为什么孩子遗传隐性基因

❶ 显性基因和隐性基因是怎么回事

简单的说就是
假设你爸爸是双眼皮而你没有
这在你身上就是隐性遗传
但是你身上还有这种基因
你的孩子也有可能是双眼皮
如果是
那就是显性遗传
在他身上就叫做现性基因了

❷ 什么是显性遗传和隐性遗传

人都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。这些基因决定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，但是基因有显性和隐性之分，在分别来自父母的一对基因中只有一个基因得到表达，这就成了显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来；而不表达的是隐性基因，于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。
然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，他的妻子也有卷发的隐性基因，他们的孩子就会有一头卷发。又如父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。
遗传病的也是按照这一法则遗传，也有隐性遗传问题，是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。

❸ 父母中的遗传基因有可能在孩子中都是隐形的吗

有可能只隐藏一部分，不可能都隐藏。人类的基因分为：显性基因和隐性基因。因为男子的染色体有一道与女子不同所以孩子的性别和遗传病性格大多数都由男子决定，父母的隐性基因可能出现在你身体上，如果没有出现将会在你的下一代出现，以此类推直到隐性基因出现为止反正隐性基因总会出现的！（希望我的回答对你有帮助，谢谢）

❹ 为什么有些疾病是显性基因遗传的，有些是隐性的

基因显隐说是遗传基因学的基础，是一条基本常识，它认为基因可分两类，一类是显性，一类是隐性，显性基因携带的遗传信息是显现的，而隐性基因携带的遗传信息被显性基因掩盖而不显现，而当两个隐性基因组成纯合体时，其携带的信息才能显现表达。
这就是通常所说的遗传的完全显隐性学说。但遗传的形式是多种多样的，下面是几种常见的形式：

1. 不完全显性基因的遗传
对于显性基因而言，隐性基因为反效基因，因此等位基因在一起时，隐性基因一定程度上抑制显性基因的表达，所以个体既不表现显性，也不表现隐性，而是表现出介于两者中间的性状。比如，纯种开红花（CC）和开白花（cc）的紫茉莉（或金鱼草）杂交， （Cc）表现型为粉红色花， 表现为红花（CC）、粉红花（Cc）、白花（cc），比例为1：2：1。人类的卷发（C）对直发（c）的遗传、对PTC（苯硫脲）有尝味能力（T）和无尝味能力（t）的遗传也属于不完全显性遗传。
2. 并显性基因的遗传
一对等位基因在杂合子中都得到表达的遗传现象称为并显性遗传。如人类的MN血型的遗传。人类的红细胞表面有决定血型的抗原，该抗原由基因决定， 基因决定M抗原、 基因决定N抗原， 基因为并显性，M血型的红细胞表面含有M抗原，N血型的红细胞表面含有N抗原，MN血型则由 基因同时控制，表现为红细胞表面既有M抗原，也有N抗原。所以两个血型为MN型的男女婚配后，子女可能出现三种血型，即M型、MN型、N型，比例为1：2：1。人类的ABO血型系统中，控制A抗原与B抗原的基因的遗传也属于并显性。
3. 镶嵌显性基因的遗传
对于一对等位基因而言，一个基因影响身体某一部分的性状，另一个基因影响身体另一部分的性状，而在杂合子身体的两个部分都受到影响的遗传现象，称为镶嵌显性。这是我国的遗传学家谈家桢教授发现的。如异色瓢虫鞘翅色斑的遗传。黑缘型只在鞘翅前缘呈黑色，由 基因决定，均色型则只在鞘翅后缘呈黑色，由 基因决定。纯种黑缘型（ ）与纯种均色型（ ）杂交， 的前翅缘和后翅缘均表现为黑色，这就是镶嵌显性。 自交后代出现三种表现型：表现为1/4黑缘型、1/2镶嵌型、1/4均色型。即 的表现型比例为1：2：1。镶嵌显性可以看作是并显性的一种特殊形式。
4. 复等位基因的遗传
控制某一相对性状的基因可能不只是两个等位基因，多个等位基因控制的相对性状的遗传现象，叫做复等位基因遗传。复等位基因存在于群体中，但是就某一个体的细胞而言，只能存在其中的两个基因。比如人类的ABO血型遗传，由 、i三个复等位基因共同控制，其可能的基因型种类如下表所示：

