为什么男生y染色质阳性x阴性

❶ 男性假两性畸形称男性女性化，核型为46，XY，X染色质阴性，Y染色质阳性

切一个

❷ 产前诊断时发现胎儿XY染色质皆阳性，第21染色体多一条 胎儿核型如何患什么病

核型为47，XX，+21/46，XY或46，XX/47，XY，+21 多一条21好染色体，很明显是21三体综合征 X染色质阳性说明核型是XX，Y染色质阳性说明核型是XY，如X、Y均阳性说明存在两种核型，也就是嵌合型， 该核型的患儿患有两性畸形，主要症状是患者一侧有睾丸，一侧有卵巢；或一侧有卵巢或睾丸，另一侧有卵巢睾；也可以两次都是卵巢睾。一般输卵管、输精管均可发育，根据两型细胞比例，外阴可以有不同分化，但是，如为阴道，可有阴蒂肥大，阴唇皮下有包块，阴毛呈女性分布；如有阴茎，可有尿道下裂。患者外观男性或女性，无须，无喉结，乳房发育，有月经或原发闭经。 补充回答：回答一下楼下关于染色质阳性的误区：先看资料 X染色质：上皮细胞等的间期核，用碱性染料染色后，在人的女性细胞靠近核膜处可观察到有一个长圆形的小体（长径稍大于1微米），过去叫做染色质，或称为巴尔氏小体。但后来发现了Y染色质，为避免混同，现一律改称为X染色质（第4次人类染色体会议，1971，巴黎）。这是由于女性两条X染色体中有一条非活性，而异常凝缩形成的。 巴氏小体(以往俗称“性染色质”)系由于女性两个X染色体中的一个失活形成的。据Lyon的剂量补偿学说认为：女性有两个X染色体，但所表达的绝大部分遗传物质与只有1个X染色体的男性是一样多的。这是因为女性的X染色体中只有1个保持活性，而另一个是晚复制的，没有活性。该失活的染色体在形态学上呈异染色体，即DNA螺旋压的很紧，染色深而致密，称之为巴氏小体。故X染色质只见于有两个以上X染色体的女性而不见于男性。检材多为口腔粘膜细胞、发根或绒毛细胞。 也就是说 正常男性是x染色质阴性，因为他的X染色体是有活性的，试验中是无法检测到x染色质的， 而对于女性来说应为有两x条染色体，为了保持物种的相对基因的平衡，会有一条X染色体固缩呈为异染色质，而失去活性，因此试验中检测的X染色质为阳性。 这是生物进化的一种机制，不然x染色体比y染色体长很多，那么女性会比男性多出很多基因，会失去平衡的 请楼下恶补一下基础知识，不要自己不知道就认为是错的，以上提到的如嵌合体，x染色质，两性畸形，都是在网络里可以查到的，

❸ 性染色体为XYY的人。。。

染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。身材高达1.8米以上（欧美人平均1.85米以上），躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男”，但实际上15-20％的病人有中度性腺机能减退，精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表明精子发生异常。他们可以有正常或异常后代，也可能没有后代。其H-Y抗原滴度高于正常男性。
智能低下或处于正常下限。患者缺少自制力，情绪控制不良。国外有的学者认为患者脾气暴烈，好斗，进攻性强，有反社会行为，容易犯罪，包括性行为不当而犯罪。气脑造影可有脑萎缩表现，脑电图中慢α频率均增加，与中枢神经系统缺陷相符合。犯罪原因与身材高大、性腺机能低下无关，而与智能缺乏和中枢神经系统异常有关。这种染色体异常的发现，被认为是人类行为遗传学的一个重要发现。不过，这个问题是行为遗传学中尚有争论的问题，有待继续探讨。
据统计数字表现（国外已有一系列报道），XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是，另一种染色体异常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，与核型为47，XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。
其变异型49，XYYYY，性格极暴烈，具破坏性，第五指弯曲，掌骨和指骨发育不良，睾丸发育不良，须毛稀少，双侧通贯手。
核型为48，XYYY者较少见。智力中等或精神发育迟滞。

