拉曼仪器电脑为什么不能联网

❶ 拉曼光谱仪器使用过程中有哪些注意事项

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。
1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。
3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。
所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。
二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?
2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?
3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。
5.建议：
(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。
(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?
1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。
2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?
Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。
3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。
而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。
四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?
1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。
仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。
2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右
(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦
3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。
五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么办?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?
1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。
2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。
3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。
六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?
1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧
2. 现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好
3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行
4. 应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测
七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?
应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些
八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。
温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。
九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗?准确度怎么样?
存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。
十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。
1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。
2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.
3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

❷ 喇曼光谱仪能够检测哪些

举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面

举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面
国产拉曼光谱仪是快速鉴定未知化合物的有力工具，例如检测高纯度化学品、药物成分验证和高分子材料的表征。拉曼光谱仪器大受欢迎主要是由于现代仪器所配备的智能决策软件和谱图库，使得它成为理想的分子指纹图谱分析技术。不同于传统的分子光谱技术，国产拉曼光谱仪可用于生产环境或现场应用，因为它能产生尖锐、特异的谱峰，几乎不需要样品前处理或直接与样品接触。此外，国产拉曼光谱仪还具有独特的能力，可以通过透明的包装材料，如玻璃或塑料，直接测试样品，并对光谱信息没有任何干扰。
在日常生活中很多时候需要对某个物料进行分析检测以知晓其具体的成份或状态，因此就需要使用国产拉曼光谱仪来进行辅助以便能快速清晰的了解物料，帮助更好的在工作或在物料辨别上发挥作用。国产拉曼光谱仪不但可以的进行物料进行成份鉴定及质量控制还能完成以下方面的检测使用：
国产拉曼光谱仪主要用来做哪些方面的检测
第1：成份鉴定
国产拉曼光谱仪是重要的物料成份检测设备因此可以完成各种物料成份检测，并能根据不同的物料将所有的化学结构及立构性进行有效的判断分析，并将所有晶相与无定形相表征进行分析监测。对所有的物料成份实现性的分析与检测终完成有效的成份鉴定。
第2：药物鉴别
对于各种不同的药物拉曼光谱仪也能进行有效的鉴别，通过检测分析出不同药物所含的各项成份，并能对药物中所有的高分子反应的支力学进行聚合或水解及裂解，更清楚的分析药物的药性及使用的禁忌事项。
第3：疾病诊断
国产拉曼光谱仪还能帮助医疗机构有效的完成对各种疾病的诊断鉴别。可通过相关的样本进行各种性的分析检测，有效的完成对用户疾病的性判断，以便医疗机构更有效的采取有效的治疗措施完成治疗。
以上便是今天关于举例说明国产拉曼光谱仪用于检测的三个方面的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。

❸ 拉曼光谱毒品检测仪与量子鼻毒品检测仪有什么区别

首先2款产品都是可以设计成便携式的，拉曼光谱仪基于拉曼光谱原理，能测可见性爆炸物危险品、毒品和易制毒化学品、危险液体，而在其他领域也可以适用。

量子鼻毒品检测仪可以说是市场上的爆炸物探测仪毒品探测仪，基本用的是离子迁移谱原理，可以测肉眼看不到痕量级别爆炸物、毒品，液体测不了，这类设备主要用于安检比较多，一些重要场所和政府检查单位也会配备该款仪器。
总之，两款仪器各有千秋，价格也不一样。

❹ 傅里叶红外光谱仪与拉曼光谱仪的区别有哪些

红外光谱与拉曼光谱的比较

相同点
对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构信息。

不同点
（1）红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光大多数是可见光 ，散射光也是可见光；

（2）红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移；

（3）两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态；

（4）红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源；

（5）用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池；

（6）红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；

（7）拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见。

以上引用自中国化工仪器网

❺ 拉曼光谱仪厂家看过不你们都用哪个

国内生产拉曼光谱仪的厂家不多哦，南京简智是做得还可以的，本身是上海是光机所出生。

❻ 拉曼的气体分析仪能一次性分析几种气体

楼主啊，那个人都答非所问，你还给他分啊，看我的
你说拉曼的气体分析仪应该就是拉曼激光气体分析仪啦，其实利用拉曼原理研制的分析仪有很多种的，像液体的，固体的都有，既然你说分析气体的，那就只有拉曼激光气体分析仪了。拉曼激光气体分析仪有可以同时在线测量八种气体的，也有同时在线测量十六种气体的，可测气体达110种。特点么，上面那位同学已经回答很完美了。
至于那位同学还说到的价格高这个问题，做气体分析仪的哪个不知道质谱仪价格更高，可是还不是有那么多行业去购买？所谓一分价钱一分货，我们买衣服有时候就算囊中羞涩还是要买牌子的呢，为什么呢，就是因为其实仔细算下来还是价格贵些的更划算啊。毕竟用气体分析仪的行业，只要仪器出点问题，或者说仪器测量精度不够，导致停产或者产品质量不好，企业估计都会少了半条命。
还有上面那位同学还说拉曼激光气体分析仪在国内厂家不实用，怎么就有这么一个说法了呢。拉曼激光气体分析仪引进我们中国没多久，人们还没意识到这个产品的好不代表这个产品不好，就像当年的吃螃蟹这件事，一开始没人吃，能说明这个东西不好吃，对我们身体不好吗？
元芳，你说呢？

❼ 拉曼光谱的应用：请问拉曼能否用于检测少量有机溶液中溶解的微量氢气含量

不能用拉曼测，微量的找样品非常困难，而且拉曼也不能定量的分析物质含量，不知道你的这个微量氢气有多微量，可以试试加热让氢气逸出，然后天平测下前后损失质量，也许可以。

