甲基紅滴入氨水中為什麼沒有顏色

A. 《中國葯典》純化水2010年版二部用試劑怎麼配製。

酸鹼度檢查中，取本品10ml，加入甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；再取10ml，加入溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。甲基紅指示液的配製方法為：取甲基紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍pH4.2〜6.3（紅—黃）。溴麝香草酚藍指示液的配製方法為：取溴麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍pH6.0〜7.6（黃—藍）。

硝酸鹽檢查中，取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液（1g氯化鉀融入10ml水中）0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ml硫酸中）0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50°C水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液比較，不得更深。標准硝酸鹽溶液的配製方法為：取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1微克NO3）。比較時，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較。

亞硝酸鹽檢查中，取本品10ml置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1—100）1ml與鹽酸萘乙二胺溶液（0.1—100）1ml，產生的粉紅色與標准亞硝酸鹽溶液比較，不得更深。標准亞硝酸鹽溶液的配製方法為：取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當於1微克NO2）。比較時，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較。

氨檢查中，取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深。鹼性碘化汞鉀試液的配製方法為：取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液1ml或1ml以上，並用適量的水稀釋使成200ml，靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。

電導率應符合規定（附錄）。總有機碳不得過0.50mg/L（附錄）。易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。

不揮發物取本品100ml，置105°C恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105°C乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。

重金屬取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深。

微生物限度取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。