为什么孩子出生后会有遗传病

‘壹’ 宝妈妈没有遗传病，为什么生出的宝宝会有遗传线粒体基因病，那宝宝妈妈是会得了什么病才导致宝宝有遗传线

基因分显性基因和隐性基因用字母表示显性基因为A则隐形基因表示为a。每个人的基因都是有父母的基因结合而成的，于是就有两个基因成分，当孩子的基因组成为aa时就会得遗传病，这两个隐形基因分别来自父母双方，但父母双方没有这种遗传病的表现所以父母双方的基因组成都为Aa，只要基因组成不为aa，就是有显性基因就不会有遗传病，因为父母双方的基因组成都为Aa，所以生的孩子的基因组成的情况就有AA,Aa,Aa,aa,其中只有一种基因组成会得遗传病，也就是aa,得病的几率为25％，可以查一下父母双方的父辈们有没有的过类似的病。希望我的答案能给你带来帮助，希望采纳(^_^)

‘贰’ 遗传病会在孩子刚出生就表现出来吗

不会的，遗传疾病遗传也是有一定概率的，且遗传疾病的影响因素很多，有些遗传病会随着年龄的增加显现，例如家族性的秃头症，要到30-40岁左右才发病。不过遗传病大多都是刚出生或者出生后很快就能够看出来。

‘叁’ 为什么双方家庭都没有遗传病史怎么生的孩子会有遗传代谢病

遗传病只是一种说法，如果父母都是隐性基因，不表现，有四分之一的概率宝宝是成显性的，那么就表现出来了。并不是父母有宝宝一定有，父母没有宝宝就一定没有。是相对的！
同时就是在产前筛查没有做到位。

‘肆’ 我们家没有家族史,为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症

没有家族史而孩子得了遗传性疾病。遗传性疾病也有显性遗传和隐性遗传。当遗传性疾病的遗传因素大而多，抵抗力又弱，这样疾病就会显现，直接体现了显性遗传就成了遗传性疾病。当这些遗传因子小而少，够不到显性遗传，它就表现不出来这种疾病的症状，好像没有遗传性疾病，但它是潜在的，如果有了合适的环境和土壤就会出现。

‘伍’ 为什么父母家族都没有遗传代谢病，生下来的孩子为什么是遗传代谢病

隐形的 要控制好 我宝宝就是

‘陆’ 父母没有心脏病遗传，为什么生的孩子会有先天性心脏病

先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病.除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗.临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现.
先天性心脏病
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发病机制
先天性心脏病
和环境因素等复杂关系相互作用的结果,下列因素可能影响到
1.胎儿发育的环境因素:
(1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高.
的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能.
2.遗传因素:先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的.遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成.
3.其它:有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显着的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关.在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义.

‘柒’ 为什么夫妻两个人都很健康最后却会生出有缺陷的宝宝呢

当一对健康的夫妇生下一个没有眼睛的孩子时，就会出现出生缺陷。出生缺陷是指婴儿出生前或胎儿在子宫内时发生的结构或功能异常。出生缺陷可由遗传或环境因素引起，如染色体畸变和基因突变，或由这两种因素的相互作用或其他未知原因引起。它们通常包括先天性畸形、遗传性代谢疾病、功能异常，如失明、失聪和智力障碍。其中百分之七十为非综合症。

此外，母亲高烧、休克、缺氧等，也可导致胎儿畸形。母亲营养不良或用药不当也会造成出生缺陷。出生缺陷是可以预防的。在孕期和妊娠期避免这些有害因素，可以有效降低出生缺陷的风险，提高健康生产和健康分娩的水平。

‘捌’ 产检结果正常，宝宝生出来之后为何还会有先天性病症

很多孕妇的产检结果是很正常的，比如说胎儿的手和脚都发育了出来，胎心也是很健康的，但是这些孩子在生出来之后却被检查出患有先天性的疾病。这种现象也是很正常的，毕竟产检只能看到胎儿的表面情况，看不到胎儿的内部情况，如果胎儿的基因或者染色体出现了变异，那么就有可能胎儿患上一些先天性的疾病。

‘玖’ 家族原来没有神经纤维瘤 为什么在生完孩子后就有了 而且还遗传了

这个不一定是遗传的，跟生完孩子没有直接的关系，只是有的时候是疾病早期没有诱发出来。

‘拾’ 我们家里从来没有遗传病家族史，我们的孩子怎么会得遗传病

一个常见的困惑和误区是将遗传病和家族史联系起来。遗传学的历史和生物教科书让你容易把遗传病和复杂的家系图谱联系起来，以为只有具有家族史的病才是遗传病。其实不然。能够看到典型家系图谱的遗传病是很少的，临床上大多数遗传病患者都无法通过家系图谱来追溯家族史。实际上，大多数遗传病患者都是散发个案而没有家族史。 造成遗传病没有家族史的原因和遗传病的发病原理有关。具有典型家族史的遗传病大多数属于 X连锁隐性遗传病和非致死的常染色体显性遗传病 。在家系足够大的情况下，这两种形式的遗传病会造成明显的家族发病倾向，患者和家属通常可以描述出具有典型的家族史。作为单基因病中最常见的形式， 常染色体隐性遗传病 却很难见到有家族史。由于常染色体隐性遗传病的发病前提是两个携带者结婚生育后代，因此无论致病基因在家族中传递多久，都可能从来没有该遗传病患者的出生——家族中的携带者必须碰到人群中的另一个携带者生育后代才可能发生这样的事情。大多数隐性遗传病的人群携带率都是相对较低的，这就是家族中难以追溯到同样患者出生的原因。 有人会觉得，显性遗传病应该有明确的家族史，其实这也是错误的理解。尽管显性遗传病看起来应该有明确的家族遗传史，因为只要携带基因就会发病。然而，也正因此，很多严重遗传病的患者无法存活下来，因此也就不能形成一个家族。对于隐性遗传病来说，携带致病基因的携带者是无症状的；而对于显性遗传病来说，不存在所谓的携带者，只有病人和正常人之分。如果病人死亡，那么在这个家族中也就不存在继续遗传的可能。所以，大多数严重显性遗传病都来自于新发突变而不是家族遗传。只有那些非致死性的显性遗传病才会出现典型的家族史表现。 与单基因病相似，染色体病大多数也不会有显着的家族史。最常见的染色体异常如唐氏综合征、Turner综合征、Klinefelter综合征等都来源于细胞分裂过程中的随机差错而和遗传无关。虽然有很多人面对没有家族史的遗传病会显得疑惑和迷茫，然而你必须知道，家族史不是必然和遗传病相伴随的，而且现今诊断的大多数遗传病都可以不存在任何能够追溯的家族史。