检测氯化物为什么越滴颜色越浅

❶ 银量法测食品中氯化物注意事项

①铬酸根本身有颜色，其浓度不易过高或过低。浓度过高则会导致终点提前也会影响终点颜色判断，过低导致终点滞后（一般为0.002-0.005mol/L之间)。
②此外，溶液ph也会有影响。溶液ph过低，会使铬酸根与氢离子结合，铬酸根浓度减小，溶液ph过高会导致溶液呈碱性，银离子会生成氧化银。
③其次，因为氯化银沉淀对氯离子有吸附作用，所以会导致溶液中氯离子浓度减小，终点提前，如果要解决这个问题，则需要在终点前剧烈摇动，使吸附在氯化银沉淀上面的氯离子得到释放（溴离子的吸附更严重）。而碘离子和硫氰根离子则不能用这个方法测定。
④这个方法不能返滴定（用氯化钠或溴化钠滴定过量的硝酸银)，因为过量的银离子已经与铬酸根离子反应了生成了沉淀，铬酸银沉淀要转化成氯化银沉淀是很慢的。

❷ 如何根据元素周期律判断物质物理性质

越向右上角的元素的氯化物颜色越深、密度越大，越向左下角的元素氯化物颜色越浅、密度越小。
矾类与氯化物颜色相似、密度未发现规律。

❸ 莫尔法测定氯离子含量,为什么没有变成淡红色浑浊，只显橙黄色，求原因或分析

如果全部变成淡红色，滴加的硝酸银过量太多。本来这个终点是氯离子滴定完毕后，过量的银离子与铬酸根反应而显色。

❹ 氯化物检查法的原理

利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊液比较，以判断供试品中的氯化物是否超过了限量。

除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml(溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性)，再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液。

另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0ml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得。

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注意事项：检查在硝酸酸性溶液中进行。加入硝酸可避免弱酸银盐(如碳酸银、磷酸银以及氧化银)沉淀的形成而干扰检查，同时还可加速氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊。酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。

为了避免光线使单质银析出，在观察前应在暗处放置5min。由于氯化银为白色沉淀，比较时应将比色管置黑色背景上，从上方向下观察，比较。有的药物在以上条件下对检查有干扰，应作一定处理后再检查。供试品溶液如不澄清，可用含硝酸的水洗涤滤纸中的氯化物后滤过，取滤液进行检查。

❺ 为什么氯化物燃烧时颜色不一样

当金属氯化物在火焰上灼烧时，金属原子中的电子吸收了能量，从能量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道，但处于能量较高轨道上的电子是不稳定的，很快跃迁回能量较低的轨道，这时就将多余的能量以光的形式放出。而放出的光的波长在可见光范围内（波长为400nm～760nm），因而能使火焰呈现颜色。但由于金属的原子结构不同，电子跃迁时能量的变化就不相同，就发出不同波长的光，,从焰色反应的实验里所看到的特殊焰色,就是光谱谱线的颜色.每种元素的光谱都有一些特征谱线,发出特征的颜色而使火焰着色,根据焰色可以判断某种元素的存在.如焰色洋红色含有锶元素,焰色玉绿色含有铜元素,焰色黄色含有钠元素等

❻ 氯化物的测定

硝酸银容量法

方法提要

在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银反应生成难溶的氯化银沉淀;以铬酸钾为指示剂，当氯全量生成氯化银时，过量的银生成红色的铬酸银。根据硝酸银溶液的消耗量可计算氯离子的含量。溴化物、碘化物和氰化物能起相同反应。硫化物、硫代硫酸盐产生干扰，可用过氧化氢予以消除。

本方法适用于海水中氯化物浓度的测定。测定范围(Cl^-):0.28～200mg/L。

试剂

硫酸。

过氧化氢。

氢氧化钠溶液(1mol/L)。

氢氧化铝悬浮液称取125g硫酸铝钾［AlK(SO₄)₂·12H₂O］或硫酸铝铵［AlNH₄(SO₄)₂·12H₂O］溶于1000mL水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55mLNH₄OH。放置约1h后，转移至具塞大瓶中，加水振摇洗涤沉淀物，放置澄清，倾出上层清液。如此反复洗涤沉淀物，直到不含氯离子为止。可得悬浮液约1000mL，贮存于试剂瓶中。