5. 致死基因的遗传
导致个体活细胞死亡的基因称为致死基因，分为显性致死基因和隐性致死原因。
（1）显性致死
基因的致死作用在杂合子中即可表现的称为显性致死。比如遗传性视网膜母母细胞瘤是一种眼科致死性遗传病，常在幼年期发病，通常肿瘤长入单侧或双侧眼的玻璃体内，晚期向眼外蔓延，最后向全身转移而死亡。这种遗传病由基因Rb控制，个体基因型中只要出现该基因（RbRb或Rbrb）即表现为该遗传病，属于典型的显性致死。正常人的基因型都是隐性纯合子。
（2）隐性致死
基因在杂合状态下不影响生物的生活力，但在纯合状态有致死效应的称为隐性致死。比如小鼠控制毛色的 基因（黄色）对a（灰色）是显性，当 （黄色）与 （黄色）杂交时，其子代 （黄色）：aa（灰色）=0：2：1。其中纯合子 胚胎时期死亡，3：1的性状分离比被修饰为2：1。再比如植物中隐性白化基因c在纯合（cc）时，导致幼苗缺乏合成叶绿素的能力，子叶中的养料耗尽而死亡，该隐性基因属于隐性致死基因；人类的镰刀型细胞贫血症是隐性基因 纯合时造成的恶性贫血症，多在幼年时期死亡；新生儿先天性鱼鳞癣也是由一个隐性致死基因的纯合引起的层板状鱼鳞病；等等。
例1 在不完全显性的条件下，以下哪种杂交只产生两种不同表现型的后代（ ）
A. TT×TT B. Tt×Tt C. Tt×tt D. TT×tt E. tt×tt
解析：本题考查不完全显性遗传的应用。TT×TT的后代只有一种基因型（TT），只表现为显性性状；Tt×Tt的后代有三种基因型，三种表现型，比例为1：2：1；Tt×tt的后代有两种基因型，两种表现型比例为1：1；TT×tt的后代只有一种基因型，一种表现型；tt×tt的后代只有一种基因型，一种表现型。
参考答案：C
例2 人类的MN血型是由一对等位基因 控制的，该对基因为并显性遗传，一对夫妻的表现型分别是M型和N型，问这对夫妇所生子女可能的基因型为（ ）
A. M型 B. N型 C. MN型 D. 以上均可能
解析：本题考查对并显性遗传的理解。根据题意基因 为并显性遗传，所以双亲中M型血型的基因型为 ，N型血型的基因型为 ，那么这对夫妇所生孩子的基因型一定是 ，表现为MN血型。
参考答案：C
例3 双亲之一的血型为O型，而另一个的血型为AB型，则子女的血型可能是（ ）
A. O，AB，A，B B. A，B
C. O，AB D. AB
解析：O型血人的基因型为ii，AB型血人的基因型为 ，所以这对夫妇婚配后代的基因型（血型）只有 （A型）和 （B型）两种。
参考答案：B
例4 小鼠中短尾基因（T）对野生型长尾基因（+）是显性。纯合TT是致死的。在这个位置上的另一个等位基因（t）对野生型是隐性，当其纯合时同样也是致死的。只有杂合子Tt才能存活。请回答：
（1）在Tt杂合子间交配，产生后代的基因型和表现型是______________。
（2）若正常的一窝有24只小鼠，将产生___________只活的小鼠。
解析：基因型Tt的个体间相互交配，后代基因型为1/4TT（致死）、1/2Tt：（短尾）、1/4tt（致死），即后代中只有1/2存活，所以若正常一窝有24只小鼠，按理论推算则只能有12只小鼠可以存活。
参考答案：（1）Tt，全为短尾 （2）12