❽ 拉曼效应是一种什么现象

拉曼效应简单地讲是这样一种现象：假设有一束频率为u的光线入射到某种介质(可以是固体、液体或气体)中，除一部分被吸收外，其余的光线将被该介质的分子散射，散射线有两种情况：其一是散射后频率保持不变，仍为v，因而光线的颜色也保持不变，这种过程通常称为瑞利散射；其二是散射线的频率变化为u，颜色也有一定的改变，这就是所谓的拉曼散射。

为什么在拉曼之前没人能发现这个现象?这是因为拉曼散射是一种相当微弱的效应，要观察到它的确非常困难。现在通常使用较强的激光光源，用带有高倍聚光镜的分光计，还有精密的检波器才能进行拉曼光谱的研究。目前，一套拉曼光谱学的实验设备至少要价值上万美元。令人惊叹不已的是，拉曼只利用了一些十分简陋的仪器，便作出了重大的科学发现。例如他的光源是自然光源(太阳光)，当然后来也用过简单的水银灯加聚光透镜作光源，小型老式分光计、滤色镜(或称为滤波器)，没有专门的检波器，只能用人的肉眼作检波器，这些全部加起来价值不过几十美元。这一次，拉曼甚至将这个发现的消息通知了加尔各答的一家报社，该报社立刻以新闻方式将此消息公布于众。

此后，拉曼又利用具有较高分辨率的石英棱镜摄谱仪把散色光谱拍摄下来，由这些照片可以清楚地看到散射线频率(或波长)的变化(包括频率的减小和增大两种情况)，并可以测量这种微弱的谱线位移，测量表明：这些位移符合分子的振动频率。拉曼又认识到，在发生此效应的过程中，有时入射光子的部分能量被用于激发分子振动能向高能态跃迁，结果使得散色光子的能量比入射时有所减少；有时又会发生相反的情况，分子从高能态向低能态跃迁，把能量传给入射光，使散色线能量有所增加。这便是效应发生的简单机理。

1928年3月16日，在班加罗尔举行的南印度科学协会成立大会上，拉曼作了题为“一种新的辐射”的演讲，详细地报告了他的发现及其理论解释。报告中，他除了描述新辐射的主要特点之外，也采用量子理论给予这个效应以恰当的解释。他指出，克拉姆斯—海森堡色散理论可以解释这种现象：入射光量子的一部分被散射物质的分子吸收了，其余部分则被散射，散射可以分为正常和反常两部分，正常散射是端利散射，反常散射即是新发现的辐射之一，其机理与康普顿效应相似；新辐射中能量增大的部分，是因为一开始散射物质被吸收的那些能量有时又会再传给入射的光量子，使其在散射后能量增加，从而频率增大(波长变短)。

这个报告的全文于当月底发表在《印度物理学杂志》1928年第2卷上，并公布了液体苯的散射光谱照片。由于该刊物当时创办伊始，发行量很小，影响不大，所以拉曼将此文打印了2000份，分发给世界各地的领衔物理学家和若干重要研究机构。

拉曼的新发现很快传遍了全世界，引起了国际科学界的广泛关注和高度评价。英国皇家学会将它称为“20年代实验物理学中最卓越的三、四个发现之一。”美国光谱学权威伍德写道：“拉曼教授辉煌而惊人的发现，为分子结构研究开辟了一个全新的领域……显然，这个非常美妙的发现是拉曼长期研究光散射的结果，它是光量子理论最有力的证据之一”。

众所周知，20世纪初，随着普朗克光量子假设的出现和爱因斯坦对此概念的进一步阐述，200多年前牛顿关于光的粒子性学说又开始复活。1924年康普顿效应发现后，海森堡曾于1925年预言，在可见光中可能也会有如此类似的效应存在。而拉曼在这个预言之先就已开始光散射的研究，并最终得到确凿的结论。

拉曼本人一开始只简单地把这个发现称为：“一种新辐射”，此后英国物理学家普林塞姆写了一篇介绍文章，提议将这个发现称为“拉曼效应”，而把效应产生的谱线叫作“拉曼光谱”，这一命名很快被各国科学家所接受。

拉曼效应为光量子理论提供了新的证据。它在研究分子结构和化学成分方面的重大作用也很快被人们认识到了。在效应发现之前，分子振动能谱和转动能谱的测量，是采用红外区的吸收来进行的，这种测量相当困难，当时全世界只有几个装备精良的实验室能开展此类研究。大多数光谱学家亟需一种更便利的方法来开展这一领域的工作，拉曼效应的发现正好满足了这个需要。利用拉曼光谱，可以把红外区的分子能谱移到可见光区进行观测，从而使一般实验室都能问津分子能谱的研究。

❾ 激光显微拉曼光谱仪与一般的光谱仪有什么不一样的

不一样。一般光谱仪是测量直接得到的光谱，拉曼光谱是测量得到的光谱的拉曼位移，是相对值。而且激光显微拉曼光谱仪实际上是光学显微镜和拉曼光谱仪的结合体，也就是既可以做一般显微镜的成像功能，也可以单独做拉曼光谱测量，还可以做两者结合的化学三维成像。

❿ 拉曼光谱仪和icp光谱仪

这两种表征手段几乎没有什么共同点（除了都是光谱之外），前者是测定样品的拉曼光谱，后者是将等离子电感耦合技术应用到原子吸收光谱之中。
在我从事的催化方向为例，拉曼光谱多用来测定晶格中阴离子的振动，例如氧化铈晶体中氧原子的F2g振动会在465cm-1的位置出现特征峰，峰强随着样品的结晶度的提升而提升，有助于判断其他原子的掺杂（峰向低波数位置移动，峰强度降低）等。后者就是测定金属元素的含量，是非常常见的表征手段。