待验区为什么颜色

‘壹’ 药品待验区和退货区什么颜色

黄色。根据查询相正保医学教育网显示，按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)是黄色；其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。

‘贰’ 药品的待验区、不合格区、退货区等用什么表示

不合格区是红色，退货区、待验区是黄色。

这是药房管理的“三色五区”。

三色：是指：红、绿、黄。红的是不合格区；黄的是退货区、待验区；绿的是合格品区、发货区。

五区指：待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区；若为药品,还有一个五距的要求。

(2)待验区为什么颜色扩展阅读：

《医疗器械经营质量管理规范》

第二十五条

零售的医疗器械陈列应当符合以下要求：

（一）按分类以及贮存要求分区陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；

（二）医疗器械的摆放应当整齐有序，避免阳光直射；

（三）需要冷藏、冷冻的医疗器械放置在冷藏、冷冻设备中，应当对温度进行监测和记录；

（四）医疗器械与非医疗器械应当分开陈列，有明显隔离，并有醒目标示。

‘叁’ 三色五区是如何划分的

法律分析：在药品在库管理中,国家GSP规范管理规定：库区需使用三种颜色代表不同意思区别：红、黄、绿.划分为五个基本区域1、待验库（区）黄色,2、合格品库（区）绿色,3、发货库（区）绿色,4、不合格品库（区）红色,5、退货库（区）黄色.简称：三色五区.

法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第四十三条 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准。

直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。

第四十四条 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。

中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

第四十五条 药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。

药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。

第四十六条 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。