❹ 生物学专家请解释：男人真的是女人的变异物种所以也就是说男人是由女人变异过来的

人类之所以会存在男性和女性两种性别,主要是因为在受孕时与卵子结合的精子不同如果与卵子结合的是X精子,就会发育成女胎;如果与卵子结合的是Y精子,则会发育成男胎。在人类带有遗传信息的23对(46条)染色体中,决定性别的是最后一对染色体,也就是性染色体。性染色体有X染色体和Y染色体之分,是根据它们不同的形状来命名的女性有两条阴性的X染色体,男性则有一条阴性的X染色体和一条阳性的Y染色体。也就是说,女性的性染色体为XX,男性的性染色体为XY孩子的遗传基因一半儿来自母亲,一半儿来自父亲。无论是男孩还是女孩,都会从母亲那里遗传一条X染色体,真正决定性别的是来自父亲的那条染色体。Y染色体是男性所特有的,但X染色体却是男人和女人都有的,而且女人只有X染色体。人们常说男人的一半是女人,或许就是从这里来的。男人的遗传素质是否优于女性,与Y染色体的遗传特性有着密切的关系。若想证明男人的遗传素质优于女性,就必须想办法证明Y染色体的遗传特性优于X染色体。科学家们对X染色体和Y染色体进行了研究,却并没有得出上述结果,而是得到反的结论。从X染色体和Y染色体的外形来看,X染色体是对称的,看上去就像健康的人一样;而Y染色体则不对称,看上去更像是不健全的人将X染色体和Y色体比较,可以很明显地感觉到Y染色体与X染色体有些相像,但却没有X染色体全染色体相比,Y染色体更像是一个可怜的形儿。据此人们推测,Y染色体应该是X色体变异的结果。从内容上看,X染色体带有重要的性别信息而Y染色体除了带有男性的性别密码之外就只有一些垃圾信息。这或许就是男性除了Y染色体还必须有X染色体的主要原因看来,Y染色体除了创造出男性这一性别之外,并没有其他的作用。人类最基本的性息还是要由X染色体决定,这也可以解释为什么男性有很多与女性相似的身体特征对X染色体和Y染色体外形及内容的比较不难看出X染色体要比Y染色体重要,也就否定了男人的遗传素质优于女性的说法。如果说Y染色体是X染色体的变异,那就至少可以说明一个问题,即生命的原始是女性。也就是说,最初只有X染色体,而两个X染色体只能构成女性的性别特征后来某些X染色体发生了变异,成了Y染色体,于是便出现了一种全新的性别特征,也就是另性的性别特征。因此,也可以说男性是由女性变异而来的。不过这种变异并不完美,因为Y染色体带有很多遗传垃圾,而这些遗传垃圾也必将遗传给他的男性后代。柏林遗传学家延斯·赖兴曾这样说:“男性是自然界最常见的遗传缺陷。
一一节选《冷门知识大全》

❺ 染色体分析报告46，xy什么意思

表示男性染色体且核型分析正常。

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照 Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

(5)为什么男生y染色质阳性x阴性扩展阅读

正常男性的间期细胞用荧光染料染色后，在细胞核内可出现一强荧光小体，直径为0.3μm左右，称为Y染色质。Y染色体长臂远端部分为异染色质，可被荧光染料染色后发出荧光。

细胞中Y染色质的数目与Y染色体的数目相同。核型为47，XYY的个体，细胞核中有两个Y染色质。女性细胞中则无Y染色质。

细胞核中染色质的性别差异称为核性别（nuclear sex）。染色质在临床上的应用主要有两方面：

其一，临床上疑为性染色体异常的患者，可检查患者的间期细胞的性染色质，作出初步诊断。例如：Turner综合征患者（核型为45，X），X染色质和Y染色质均阴性，而47，XXY患者，X和Y染色质均阳性。

其二， 在需要作产前性别诊断时，取羊水胎儿脱落细胞或取绒毛细胞，检查其性染色质，作出胎儿的性别诊断。正常女孩10~20%的细胞有一个X小体，正常男孩则X小体阴性、Y小体阳性。