氯化钠标准溶液c(NaCl)=0.0141mol/L称取824.0mg经140℃干燥的NaCl(光谱纯)，置于烧杯中，加水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

硝酸银标准溶液c(AgNO₃)≈0.0141mol/L称取2.3952gAgNO₃(99.99%)溶于水中，并稀释至1000mL，贮存于棕色试剂瓶中。存放处应避免阳光照射。

标定移取20.00mL0.0141mol/LNaCl标准溶液至250mL锥形瓶中，加80mL水和1.0mLK₂CrO₄指示剂溶液，用AgNO₃标准溶液滴定至橘黄色。重复标定3份。

同时量取100mL水，进行双份空白滴定。

按下式计算硝酸银标准溶液的浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:c(AgNO₃)为硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L;c(NaCl)为氯化钠标准溶液浓度，mol/L;V₂为氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准滴定溶液体积(平均值)，mL;V₁为空白消耗的硝酸银标准溶液体积(平均值)，mL。

铬酸钾指示剂溶液(50g/L)称取50g铬酸钾(K₂CrO₄)溶于少量水中，滴加AgNO₃溶液至生成明显的红色沉淀。静置12h后，过滤，并用水稀释至1000mL。

操作步骤

量取100mL水样，或取适量水样稀释至100mL。如果水样的颜色很深，加入3mLAl(OH)₃悬浮液，搅匀，令其沉淀并过滤。如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加入1mLH₂O₂，搅拌1min。

pH7～10范围内的水样可直接滴定。若水样的pH不在此范围内，用0.5mol/LH₂SO₄或1mol/LNaOH溶液调至pH7～10。加入1.0mLK₂CrO₄指示剂溶液，用AgNO₃标准溶液滴定至橘黄色为终点。

同时滴定100mL纯水，确定试剂空白值。

按下式计算海水中氯化物的含量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ_Cl-为海水中氯化物的浓度，mg/L;c为硝酸银标准滴定溶液浓度，mol/L;V₁为滴定水样消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，mL;V₂为滴定空白消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，mL;V为量取水样的体积，mL。

❼ 请问，用硝酸银滴定法滴定氯离子时，为什么会有类似返色的现象，怎么解决

Ag离子会与Cl离子反应生成沉淀，氯离子的黄绿色会逐渐减弱。

❽ 在做氯化物检测的时候，往所需检测水样里滴入两滴铬酸钾以后水样颜色由黄色渐变成了褐色，且样品开始冒

这种现象，环保通上有人分析：废水中还原性物质较高，铬酸钾具有一定的氧化性，还原三价铬，从而显现出偏褐色。希望对你有帮助

❾ 简述氯化物检查原理.氯化物检查时，样品有色，怎么办

原理：利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用，生成氯化银的浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同样条件下生成的氯化银浑浊液比较，以测定药品中含氯化物的限度。

加酸化硝酸银 是否有白色沉淀，有则为氯化物，氯离子的鉴定：先检验溶液是否呈酸性，如果不是酸性溶液，把溶液蒸发浓缩，加入硫酸酸化后,再加入高锰酸钾溶液。产生气体呈黄绿色，且能使湿润有色布条褪色。

(9)检测氯化物为什么越滴颜色越浅扩展阅读：

检查在硝酸酸性溶液中进行。加入硝酸可避免弱酸银盐(如碳酸银、磷酸银以及氧化银)沉淀的形成而干扰检查，同时还可加速氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊。酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。

为了避免光线使单质银析出，在观察前应在暗处放置5min。由于氯化银为白色沉淀，比较时应将比色管置黑色背景上，从上方向下观察，比较。有的药物在以上条件下对检查有干扰，应作一定处理后再检查。供试品溶液如不澄清，可用含硝酸的水洗涤滤纸中的氯化物后滤过，取滤液进行检查。