记录用于为什么提供文件

A. 记录为什么是文件的一种

【个人见解，仅供参考】

质量管理体系文件包括：
1、纲领性文件（质量手册）
2、标准性文件（程序文件）
3、指导性文件（工作文件）
4、鉴定性文件（工作记录、表格）
鉴定性文件是对指导性文件（处于第三层，也叫三层文件，比如作业指导书等具体的工作要求、流程的文件）的鉴定，通过记录，对二层、三层文件进行鉴定。举个列子说具体点，生产记录，是对作业指导书进行鉴定，通过分析，看执行的怎么样，一种反馈途径。

B. 文件与记录有什麽区别

文件与记录有什麽区别？工程师工作中几乎每天都要接触到各种文件和记录，那么文件和记录有什么区别？如果分不清可能会耽误事情的。
实验室文件和记录的区别
文件
记录
文件：信息及承载媒体
文件的用途：传递信息、沟通意图，统一行动。
具体表现为：
--满足客户要求和质量改进
--提供适宜的培训
--重复性和可追溯性
--提供客观证据
--评价质量体系有效性和持续适宜性
记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。
记录可用以为可追溯性提供文件，并提供验证、预防措施和纠正措施的证据；
记录通常不需要控制版本
在工作之前确定该怎么做的规定
工作之中形成的做的怎么样的证据
需要批准、发布；要保持现行有效版本
无需批准，无需发布，单需要核查，通常不需要控制版本
新文件发布、作废及时回收
具有耐久性，有保存期
可以随时修改，不断完善
一旦形成，不许修改
分为有保密要求和无保密要求两类
要求安全防护和保密，防止未经授权的人修改，电子记录还要有备份
控制编制，审批，颁布，分发，使用，更改，回收和归档
控制识别，收集，检索，维护，储存，处置

C. 质量记录应该具有那些性

真实性，可靠性，准确性。

（1）记录的充分性和必要性：记录作为基础性和依据性文件，应尽可能全面地反映产品质量形成的过程和结果以及质量管理体系的运行状态和结果。

为此，组织既要从总体上评价记录的充分性，力求使原始记录完整，同时又要对每一记录的必要性进行逐一评审和取舍，要注意并非记录越多越好，正确的做法是只选择那些必要的原始数据作为记录。

（2）记录的真实性和准确性：真实准确的记载质量信息，才能为有效地运行组织的质量管理体系并实现持续改进提供可靠的依据，因此，在确定记录的格式和内容的同时，应考虑使用者填写方便并保证能够在现有条件下准确地获取所需的质量信息。填写记录应实事求是、严肃认真。

（3）记录的规范化和标准化：应尽量采用国际、国内或行业标准，参考先进组织的成功经验以使记录更加规范化和标准化，在建立质量管理体系过程中，应当对现行的进行清理，废立多余的记录，修改不适用的记录，沿用有价值的并增补必需的，应使用适当的表格或图表格式加以规定。

按要求统一编号，使各项活动的记录更加系统和协调，实现记录的标准化管理。对于同一种活动的记录格式应当是固定的，不能随意变更，造成混乱，即使需要修改，也应规定一个统一的时间开始使用新表格。

D. 质量记录的作用是什么

质量记录，是指企业已经进入过的质量活动所留下的记录。是用以证明质量体系有效运行客观证据。质量记录是获得必要的产品质量及有效实施质量体系各要素的客观证据。ISO标准描述的质量体系，要求供方应制定质量记录的标识、收集、编目、归档、存贮、保管和处理程序，并贯彻执行。 定义：阐明所取得的结果或提供所完成活动证据的文件.
作用：
记录与文件的不同，记录可以提供产品、过程和质量管理体系符合要求及有效性运作的证据,具有可追溯性、证据并据此采取纠正和预防措施的作用. （1）为质量活动及达到的结果提供客观证据; （2）为正确有效地控制和评价产品质量提供客观证据; 质量记录仪器
（3）为评价质量体系的有效性提供客观证据; （4）为采取预防和纠正措施提供重要依据; （5）为评价和验证质量活动提供信息; （6）质量手册及质量体系程序文件的支持性文件。 控制内容：标识、储存、保护、检索、保存期限和处置。