❻ 染色体为XYY的人与正常人有什么区别

染色体为XYY的人与正常人的区别：

1、他们的躯干和腿的长度均增加，肌张力低，动作不协调。

2、面部不对称，耳长，常患脓疱性痤疮。

3、智能发育虽属正常范围，但大多偏在中下水平，人格发育多自童年开始就偏离正常，以不稳定性和易于暴发性为突出。

4、个性残暴，遇事缺乏耐心，经受不住挫折，易激惹，甚至会出现某些冲动暴力行为，当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍。

5、染色体为XYY的人身材高大是与正常人最明显的区别。

(6)为什么男生y染色质阳性x阴性扩展阅读

XYY综合征（XYY syndrome）又名YY综合征或超雄综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征在男婴中的发生率为1：900。

XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。据说，西班牙前终身国家元首弗朗西斯科·佛朗哥将军即是一例超雄综合征的患者。

临床表现

主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合症还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。

患者可出现结节囊性痤疮(Nolocystic acne)和骨骼畸形，特别是尺桡骨骨性连接。患者的性腺、第二性征和正常男性一样，但有睾丸功能轻度障碍，其表现是精子形成障碍；血睾酮含量正常，FSH与LH轻度上升。

XYY综合征也有一些变型，文献报道核型有XYYY、XYYYY以及X/XYYY等嵌合体，患者都为儿童，大都智力低下，并有轻度多发性躯干畸形。

据统计数字表现（国外已有一系列报道），XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，大约可达几到十几倍。

值得引起人们重视的是，另一种染色体异常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，与核型为47，XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。

其变异型49，XYYYY，性格极暴烈，具破坏性，第五指弯曲，掌骨和指骨发育不良，睾丸发育不良，须毛稀少，双侧通贯手。核型为48，XYYY者较少见。智力中等或精神发育迟滞。

参考资料

网络——XYY综合征

❼ 我不太明白这个Y染色体是什么意思

Y染色体是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。

❽ 母体血液检测y染色体呈阳性是什么意思

Y染色质阳性说明核型是XY，男性是X阴性X染色质阳性说明核型是XX，也就是嵌合型，正常情况下，如X,Y阳性。Y染色体阳性意思就是是男性的意思、Y均阳性说明存在两.

❾ y染色体呈阳性是什么意思

X染色质阳性说明核型是XX，Y染色质阳性说明核型是XY，如X、Y均阳性说明存在两种核型，也就是嵌合型，正常情况下，男性是X阴性，Y阳性。Y染色体阳性意思就是是男性的意思。

❿ 为什么“男性假两性畸形”被称为“纯雌性”

一、性别决定的复杂性：

概述：

（1）XY型

（2）外形能明确区分。

(一)性别决定的分化发育过程：

1、性别决定：在受精时的一瞬间即决定了，XX-女,XY-男，,X染色体是中性的，Y染色体的有无是关键：有—男性，没有—女性。

2、性别分化：

（1）6-7周之前的期胚胎是中性的，具有两性结构—原始性腺（生殖脊）是由两部分组成：

a、外胚层组织（皮质）和内部质块（髓质）

b、两对与性器官发育有关的原始导管：一对是女性中才可能发育的苗勒氏管；另一对是男性中才可能发育的午非氏管。

（2）初级性别分化：即形成第一性征的重要时期。胚胎发育在6-7周之后，才正式通过初级性别分化。

a、 正常XX胚胎中，皮质部分开始发育逐

渐形成胚胎性卵巢，苗勒氏管逐渐发育成输卵管、子宫等女性生殖器官；与此同时髓质部分和午非氏管逐渐退化。

b、正常XY胚胎中，髓质部分逐渐分化发

育成胚胎性睾丸，午非氏管逐渐发育成男性生殖器官；与此同时皮质部分和苗勒氏管逐渐退化。图8-1。

（3）次级性别分化：青春期则是性别分化发育的次级性别分化阶段，就是形成第二性征的重要时期。由一系列激素所调控。无论男性女性体内均能分泌雄性和雌性激素，看哪一种占优势。男性—雄性激素优势；女性—雌性激素优势。如果相反，那么就发生男性像女性，女性像男性。

