培养基颜色为什么有深浅

A. 组培的培养基高温灭菌后颜色较深是什么原因

颜色较深，PH会相对低0.2~0.4，可能因为培养基里面的葡萄糖发生了焦糖化反应，也可能是其他的原因，一般颜色稍微深一些不要紧，不影响实验结果，但如果颜色非常深建议可以适当的降低灭菌的温度如采用115或118度灭菌，灭菌时间可以适当延长。

B. 为什么同一个菌种在不同培养基上颜色不一样

不同培养基中成分不尽相同啊，所以尽管是同种菌种，分解不同的物质产物也不同因此颜色也有可能不一样

C. 为什么我配的TSB培养基（大豆肉汤）颜色不一样呢加的试剂的量没问题。

我把可能原因分析给你：
1、灭菌时灭菌器内温度不均一，温度高的部分蛋白胨焦化更严重，此时焦化的瓶颜色更深。
2、如果灭菌时没有把干粉摇散，那么聚集成块的瓶子所配出来的颜色会深一些，因为干粉在没有溶解接触到水之前遇到高温也会产生一定的焦化。
3、旧的试管塞在蒸汽灭菌时，会有少量接触过试管塞的液体流进到培养基内，这些液体是带颜色的，在使用陈旧棉花塞时比较突出。
4、你使用的是不同批次的胰蛋白胨或大豆蛋白胨，因为黄色主要是蛋白胨产生的，不同批次的蛋白胨颜色深浅不一样。
颜色有点差异不会对培养产生不良影响，只要保证没有其他错误，您可以放心使用！

D. 营养琼脂培养基颜色是深好还是浅好

1中国蓝盘：含有牛肉粉，蛋白胨，乳糖，琼脂，氯化钠，中国蓝，玫瑰红等多种成分。是弱选择性（有学者称之为无抑制）选择性培养基。中国蓝为指示剂，配料玫瑰红的弱抑制剂，只能抑制革兰氏阳性菌的生长，但大肠杆菌发酵无抑制作用，由于革兰氏阴性细菌分解乳糖的能力不同，对这个板块的不同菌落的颜色，容易识别的物种。根据菌落形态，可以进行相应的处理或报告。例如：大肠杆菌菌落呈蓝色;志贺氏痢疾呈淡红色;鼠伤寒沙门氏菌淡红色。

2巧克力片剂：加入到营养琼脂普通成份氯化血红素，万古霉素，辅酶A.用途：除了奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌的分离，但由于加入了万古霉素，抑制绝大多数革兰氏阳性细菌，其具有在分离和培养重要意义的生长，不能用来代替血琼脂。
3 TCBS：酵母提取物粉末，含有蛋白胨氯化钠，硫代硫酸钠柠檬酸胆汁蔗糖，柠檬酸钠铁牛胆汁粉末的溴百里酚蓝百里酚蓝琼脂;其中：氯化钠可刺激弧菌的生长;糖发酵糖;胆酸钠，牛胆汁粉末，硫代硫酸钠和柠檬酸钠和高pH（8.6）能抑制革兰氏阳性菌和大肠菌细菌;霍乱弧菌对酸性环境敏感，因此pH值可以增加他们的成长;铁的指示剂反应用硫代硫酸钠柠檬酸盐为所生产的硫化氢的检测;溴麝香草酚蓝百里酚蓝是一种酸碱指示剂。使用指示符来区分是否蔗糖的发酵：副溶血弧菌不发酵蔗糖，菌落呈蓝色和绿色。蔗糖霍乱弧菌酸发酵，菌落呈黄色。 TCBS在致病弧菌的选择性分离常用的是GB2008，SN标准中指定的介质。

4.MAC平：对大肠杆菌和大肠菌群的麦康凯琼脂培养基进行分离培养（05药典），主要成分：蛋白胨蛋白胨秀猪胆汁（或牛，羊胆）乳糖1％氯化钠琼脂溶液的0.5％结晶紫中性红溶液。麦康凯板原理：利用胆盐抑制革兰氏阳性细菌的生长，如沙门氏菌和伤寒促进生长。使用乳糖发酵，中性红颜色的分解乳糖，并且不能区分细菌分解乳糖。沙门氏菌和志贺氏菌无色大肠杆菌菌落呈粉红色菌落。

这是我整理的，我希望能帮助你，到标准配料成分，请发E-mail给我。

E. 细胞培养液为什么会变色,不同状态下会呈现什么颜色,期中其中涉及的原因和相

摘要 细胞生长两天，细胞培养基颜色没有变化属于正常情况；对于低代细胞而言细胞长满了，细胞培养基也不一定变黄。细胞培养基颜色的变化与PH有关，一般情况下动物细胞培养基是红色的（品牌不同颜色会有差异），如果培养基颜色变为粉红色说明培养基中PH发生了改变，这样改变对细胞是不利的。而在细胞正常生长过程中细胞培养液（细胞培养基+血清）变黄除了是细胞生长消耗培养液中的营养成份外也是由于细胞产生的代谢产物改变了培养液的PH导致其变黄。

F. 细胞传完代后有的培养基颜色改变是什么原因

主要应考虑以下几个方面
1: 培养瓶是否污染——培养瓶在你传代之前是否从新消毒,一般每次消毒7天后再用的话要重新新消毒。细胞生物学专家（齐氏生物）认为，细菌一般倍增时间为4小时左右，一般书上讲判断是否细胞污染只要一天，但这不是绝对的，若原来细菌量较少的话可多放两天看看。
2: 培养液是否时间过长——或者在用之前是否把它摇匀
3：酶液消化的时间和细胞吹打的程度不同,那么细胞悬液的密度也是不一样的.
4：细胞代谢不同造成——瓶子液体发黄但是透亮,一般还是因为细胞的数量不同,即细胞代谢不同造成。
总之,原因很多,具体问题具体分析，希望能帮到你。

G. 灭菌前后培养基的颜色为什么不一致

121℃高压蒸汽灭菌20min后，葡萄糖多少会有些碳化，但要视你的灭菌量而定。如果你一次灭的东西太多，锅内蒸汽循环受阻，材料受热不充分（即灭菌不充分），则培养基颜色与灭菌前相差不多。但如果灭菌充分，时间控制严格，则颜色比啤酒颜色更深更暗一些（即糖发生了碳化）。只要你按正确的方法操作，一次灭菌量适中，且时间把握严格，应该没多大问题。

H. 为什么灭菌后MS培养基颜色变深(变黄)

植物组织培养基灭完菌后变黄有两个主要原因，一个就是你所说的与培养基的PH值有关，如果PH 值过低的话就会变黄。另一个原因就是培养基污染了，例如支原体污染就表现为培养基变黄。所以建议你把培养基放到培养箱中，在26℃培养几天，然后再进行观察，确定下是不是培养基污染。如果不是的话，那就要调节PH值了。

I. BG lb培养基在接种后经培养有时颜色变淡甚至变黄原因是什么

有可能是二氧化碳缓冲的，培养基PH值的变化会造成培养基颜色的变化，有些细胞的培养基也

会变黄

J. 培养液为什么有颜色 是观察培养液pH变化用的还是染色用的或者其他原因

不同用途的培养液采用有颜色的目的是不同的。
商业用途的五颜六色为的是吸引大家的好奇和喜爱
科研用途的培养基很少有颜色，一般是无色的；如果是有颜色的，一般是为了鉴定目的—特殊培养物可以通过代谢改变培养基的颜色，从而判定是否是所需物种或具备某些生物性状或有某种基因产物的表达。