酸乙酯和石油醚比例為1：5，產品rf值為0.23，雜質點rf值為0.43（1）請問洗脫劑該怎麼配製樣品雜質不是很多，可以用乙酸乙酯和石油醚比例為1：5為洗脫劑；雜質多或分離效果差，可以把樣品rf值調到0.16-0.18左右。（2）裝柱前是用洗脫劑拌硅膠還是用極性小的石油醚來拌都可以（3）上樣前是用洗脫劑還是用極性小的石油醚來淋洗柱子都可以，習慣用極性小的石油醚來淋洗柱子（4）濕法上樣，樣品用什麼溶解，是用洗脫劑嗎洗脫劑對樣品溶解性好，可以用洗脫劑；溶解性不好建議干法上樣。祝你好運

❾ 稀釋一倍是什麼意思

稀釋是指濃度的改變，稀釋一倍也就是濃度變為原來的1/2。如果原溶液是1mol/L，那麼稀釋一倍就是加溶劑變成原來2倍的體積，濃度為0.5mol/L。稀釋，指對現有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋後溶液的濃度減小，但溶質的總量不變。

溶劑是一種可以溶解固體，液體或氣體溶質的液體，繼而成為溶液。在日常生活中最普遍的溶劑是水。而所謂有機溶劑即是包含碳原子的有機化合物溶劑。

溶質，溶液中被溶劑溶解的物質。溶質可以是固體（如溶於水中的糖）、液體（如溶於水中的酒精）、或氣體（如溶於碳酸飲料中的二氧化碳）。

稀釋被倍數法是測定時,去除樹葉、枯枝等雜物後，先用文字描述水樣顏色的種類和深淺程度。然後取一定量水樣,用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，根據稀釋倍數表示該水樣的色度。該方法適用於受工業廢水污染的地面水和工業廢水顏色的測定。

❿ 氣相色譜樣品量變了,稀釋因子不變,測出來的濃度不同怎麼辦

首先你用最簡單的面積百分比法進樣後是不可能得到實際的比例的！
至於為什麼
這個一時用文字是很難和你講清楚的。簡單說下吧。
檢測溶劑，最好的檢測器是FID檢測器，想必樓主的色譜應該也是配置FID檢測器（氫火焰離子檢測器）。
這種檢測器是一種破壞型的檢測器，所有的有機物被通過色譜柱後到達氫火焰的地方的時候，全部被轉化成碳正離子，而FID檢測器正是檢測碳正離子的數量進行檢測的。
混合溶劑中，每種溶劑單個分子碳原子的數量、溶劑的摩爾質量不同，造成最終產生的碳正離子數有所變化而終造成最後出來的數據和實際的比例相差很遠。當然這些結果還要受到不同溶劑在色譜柱裡面的滯留時間的影響。
舉個例子：
樓主做溶劑的。應該有二氯甲烷和甲醇吧
就拿這兩種溶劑來說下吧，你按照質量比1：1配置混合溶劑，進色譜。
這兩種溶劑分子裡面有隻有一個碳原子，但是由於摩爾質量不同，相同質量的二氯甲烷的分子個數和相同質量的甲醇分子個數肯定不同，甲醇的分子個數要比二氯甲烷的分子個數多得多。
當1：1的混合樣品經過色譜柱到達檢測器的時候二者都被分解成碳正離子，這個時候，甲醇經過檢測器產生的碳正離子肯定比二氯甲烷產生的碳正離子要多，而檢測器只會對碳正離子有響應，造成色譜出來的結果和實際結果相差很遠。（當然這個離子在不考慮樣品在色譜柱中的滯留影響哈）
不知道這么講樓主能不能理解的透，不懂的地方可以 追問我，我這邊是專業溶劑工程師。