为什么会生出蚕豆病孩子
A. 父母都没有蚕豆病,为什么新生儿会得蚕
父母没有蚕豆病吏,小孩是可能会有蚕豆病的。
意见建议:蚕豆病是性染色体不显性贵传,母新为两个XX染色体,虽然母新及外祖母没有蚕豆病,但可能带有缺陷基因,没有蚕豆病的母亲与没有蚕豆病的父新结婚也有可能生出蚕豆病的儿子.不过这种病只要注意不要使用可导致溶血的氧化性药物就不会出现严重病症.
B. 父母都没有蚕豆病,为什么宝宝会得蚕豆病
可能是父母中有隐型基因吧。携带有蚕豆病的基因宝宝就会有蚕豆病的。有蚕豆病也不是什么大问题的,只要注意饮食不能吃蚕豆,云豆,金银花等。有病就去看医生就没关系的
C. 爸爸妈妈都没有蚕豆病为什么宝宝生出来会有蚕豆病
好,蚕豆病是一种隐性基因遗传病,进食蚕豆或药物后可以引起溶血。所以根据遗传规律,如果你爱人不是蚕豆病,你生的男孩可能会患蚕豆病,女孩则不会。由于不能面见患者给予检查,建议先到正规的医院诊断,再根据临床医生的指导进行治疗,严禁自行用药,以免延误病情。
D. 什么情况下会有蚕豆病
病情分析:G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。
病情分析:蚕豆病是一种遗传性疾病,它是由于患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶而导致患者吃蚕豆时发生溶血的一种疾病。蚕豆病的治疗包括输血,是蚕豆病急性发作时最有效的治疗方法;糖皮质激素治疗,急性期适量应用糖皮质激素可以缓解患者的症状。另外注意有酸中毒及肾衰竭时注意纠正,平时注意不要进食蚕豆和各种蚕豆制品,饮食以高蛋白、富含维生素的食物为主。
蚕豆病是一种伴X染色体隐形遗传病,如果父母都正常的话,男孩和女孩患蚕豆病的可能性是不一样的,如果双亲都没有蚕豆病的话,生出来是女孩的是不会患蚕豆病的,除非遗传基因在女孩身上发生了变异,但是这种几率是很小很小的,如果生出来的孩子是男孩的话还是有一定几率患蚕豆病的,概率大概为二分之一,男孩和女孩相对来说,蚕豆病还是在男孩身上发生比较多。
步骤/方法:
1、蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,一次性吃大量的蚕豆就可能会的这种病,所以专家说不要一次性吃大量的蚕豆这种病还是能避免的,蚕豆病病情的轻重对身体影响都不同还是要注意的。
2、轻度的蚕豆病患者会有发烧、呕吐、腹泻等一系列的状况,严重的话会出现昏迷、惊厥还有肾衰竭等情况,还有可能会造成急性死亡状况,蚕豆病是可以通过遗传传递给下一代的,因此要谨慎。
E. 家里没有过的蚕豆病 为什么生出来的儿子会有蚕豆病呢第二胎会有吗
病情分析: 控制合成G-6-PD的基因位于X染色体上。由于形成此症的异常基因是位于X染色体上,因此女性若带一个不正常的X染色体,另一个正常的X染色体即会弥补此缺陷,故不易发病,或症状较轻微。至于男性,因只有一个X染色体,因此只要获得一个异常的X染色体即会得病。这也就是为什么家里人没有过蚕豆病,但儿子...却有蚕豆病的原因,很可能是妈妈携带有缺陷基因。 指导意见: 若母亲为基因携带者而父亲正常,则第二代的男孩中,有一半的机率完全正常,另一半的机率患有此症,女孩有一半的机率完全正常,另一半的机率为带因者,每一个小孩自己的罹病或带因的机率都是独立的。 也就是说,如果第二胎还是儿子的话,有百分之五十的机会可能有蚕豆病,如果被遗传到缺陷基因的话,那就是有蚕豆病的孩子。
F. 母亲没有蚕豆病为什么儿子会有
蚕豆病是一种伴X染色体隐性遗传病,如果父母都正常的话,男孩和女孩患蚕豆病的可能性是不一样的,如果双亲都没有蚕豆病的话,生出来是女孩的是不会患蚕豆病的,除非遗传基因在女孩身上发生了变异,但是这种几率是很小很小的,如果生出来的孩子是男孩的话还是有一定几率患蚕豆病的,概率大概为二分之一,男孩和女孩相对来说,蚕豆病还是在男孩身上发生比较多。
现在蚕豆病在婚前的基因检查以及产前检查中还是能发现的,因此怀孕前后的检查对孩子蚕豆病的筛查是很重要的,要及时的产检,如果有蚕豆病,要尽量选择生女孩,双亲无病一般女孩是不会患病的。
注意事项:如果自己已经患了蚕豆病就要预防和控制蚕豆病了,蚕豆就不要吃了,要多吃一些蔬菜和水果,像油菜、芹菜、菠菜之类的对身体还是有好处的,要多吃,黄瓜、番茄这些水果也是可以多吃的。
G. 父母没蚕豆病,为什么生下的小孩有蚕豆病呢谢谢!
你好,有蚕豆病也不是什么大问题的,只要注意饮食不能吃蚕豆,云豆,金银花等。可能是父母中有隐型基因吧。携带有蚕豆病的基因宝宝就会有蚕豆病的。
H. 父母没有蚕豆病为什么会遗传给小孩
蚕豆症是一种性染色体隐性遗传,意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病。 只有一个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病。所以这种疾病以男性为多,而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是...父母亲都没病,但是母亲带有一个有病的染色体,这样的话,所生的男孩有一半会有蚕豆症;所生的女孩都正常,但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因,蚕豆病遗传
I. 我和孩子的爸爸都没有蚕豆病为什么宝宝会有蚕豆病
: 您好,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下,
J. 我和老公都没有蚕豆病,为什么检查出宝宝有蚕豆病,
蚕豆病是遗传病,是性连锁不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,父母都不发病,孩子发病,说明父母含有致病基因。