E. C语言中文件并不是由记录组成的，这里的记录是指什么

楼主，你好，根据我学数据库系统原理来说，记录就是指数据。
楼主你补充的那句话是正确的，c语言是把文件看作是一个字符（字节）的序列，即是由一个一个字符（字节）的数据顺序组成的。由此看来，C语言中文件并不是由记录组成的。更简单一点说，数据就是好像，我叫张三，学号是08，张三和08就是一条记录。而C语言中会不会有出现这样的语句？楼主看到这里理解了吧？另外一个，数据的组织形式又有两种，可分为ASCII代码和二进制文件。

F. 质量管理体系3.7.6条款定义记录为文件，3.7.2规定文件可以电子的，那生产型企业的检验记录可否为电子版

可以的。
3.7.2文件：信息及其承载媒介。
示例：记录（3.7.6）、规范、程序文件、图样、报告、标准。
注1：媒介可以是纸张，磁性的、电子的、光学计算机盘片，照片或标准样品，或它们的组合。
注2：一组文件，如若干个规范和记录，英文中通常被称为“documentation”
注3：某些要求与所有类型的文件有关，然而对规范（如修订受控的要求）和记录（如可检索的要求）可以有不同的要求。
3.7.6记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件（3.7.2）
注1：记录可用于文件的可追溯性活动，为验证、预防措施和纠正措施提供证据。
注2：通常记录不需要控制版本。
由此可见记录是可以是电子版的。

G. 会议记录有什么用

会议记录的作用
会议记录的作用体现在三个方面：
1．依据作用
会议记录忠实地记录了会议的全貌。会议精神、会议形成的决定和决议、会议对重大问题作出的安排，如果在会议后期需要形成文件，要以会议记录为依据；如果不形成文件，与会者在会后传达贯彻会议精神和决定是否准确，也要以会议记录为依据进行检验。
2．素材作用
会议进行过程中连续编发的会议简报，以及会议后期制作的会议纪要，都要以会议记录为重要素材。会议简报和会议纪要可以对会议记录进行一定的综合、提要，但不得对会议记录所确认的内容进行歪曲和纂改。可以说，会议记录是形成会议简报和会议纪要的基础。
3．备忘作用
会议记录可以作用会议情况和会议内容的原始凭证。时过境迁，有关会议的内容和情况可能无法在记忆中复现了，甚至当时作出的重要决定可能也记不清了，这时就不妨查查会议记录。会议记录还可以成为一个部门和单位的历史资料，若干年后，通过大量会议记录可以了解这个单位的历史进程和发展状况。

H. 质量记录的作用是什么

质量记录，是指企业已经进入过的质量活动所留下的记录。是用以证明质量体系有效运行客观证据。质量记录是获得必要的产品质量及有效实施质量体系各要素的客观证据。

I. 在质量管理体系运行和审核中，记录的作用是什么

GB/T 19000-2008质量管理体系 基础和术语 3.7.6 记录 阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件

注1、记录可用于文件的可追溯性活动，并为验证、预防措施和纠正措施提供证据。
注2、通常记录不需要控制版本

J. 质量记录有哪些作用

质量记录的作用：
记录与文件的不同，记录可以提供产品、过程和质量管理体系符合要求及有效性运作的证据,具有可追溯性、证据并据此采取纠正和预防措施的作用. （1）为质量活动及达到的结果提供客观证据; （2）为正确有效地控制和评价产品质量提供客观证据; 质量记录仪器
（3）为评价质量体系的有效性提供客观证据; （4）为采取预防和纠正措施提供重要依据; （5）为评价和验证质量活动提供信息; （6）质量手册及质量体系程序文件的支持性文件。 控制内容：标识、储存、保护、检索、保存期限和处置。