載玻片染色為什麼有不同的顏色

『壹』 觀察有絲分裂裝片的注意事項是什麼

1、解離

解離的目的是用葯液溶解細胞間質，使組織細胞相互分離開。

2、漂洗

漂洗的目的是洗去根中多餘的解離液。如果不把多餘的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含有HCl溶液，而用來染色的染料呈鹼性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。

3、染色

染色的目的是使細胞組織內的不同結構呈現不同的顏色以便於觀察。未經染色的細胞組織其折光率相似，不易辨認。經染色可顯示細胞內不同的細胞器及內含物以及不同類型的細胞組織。

4、裝片

在染好色的材料上蓋上蓋玻片，上面再覆一片載玻片，用拇指輕輕壓一下，使根尖組織成為均勻薄層的細胞層。

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實驗原理

細胞的有絲分裂是一個連續動態的變化過程，但可以通過它的形態變化，特別是細胞核中的染色體行為，人為地劃分階段，並進行比較研究。在自然狀態下，一大群處於各個分裂期的細胞混雜在一起。必須仔細觀察，尋找有絲分裂過程各期典型形態特徵的細胞，從而建立起細胞周期的概念。

植物的分生組織（如根尖分生區、莖尖生長點等）細胞，能夠通過有絲分裂增加其數目。依據植物細胞分裂周期中各個時期細胞中染色質或染色體的形態、數目、位置變化，確定該細胞所處的時期。為了看清染色體或染色質，要用鹼性染料將其染色。

『貳』 微生物 為什麼革蘭陽性菌染色成紫色,而革蘭陰性菌染色成紅色

因為第三步驟酒精脫色時間太短，革蘭氏陰性菌脫色不到位，導致在顯微鏡下革蘭氏陰性菌被判斷為革蘭氏陽性。酒精脫色是非常重要的一步，也是革蘭氏染色成功與否的關鍵。

革蘭陽性細菌的肽聚糖層較厚，經乙醇處理後使之發生脫水作用而使孔徑縮小，結晶紫與碘的復合物保留在細胞內而不被脫色，成為紫色；

而革蘭陰性細菌的肽聚糖層很薄，脂肪含量高，經乙醇處理後部份細胞壁可能被溶解並改變其組織狀態，細胞壁孔徑大，不能阻止溶劑透入，因而將結晶紫與碘的復合物洗去而被脫色。

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革蘭氏陽性細菌：金黃葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌、利斯特菌等

革蘭氏陰性桿菌：克雷白桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌、沙門氏菌等

無論陽性菌還是陰性菌都有桿菌和球菌。葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌是臨床最為常見的病原菌，葡萄球菌屬於革蘭陽性球菌，大腸桿菌屬於革蘭陰性菌中的腸桿菌科，除大腸桿菌以外，臨床較常見的腸桿菌科細菌還有變形桿菌、沙門氏菌、克雷白桿菌；綠膿桿菌屬於假單胞菌，為非發酵菌，是臨床常見的較耐葯革蘭陰性桿菌。