（二）性别异常：

1、概念：性别异常是指性腺发育不全和两性畸

形。它包括染色体畸变所引起的性染色体病。

a、如；Turner 综合征45，X 女性；Klinefelter综合征47,XXY男性。

b、通常把这两种性腺发育不全的性染色体病称为性别异常，其次，还有各种类型的两性畸形。

2、两性畸形的共同症状：

（1）概念：是患者体内性腺体结构和外部第二性征在不同程度上均具有两性特征，又被叫做间性者，都没有生育能力。

（2）两性畸形又可分为真假两性畸形的类别：

①假两性畸 :遗传性别是正常的XX、XY，但是第一和第二性征与遗传性别正好相反：

a、男性假两性畸形：核型为46，XY；X染色质检查为阴性，Y染色质检查为阳性，女性表型。

XY性腺退化症：46，XY；社会性别女性，胚胎早期具有胚胎性卵巢，但是卵母细胞等过早退化，一直表现类似卵巢退化症症状，属于X连锁性遗传.

睾丸女性化综合症：46，XY；社会性别女性，属于X连锁性遗传;表型的第二性征是典型女性，无女性生殖系统，没有子宫、没有卵巢及输卵管；但是有睾丸、能分泌雄性激素，没有受体，与男性结婚后才被发现。

b、女性假两性畸形：核型为46,XX；X染色质检查为阳性，Y染色质检查是阴性，表型接近男性。

肾上腺皮质过度发育综合症：46，XX；社会性别男性；由类固醇代谢的某种酶缺陷引起的。常染色体隐性遗传，具有输卵管和子宫，但是外生殖器和外部第二性征男性化。

罕见的45，X男性

②真两性畸形:是不同遗传性别细胞系的嵌合体，所以第一和第二性征呈现混合状态。

a、雌雄嵌合的开米拉（chimaera）：46，XX/46，XY；46，XX /47，XXY；46，XX/45，X。X、Y染色质检查都是阳性，其第一和第二性征都是两性的混合型，不同个体的表型视哪一种细胞系占优势，而倾向于男性或女性；内部生殖腺一边是睾丸，一边是卵巢，或并存；原因是两个合子同时受精一合并于一体的结果。

b、XX真两性畸形：46，XX；X染色质检查是阳性，Y染色质检查是阴性，体内又有睾丸，又有卵巢；男女表型混合状态，罕见。治疗：手术摘除一种腺体，注射相反激素。

（三）性比值

概述:出生婴儿性别比，反映的是婴儿出生时男婴与女婴数量上的比例关系，通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活产男婴的数量。按照国际上长期的观察，正常的出生婴儿性别比比较稳定，一般在103—107之间。

男女总体比例1：1，但是不同年龄区段范围内，常常有不同差异：

概念：通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活产男婴的数量。

1、受精时的性比值（第一性比值）：无法直接测量，根据不同性别胚胎的死亡率结合第二性比值来反方向推算，一般是100:120。Y精子比X精子的受精概率要大一些，原因3点P103，为什么第二性比值比第一性比值要低？原因是男性胎儿的死亡率要显着大于女性胎儿。

2、出生时的性比值（第二性比值）：新生儿的男婴多于女婴，100:103→100:105

3、出生后的性比值（第三性比值）：通常指成年人的性比值。从出生后算起，每一个年龄组中，男性死亡率都大于女性，成年的男女第三性比值达到100：100。性比值针对大群体而言，对家庭来说可能有偏离，例子P103。

（四） 莱昂假说:

1、剂量补偿效应：

（1）现象：正常女性的每个体细胞中有两个

X染色体，而男性的只有一条 ,但是女性的X染色体基因表达产物数量并未比男性多一倍。

（2）概念：有关这种在男女之间X连锁基因表达水平相等的现象，人类遗传学上称为剂量补偿效应。

2、X染色质 （巴氏小体）：1961年英国女遗传学家 Mary Lyon 提出：女性细胞中2个X染色体中，一条失活，失活的一条在分裂间期的细胞核中呈现固缩状态即巴氏小体。