❺ 什么是隐性遗传

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。 比如说，显形基因为大写字母,如A 隐性基因为小写字母,如a 两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种 其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性． 如果是aa，便为隐性． 显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病． 隐性遗传病就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病 遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。 人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里，却只剩下23条，而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大成人，生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代复制着与自己相似的后代。 那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。 人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。 基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。 基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我复制，使后代基因保持祖先的样子。变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化。如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小，到60年代之后，日本人注意营养，每日喝奶，又加强锻炼，其后代个子普遍增高，这就是遗传基因向好的方向变异。

❻ 什么叫显性遗传，什么叫隐性遗传

显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。

隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来， 比如小眼睛、直发都属于隐性遗传。

遗传一般是指亲代的性状在下代表现的现象，遗传学上，专门是指遗传物质从上代传给后代的现象，这是生物界的普遍现象。

(6)为什么孩子遗传隐性基因扩展阅读

相貌上的显性遗传：

1、下腭

绝对的显性遗传，父母任何一方有突出的大下巴，孩子十有八九会长成相似的下巴，这种特征表现得非常明显。

2、鼻子

一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽的人呈显性遗传。父母双方中有一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。

另外，鼻子的遗传基因会一直持续到成年，也就是说，小时候矮鼻子的人，长到成年时期还有变成高鼻子的可能。

3、眼睛

（1）形状：

父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。对于孩子来讲，眼形、眼睛的大小是遗传自父母的，而且大眼睛相对小眼睛而言是显性遗传。

只要父母双方有一个人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。

（2）双眼皮：

相比单眼皮的隐性遗传，双眼皮作为显性遗传更容易在孩子身上表现出来。一般来讲,单眼皮与双眼皮的人结婚，孩子极有可能是双眼皮。如果父母双方都是单眼皮，则孩子一般也应该是单眼皮。

（3）眼球颜色：

在眼球颜色方面，黑色等深颜色相对于浅颜色而言是显性遗传。也就是说，如果你羡慕蓝眼球，选择了一个蓝眼球人做了爱人，但因为你是黑眼球，所生的孩子不会是蓝眼球。

（4）睫毛：

长睫毛也是显性遗传的。父母双方只要有一个人拥有动人的长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。

4、耳朵

耳朵的形状是遗传的，而且大耳朵是显性遗传，小耳朵是隐性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。

5、嘴唇

嘴唇的薄厚也是比较容易遗传给孩子的。因为使上嘴唇变薄和使下嘴唇鼓起的都是显性遗传因子。如果妈妈或爸爸的某一方具备了这些特征，那通常就会以2人中有1人的比例遗传给孩子。

❼ 人的染色特上，为何会有隐形基因与显性基因的区别

根据中央规则，如果基因突变，则不能形成正常的蛋白质，即，正常表型在体内不表达。如果基因突变，它通常会导致基因功能的缺失或函数。

所谓的隐式遗传遗传意味着母体携带基因但不会发生，并且其基因被遗传地产生到后代。如果常见的隐藏遗传性多囊肾是，上述一代携带这种基因，但没有多囊肾性能，其孩子在遗传遗传后获得了这种基因，而红绿盲，血腥疾病，含酒精疾病也是隐性遗传疾病。

❽ 什么是隐性基因

隐性用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因的遗传过程，称为隐性遗传。
隐性基因在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。基因中又有显性和隐性之分，一般来说，最终能看到的特征是显性基因表达的结果，而看不到的是隐性基因表达的结果。
特别是催化细胞化学反应的酶，用量极微，而且可以循环使用，所以单靠显性基因所产生的酶，就可以维持正常的表型，于是隐性基因的效应就被掩盖起来。隐性基因表现为aa.（显性基因为AA或Aa）
。
(8)为什么孩子遗传隐性基因扩展阅读：
伴X隐性遗传
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked
recessive
inheritance,XR）。
以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。
只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子（hemizygote）。
参考资料来源：搜狗网络——隐性基因

