色譜為什麼出風時間不一樣呢
1. 液相色譜一個樣連續進針，出峰時間和峰面積相差太大是什麼原因
保留時間不相同，峰面積一定差很多，可能存在的原因：
1、機器內部可能存在氣泡，排液幾次再試試
2、流動相是用的單泵還是雙泵？如果是雙泵有可能某一個泵有問題。
3、樣品可能不穩定。
前兩項是最有可能的 還有 室溫變化不要太大
2. 液相色譜進樣量一樣出峰為什麼不一樣
朋友，肯定不一樣，因為溶液不可能達到完全均一，穩定。
時間前後有些偏差時允許的，但如果是峰變形了，估計你的柱子有問題。
偏差吧，時間 溫度 溶劑什麼的
如果是峰面積，有可能是定量泵或定量環污染有誤差；如果是保留時間，環境因素變化太快所致
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3. 液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：
柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大
柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。
流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長的流動相跑的峰時間也可能不一樣。
樣品的分解、變質
儀器問題，比如紫外的氘燈電流強度不足等
希望有所幫助
4. 同種物質不同濃度色譜出峰時間相同么
液相色譜的話，±0.2min以內合理。
不同濃度會有差異，因為出峰的峰寬不一致會導致保留時間偏差。
5. 色譜出峰時間提前是什麼原因
色譜峰的保留時間提前，有可能是如下的原因，你可以一條一條地對照清查
1.環境溫度上升，處理辦法，開空調，或是開啟柱溫箱。
2.流動相比例改變。可能是流動相未密封，有組分揮發導致；也有可能是多元系統的流速閥或比例閥出現故障。
3.色譜柱未平衡，色譜柱是否已用流動相完全平衡。通常平衡需要10-20個柱體積的流動相，但如果在流動相中加入少量添加劑（如離子對試劑）則需要相當長的時間來平衡色譜柱。
4.流速改變。可能是高壓泵運行不穩，流速改變。
5.色譜柱老化或是污染導致物質在色譜柱上分配比改變，也有可能是色譜柱內有氣泡或是堵塞，導致柱體積變小。溶於流動相中的少量污染物可能慢慢富集到色譜柱上，從而造成保留時間的漂移
6.色譜系統出現問題，在自動進樣的多元泵系統較為常見。重啟色譜系統後，讓系統先走走淋洗,把流路里剩餘的離子先沖掉，然後重設系統條件再進樣。
暫時只想到這么多。
6. 氣相色譜出峰時間都和哪些因素有關，和要檢測的成分的
主要是和組分的沸點有關，沸點越高出峰時間越晚。
如果用極性柱分離時還與組分的極性有關。
另外與色譜儀的柱前壓或柱流量有關，柱前壓或柱流量越大，出峰時間越早。
與組分的濃度關系不是太大，當組分濃度較大時，開始出峰的時間相同，但由於濃度較大，流出時間較長，峰的最高點會稍往後移，即組分的濃度增大，出峰時間會稍向後移。
7. 在做高效液相色譜中，為什麼同樣的樣品，物質的出峰時間差這么多呢，第一次是16min，第二次是26min
要看你液相的條件前後是否一致。最主要的是流動相是否前後相同，流動相的不同最容易導致保留時間變化；另外要看一下流動相流速，柱溫等···
8. 為什麼會出現液相色譜的標樣和樣品出峰時間不同的怪現象
這個可得好好分析一下了。可能性很多呢
首先你要確定他們是一個東西才行。不同東西就沒得比對了。
再有，就是一些細節方面的東西，比如說，你的標准品是鹽酸鹽、酒石酸鹽等等，但是樣品不是。這樣的話可能樣液的pH值就不同了。
還有就是溶劑。比如樣品是用純水溶解的，對照品是由純有機相溶解的。那極性可能就不一樣了。
或者這樣，為了判斷可以按照1:1的比例把兩者加在一起。那出一個峰就是一個物質，出兩個峰那就是兩個物質了。