巴氏小体的数目＝X染色体的数目－1．图8－2，

3、莱昂假说的要点：

（1）失活时期：发生于胚胎早期（受精后的16天左右）

（2）X1 X2染色体的失活是随机发生的

（3）但是某条X1染色体一旦失活，细胞系中 的所有细胞维持同一条X1染色体的失活

4、莱昂假说的修正：即新莱昂假说。

（1）提出：1967年，美国的遗传学家Ohno 提出45，X≠46，XX；47XXY≠46，XY，这两个不等式是否成立的疑问。

（2）按照莱昂假说应该是两者完全相同，但45，X与47XXY实际是两种综合症。

（3）修正：失活的X染色体上并非全部基因都呈莱昂化失活：

①呈莱昂化的基因如G6PD（葡萄糖-6磷酸脱氢酶）、AHF（抗融血Ⅷ因子）；这些基因表现了完全的失活，即XGXG≈XGY

②非莱昂化基因：如Xg血型基因、MIC2抗原基因等，这些基因无论在有活性还是在无活性的X染色体上都能够表达。

③不完全的剂量补偿效应：但是XSY < 1.3·XSXS < 2·XSY（XSXS的产物只是XSY产物的1.3倍，而没有达到2倍），这说明失活的X染色体上有部分基因是非莱昂化而不失活的，但是这种非莱昂化是不完全的，称为不完全的剂量补偿效应。

d、解释45，X≠46，XX：后者的莱昂化的染色体上仍然存在非莱昂化基因，而45，X个体中正是缺少了这些非莱昂化基因，所以发生了卵巢退化症。

二、性别决定机制：

（一）、H-Y抗原决定假说：

1、 H-Y抗原决定的发现 ：

（1）实验： 1955年Eichvald用高度自交的纯系小鼠皮肤进行移植实验，个体的基因型基本相同，细胞表面抗原物质应该是相同的，不应该出现排斥反应，但是出现了，如 图8-3，

a、结果：只有雄性鼠的皮肤移植到雌鼠上出现了排斥反应。

b、H-Y抗原：说明雄鼠细胞表面存在一种雌鼠没有的抗原，是Y染色体上某种基因所决定，称这种抗原是组织相容性Y抗原，简称为H-Y抗原。

2、 H-Y抗原的特性：是一种糖蛋白

（1）具有高度的进化保守性，如小鼠的H-Y抗血清能够与人、各种哺乳动物等个体发生免疫交叉反应，说明H-Y抗原普遍存在于动物之中；在长期的进化过程中具有高度的遗传保守性；H-Y抗原基因早就存在。

（2）总是与性别分化保持一致，在各种动物之中，雄性异配XY个体都存在H-Y抗原；XX、ZZ个体都不存在H-Y抗原。

（3）其表达不受激素影响，说明H-Y抗原的作用是在胚胎原始性腺之前。

（4）其基因被定位于Y染色体上的 Ypll-qter区段。根据H-Y抗原假说对两性畸形进行推测性解释。（省略）

（二）、TDF决定假说：

1、TDF：睾丸决定因子。

a、性别决定分化的关键是胚胎性睾丸能否形成，这取决于一个关键基因--TDF基因，TDF基因不是H-Y抗原基因。

b、定位于Y染色体短臂的近末端区域Ypll.3

2、SRY基因：是TDF的最佳侯选基因，SRY基因有4个特点；

（1）在进化上高度保守，

（2）只有雄性具有，

（3）是一个调控基因，只在初级性别决定的生殖嵴上表达，

（4）通过转SRY基因小鼠实验，出现了性反转小鼠。说明SRY基因是决定性别的关键基因。

（三）、剂量效应假说：

1、剂量效应假说：

（1）认为在每条正常X和Y染色体上，均具有一个与性腺分化有关的基因座，称为GDL。

（2）当一个染色体组中存在两个具有遗传活性的GDL拷贝，即两个GDL都能转录，转录出两份蛋白质产物就能促使未分化的原始性腺发育成为睾丸；

（3）如果仅存在一个GDL有活性的时，其产物就不足以促使睾丸分化，而代之发育成卵巢。

（4）核心观点：是GDL产物对性别决定分化的诱导和控制作用不是定性式的而是定量式的，并且在性别分化之中，GDL的作用还要与其他基因座的基因作用相配合。

2、根据剂量效应假说的解释：

（1）对正常男性46，XY解释，图8-4，a

（2）对正常女性46，XX的解释8-4，b

（3）对男性假两性畸形例中的 XY性腺退

化症的解释，8-4，c