❾ 生物中哪些是显性基因哪些是隐性基因 是怎样遗传的

1.双眼皮由显性基因决定，以大写字母表示显性基因，细胞中的基因是AA； 单眼皮由隐性基因决定，以小写字母表示隐性基因，细胞中的基因是aa。

2.控制豚鼠黑色毛的基因是显性基因(A),控制豚鼠白色毛的基因是隐性基因(a)。

3.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传。

4.先天性聋哑显性基因控制

5.全色盲显性基因控制

所有东西都是由最基本的分子构成的

1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。

4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。

5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质，让每个家庭生育出健康的孩子。

6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

(9)为什么孩子遗传隐性基因扩展阅读：

显性基因：控制显性性状的基因；隐性基因：控制隐性性状的基因

1，染色体都是成对的，所以基因也是相映成对的，所以会有两个基因控制一个性状，比如控制眼睛颜色A和a

2，如果是AA组合，必然显示A的性状，同理aa显示a性状

3，AA和aa会生下Aa，如果显示A性状，则A是显性，a是隐性，显示a性状，则a是显性，A是隐性

纯合子的基因要么是双显性要么是双隐性，比如用大写表示显性，小写表示隐形，那么AA组合的纯合子就是双显性纯合子，而aa组合就是双隐性的纯合子。而一个大写和一个小写组合的Aa就是杂合子，而在杂合子中，表现出来的是哪种特征就说明哪种基因占上风。

一般来说，显性基因是占上风的。比如单眼皮、双眼皮特征，属于杂合子类型，孩子如果是双眼皮，只要父母中有一个人是双眼皮就可以了，不需要父母双方都是双眼皮，因为表现为双眼皮的显性基因A(只是用A打比方)占上风。

组合中只要有A就可以是双眼皮，除非孩子遗传到的是双隐性的aa基因，才是单眼皮特征。这就是显性基因的“优先权”。

人的外貌就是由这些不同性质的基因控制的，比如人的单眼皮、双眼皮，皮肤的颜色，鼻梁的高低等都是由各种基因决定的。

1、过度繁殖：任何一种生物的繁殖能力都很强，在不太长的时间内能产生大量的后代表现为过度繁殖。

2、自然选择：达尔文把这种适者生存不适者被淘汰的过程叫作自然选择。

3、种群：生活在同一地点的同种生物的一群个体，是生物繁殖的基本单位。个体间彼此交配，通过繁殖将自己的基因传递给后代。

4、基因库：种群全部个体所含的全部基因叫做这个种群的基因库，其中每个个体所含的基因只是基因库的一部分。

5、基因频率：某种基因在整个种群中出现的比例。

6、物种：指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能互相交配，并产生出可育后代的一群生物个体。

7、隔离：指同一物种不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象。包括：a、地理隔离：由于高山、河流、沙漠等地理上的障碍，使彼此间不能相遇而不能交配。（如: 东北虎和华南虎）b、生殖隔离：种群间的个体不能自由交配或交配后不能产生可育的后代。

❿ 什么是隐性遗传，什么是显性遗传，遗传概率如何

隐性遗传和显性遗传是两种不同的方式，具体如下：
1、隐性遗传：如果父母双方携带某种隐性基因，并且没有发病，就有可能会把这种隐形基因遗传给孩子，导致孩子发病，比如红绿色盲、白化病等。
2、显性遗传：如果父母有一方患病，孩子就可能因为遗传而有一半的机会导致发病；如果父母有一方带有某种显性基因，常见的比如双眼皮等，孩子也有可能遗传到这种基因。
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1/2的几率为携带者。如果双亲均有症状，子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传，显性遗传不存在男性传男性的现象，隐性遗传可以导致仅男性有症状，而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等，X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。