為什麼xrd找不到鈦組分
❶ XRD表徵Zn/HZSM-5為什麼找不到Zn的衍射峰
XRD有一定的檢測限，一般說5%，低於這個限度峰不明顯，因此檢測不到Zn的峰說明Zn分散均勻，也就是說沒有形成大顆粒；XRD檢測不到的另一種可能是沒有形成晶型。因此單從這一句話來看是不嚴謹的，需要上下文結合分析。
❷ 納米二氧化鈦的XRD圖譜分析 確定是銳鈦型想知道各個峰代表什麼
你這個不是純的銳鈦型二氧化鈦，是否納米級這個沒法看出來，但是我可以肯定你的不是純的銳鈦型二氧化鈦，里頭摻雜了金紅石型二氧化鈦。
比如銳鈦型二氧化鈦一般在25度左右有一個明顯的特徵峰，在37-40度之間有三個護衛型三峰。這個銳鈦型的標准X射線衍射峰。
但是仔細看，你的這兩張XRD圖，在27度位置出現了金紅石型二氧化鈦的波峰，如果能局部放大的話，那麼在銳鈦型的三個護衛峰型前，能看到也有一個金紅石型二氧化鈦的波峰。
嚴格來說，從這一點其實也可以大致認定，如果你這個不是普通的工業級二氧化鈦，那麼應該就是由硫酸法生產、加工而成的納米級二氧化鈦。
❸ XRD測出的都為金紅石型二氧化鈦，但是XRD圖的峰型差很多，一種物質會有兩種峰型嗎
二氧化鈦一般存在兩種晶型，銳鈦型和金紅石型。如果說峰型很差只可能有兩種原因：第一、這種金紅石型二氧化鈦很差，晶型不完整；第二、你XRD的片子製版沒制好。
❹ 怎樣識別金屬是不是鈦鋼的
答：鈦常溫下與氧氣化合生成一層極薄緻密的氧化膜，這層氧化膜常溫下不與絕大多數強酸、強鹼反應，包括酸中之王——王水。它只與氫氟酸、熱的濃鹽酸、濃硫酸反應。
因此鈦表面有一薄薄的氧化層，我們可以用這種特性來粗略檢驗是不是鈦，把金屬浸泡在王水中觀察一段時間，如4--5個小時，如果沒有反應的話，則可初步斷定為鈦。因為王水可以溶解包括金在內的大部分金屬，一些不溶於王水的金屬大多是貴金屬，比鈦貴得多，這是不符合邏輯的。
❺ 我做XRD測SrTiO3的結構，峰在（110）（111）（200）（211），然後怎麼知道它的晶體結構
我不太了解你所說的那個srTIO3，俗話說隔行如隔山，但是我研究二氧化鈦TIO2，跟你說我一下TIO2的研究方法，對於SrTIO3是大同小異的，可以照貓畫虎了。首先你要確定那種物質有幾種晶體結構，比如TiO2就有三種，金紅石，銳鈦礦，板鈦礦。然後你可以搜索各個晶體結構的XRD圖，然後對照即可。但是確定是那種晶體結構，應該看在哪個角度有衍射峰，通常不是根據那些110，111峰來確定，關於搜索那種物質的各種晶體結構和XRD圖，應該是比較簡單的。
❻ 請問怎麼從XRD圖譜中判斷某一物質各種晶型的比例
XRD是定性半定量 難以說明具體比例是多少 但可以通過對比來說明比例的增多和減小。 通過峰強可以半定量說明。
❼ 在xrd圖譜上怎麼確定其中黏土礦物的組分
使用軟體分析，跟標准卡片對比確定礦物
❽ 誰能幫我處理一下TiO2的XRD圖，需要處理的內容是物相分析，銳鈦礦與金紅石的比例問題，晶格常數
你能說一下你有幾張圖么？另外，K值法以及在K值法上形成的絕熱法（就是把K值法裡面的外標換成了內標，不需要另外加入物質）你了解多少。一般的比例問題用這個都可以解決了。實驗原理很簡單，可以網路一下，實驗的關鍵就是K值的確定。而K值的確定歸根到底就是峰強度，處理起來就是測峰積分。
有條件的話用K值法最好啦，但是如果你樣品裡面若是所有物相都是已知的，就用絕熱法吧。那樣方便點。
❾ XRD殘余應力測試鈦合金怎麼調參數
haguruma 材料內部存在的殘余應力會導致衍射峰偏移，而晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化 mygod8220 XRD是晶面與反射角的關系 XRD峰的偏移只可能與晶格指數的變化有關系引起晶格指數變化的因素可以有位錯引起的滑移、攀移等溶質元素相互的置換，第三溶質進入間隙位置，等引起的晶格畸變 peterflyer 溫度不均引起的內部殘余應力應變導致的晶格畸變、間隙元素的溶解度等可能會影響XRD峰的偏移。壹米陽光前段時間工程師來安裝調試XRD時講到一點，樣品沒有與樣品槽表面平齊的時候會造成峰的偏移。 crossgate2 2樓: Originally posted by haguruma at 2014-04-03 14:28:22 材料內部存在的殘余應力會導致衍射峰偏移，而晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化為什麼晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化呢？ fqhou 我了解到的，應力大小、固溶元素含量變化 PTA_停不下來 2樓: Originally posted by haguruma at 2014-04-03 14:28:22 材料內部存在的殘余應力會導致衍射峰偏移，而晶粒細化，位錯密度增加會造成衍射峰的寬化衍射峰寬化是非晶轉變吧……
❿ XRD出現的雜相，是什麼，為什麼會出現
1.如果你使用的是JADE軟體，找不到很正常，JADE是公認最好的XRD軟體，但它的缺點就是定相上比較差。或者你直接採用ICSD，或PCPDF硬查。或者採用其它定相軟體。
2，如果真的是沒有匹配的，那麼就是一種新物相。那我就恭喜你了！新發現，新突破啊。