为什么孩子大了不能做唐氏筛查

❶ 我做了唐筛，因为没有提前预约，宝宝大了做不了三维四维，不知道有没有关系 挺不放心的

你好，现在只能做三维或者四维。要提前预约。三维和四维是看小孩是不是畸形。唐式筛查是四个月做的，是看小孩是不是唐氏综合症。两项检查没有关系。

❷ 是不是年龄大，唐氏筛查就不能通过

唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。对35岁以下的孕妇建议做唐氏筛查的检查，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺...检查或绒毛检查。

❸ 唐氏筛查有什么意义

什么是唐氏检查？ 通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。 进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。 编辑本段为什么要进行唐氏综合症筛查？ 唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 编辑本段谁会生出“唐氏儿”？ 唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 编辑本段如何筛查？ 需空腹进行，抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离hCGB亚基（早期两项）或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇（uE3）（中期三项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 编辑本段母血清产前筛查的方法及结果评价 在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。 编辑本段注意事项 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。 编辑本段什么是唐氏综合症？ 唐氏综合症又叫做21三体综合征，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 编辑本段关于MOM的解释 MOM，即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。 编辑本段怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7- 2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 编辑本段唐筛检查的准确度是多少？ 根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70％。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 编辑本段做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？ 检查血清AFP、HGG、uE3还可筛查出神经管缺损(NTD)、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 编辑本段如何得知筛查的结果？ 孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺，明确诊断。 编辑本段高风险孕妇的处理 对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇，医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体，对NTD高风险孕妇，应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性，并密切观察胎儿发育情况，还可建议孕妇行羊膜腔穿刺后作乙酰胆碱脂酶的检查，以排除闭合性神经管畸形及隐性脊柱裂可能。 编辑本段唐氏筛查的重要性 从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 编辑本段教你看懂唐氏筛查报告单 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3% ,肝功能异常AFP增高。 (2)Free hCGβ (游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的 1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM

❹ 我36岁怀双胞胎18周左右医院说不能做唐氏筛查

你好，根据你的介绍做唐氏筛查，年龄超过35岁，不可以做唐氏筛查，可以做无创DNA检查，或做羊水穿刺检查，可以排查畸形的可能。祝你健康。

❺ 为什么现在的很多孕妇不愿意做唐筛

对于很多人来说，特别是女生，怀孕后就想给孩子最好的，因为孩子是妈妈的“心头宝”。并且，因为女性的性别原因，所以，对于孩子会特别的重视和疼爱。所以，当女性怀孕后，会非常的关心肚子里胎儿的健康和安全。

虽然说胎儿是在孕妇的子宫内生长发育的，但是因为隔着腹壁和子宫壁，所以胎儿的一切孕妇也无从得知。而因为胎儿在孕妇的子宫内，所以对于胎儿的一切，孕妇都能够感受到，比如：胎儿会动了，胎儿在打嗝，胎儿在尿尿，这些动作都是胎儿在子宫里的行为。所以孕妇能够切身的体会到。

这是因为，唐氏筛查虽然可以评估胎儿患有染色体疾病的可能性，但是唐氏筛查的准确度并不高，在百分之六十到七十，所以因为准确率不是很高，所以很多孕妇不愿意去做。当然了，即便是没有做唐氏筛查，那么也回去做比唐氏筛查准确率更高的检查，那就是无创DNA。

无创DNA的准确率要比唐氏筛查高很多，并且无创DNA对于胎儿也是无创伤性的检查，也是非常的安全的，虽然只是贵一点，但是有很多孕妇会为了准确率高而不做唐氏筛查，去做无创。

❻ 为什么现在有些孕妇不愿意做唐筛原因是什么

怀孕后，孕妈妈需要做很多检查，抽血、b超、四维彩超、唐氏筛查……其中，唐氏筛查是非常重要的产检，但很多孕妈妈在生活中却不愿意做唐氏筛查。为什么？我们一起来看看吧！很多孕妇不愿意做唐氏筛查，可能与唐氏筛查的准确性有关。与无创DNA和羊膜腔穿刺相比，唐氏筛查准确率较低，假阳性率较高，容易给孕妇造成心理负担，导致精神压力过大。另外，对于高龄孕妇等高危孕妇，唐氏筛查的准确率较低，一般建议尽量做无创DNA或羊膜腔穿刺。

尽管35岁以上的高龄孕妇与唐氏综合征密切相关，但患有唐氏综合征的胎儿并不仅限于高龄孕妇。年龄越高，生出唐氏综合征的几率越大。但年轻女性也有可能生下唐氏综合征的孩子，只有20%的唐氏综合征发生在大龄孕妇身上，而其他80%的唐氏综合征胎儿都是35岁以下的年轻孕妇所生。因此，如果只对高龄孕妇进行检查，并不是预防唐氏综合征的好方法。

❼ 宝宝四个月的时候不做唐氏筛查可以吗

现在情况是大多数都查，但是也不是非检查不可，不是强制性的，自己可以决定。

❽ 高龄产妇为什么不能做唐氏筛查呢

根据我国母婴保健法规定：产科医生有义务建议35周岁以上的孕妇直接做产前诊断——就是羊水穿刺，进行羊水中胎儿脱落细胞培养和染色体分析；即便是唐氏筛查低危，由于年龄因素亦属于高危，应该做羊水穿刺，当然，做不做决定权在于自己。羊水穿刺的孕周一般是18-22周。

❾ 很多孕妇不肯做唐氏筛查的原因究竟有哪些

简单来说，唐氏筛查的结果只是一个概率，低风险不代表胎儿健康，高风险也不一定会生出“唐氏儿”。这也是为啥很多孕妇不愿意做唐氏筛查的主要原因！

为什么很多孕妇不愿意做唐氏筛查，这些原因很现实！

怀双胞胎的孕妇不需要做唐氏筛查，虽然可以做，但是没有必要。因为双胞胎的各项数据指标和单胎是完全不同的，唐氏筛查的检测数据无法适用到双胞胎上，因此，即便检查也没多大意义。

综上，怀孕以后不愿意做唐氏筛查的孕妇有很多，原因也很现实，大家可以按照自身情况进行选择，如果年纪轻，身体健康，孕前孕后饮食生活健康，唐氏筛查低危的话，一般是不会有问题的；但是如果年纪有点大，或者曾经抽烟喝酒，饮食生活不健康的话，也可以直接做无创DNA或者羊水穿刺，各有各的好处。如果太纠结的话，也可以咨询一下医生的 建议，再结合自身情况进行选择！

❿ 唐氏筛查有什么用，如果不做的话会有什么影响

朋友今年已经35岁了，但是不久前怀了二胎，因为是高龄产妇的关系，平常特别注意孩子的发育状况，产检一次也没落下，最近医生建议做唐氏筛查，朋友陷入了犹豫，平常产检胎儿都挺健康的，根本没有必要做唐氏筛查，医生会不会是坑钱啊？她把这个担忧告诉了闺蜜，闺蜜告诉她，最好听医生的建议，毕竟你是高龄产妇，要格外小心。想想也是，为了孩子的健康，花这点钱算什么，改天就去做。