孩子为什么会缺少染色体

㈠ 新生婴儿的染色体出现了问题是什么原因导致的

婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷。 当父母发现孩子的身体或智力出现问题时，许多人的第一个反应通常会是：“是我做错了什么吗？”或“是我有什么没做好吗？”。 实际上，这是天生的，父母无法控制。 竹脚妇幼医院的儿科助理顾问医生赖慧敏日前受访时说：“这其实并不是父母犯了错，染色体异常是天生的。” 赖慧敏指出，孩子有先天的健康问题，原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是外在环境因素。 她说，吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。“就算父母吸烟或喝酒，也不至于影响到日后孩子的染色体。但这不代表我们就鼓励父母吸烟喝酒，因为它们会从其他方面影响到胎儿。 人体内有23对染色体(即46个)，是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列，每一对中的一个来自父亲的精子，另一个则来自母亲的卵子。 赖慧敏解释说，如果体内有多余或缺少染色体、某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”，便等于基因数量不平衡，会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷。 避免当高龄产妇 孩子的染色体出现问题，通常是父母两人的染色体结合时发生了“意外”，父母一般上无法控制。 据目前所知道，要避免生下染色体异常的孩子，妇女所能做的就是避免当高龄产妇。 医学研究发现，随着妇女怀孕的年纪增长，孩子患有唐氏综合征的可能性会随着提高，尤其是37岁及以上的妇女，这个可能性更是大大飙升。 唐氏综合征是多出一个染色体21(chromosome 21)所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示，我国每1万个新生儿当中，就有9个患有唐氏综合征。 “虽然孩子的异常染色体是没办法改变了，但是只要父母好好照顾，再加上医药方面的帮助及物理治疗，这些孩子还是能够发挥他们的潜力的。” 赖慧敏说，本地就有唐氏综合征协会，专为唐氏综合征患者及他们的家人提供帮助及福利，这对患者来说是一大福音。 “很多患唐氏综合征的小孩都是很可爱的，而且很活泼好动，有了各方面的帮助，他们也能健康地长。” 赖慧敏鼓励孕妇定时做产前检查，若胎儿有问题，至少能及早发现，夫妇俩就能商量，做出适当的决定。 羊膜穿刺术(抽羊水诊断)是检查胎儿健康的其中一个普遍方法，能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷。 “不过，如果是染色体里的些许基因出了问题，并不容易被检测出来。如果以一套网络全书来形容染色体，要是只是一点基因出了问题，就像是网络全书中有一个字打错了，并不容易察觉。” 月前有报章报道，一名16个月大的男婴患有罕见的先天染色体疾病，除了不能吃喝、不能正常呼吸，视网膜也异常，看不见东西，需要戴上800度的近视眼镜。 男婴的母亲受访时说，她怀孕期间定时做检查，妇产科医生并没有发现不妥。 针对这点，赖慧敏说：“产前的检查能够检查出多数问题，但也不是万能的。” 除了怀孕时定时检查，未婚男女或打算生育的夫妇也能到医院进行基因辅导(genetic counselling)。如果接受辅导的夫妇曾不只一次流产，或他们的家人亲戚也有染色体问题，医生就会建议夫妇抽血做检验，这能够预测日后孩子患先天染色体疾病的可能性。 目前，每个星期有大约三四对夫妇或未婚夫妇到竹脚妇幼医院接受基因辅导，这个数字有上升的趋势。 赖慧敏分析说：“这是因为现代父母在这方面的意识有所提升，他们来接受辅导，很可能只是因为想要知道更多。” 可能导致多种先天疾病 除了大家相当熟悉的唐氏综合征之外，染色体异常还可能导致其他多种先天疾病。 多出一个染色体13会导致帕陶综合征，孩子可能智力低，心脏、肾和头皮有缺陷。多出一个染色体18的先天疾病是爱德华综合征，婴儿会有多发性先天畸形的病症。 赖慧敏医生说：“只有当多出的一整个染色体是13、18、21、X或Y，孩子才有机会生下来。要是多出的是其他染色体，孕妇通常会流产，这是大自然淘汰不正常胎儿的规律。” 另一同染色体异常有关的先天疾病是特纳综合征，只有女性会患上，患者只有一个X染色体，而不是两个。患者一般上较矮小，较难迈入青春期，也通常无法怀孕。不过，目前已有药物能帮助特纳综合征患者。 染色体异常还包括了同一对染色体的部分互相对调易位，数据显示，每500人当中，就有一人有这样的情况。 成人若自己体内的染色体有易位情况，他并不会受到影响。但是当他生儿育女时，自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合，成为孩子的整套染色体时，就可能产生问题，孩子或许会拥有“不正常”的染色体。

㈡ 如果染色体有问题生下来的孩子会出现什么问题

首先你的染色体有问题得遗传给后代，孩子才可能有问题，染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一

㈢ 性染色体缺少是啥情况你好，检查唐筛的时候没问题，但是检测到性染色体非整体，检测区域及精度范围内X染

什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：

1、羊水染色体检查：孕16-20周;

2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;

3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。

染色体检查适应症

1、有明显的智力发育不全；

2、生长迟缓或伴有其他先天畸形者；

3、夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；

4、家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；

5、多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症；

6、无精子症男子和男性不育症；

7、两性内外生殖器畸形者；

8、疑为先天愚型的患儿及其父母；

9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；

10、35岁以上的高龄孕妇。

染色体检查怎么做

染色体检查怎么做？用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

㈣ 生的孩子为什么会染色体缺失

因为环境污染造成的，可能怀孕期间或者长期没注意饮食。吃了不该吃的东西。

㈤ 胎停送检说性染色体缺失是不是父母染色体有问题

大多数情况下是父母染色体异常，小数情况下是染色体畸变，畸变也多由女方高龄或异常受精导致。
请理解关于遗传的常识：父母染色体正常，孩子的染色体可能不正常；父母染色体异常，孩子的染色体可能正常。
建议提问者夫妻去做染色体检查，如果异常，并且是导致胎停或流产的原因，建议采用第三代试管婴儿助孕。
以上回答来自沁溪健康

㈥ 新生儿缺失10号染色体会怎么样

10号染色缺少，临床表现智力发育差，那就要斟酌染色体疾病啊。

染色体疾病，是1种先天性疾病，临床主要表现为智力发育缓慢等，正由于是染色体改变，所以，临床医学是没有特殊医治方法的，而康复医学，其医治目标是增进孩子的发育，尽量到达生活基本自理，减轻残障程度。

缺少10号染色体，婴儿发育不完全，成为畸形儿。这个发育不完全有可能肾脏发育不好，也有可能是大脑智力发育有问题，还有可能是视力发育方面的问题。

㈦ 孩子出生六个月了12号染色体p12.1处缺失0.14mb区域

染色体微缺失，很可能引起孩子智力发育的问题，早期发现，早期干预

㈧ 小孩染色体异常与母体有关系吗

染色体变异是染色体发生缺失、易位，倒位、重复引起的。与父母没有关系。
如果硬是要说关系的话，就是父母在形成精子或者卵子的时候染色体有问题

请采纳，谢谢