红参薄层板跑板为什么分的不好
㈠ 硅胶薄层色谱，跑板后呈现分层现象是什么原因
我觉得是你的展开剂混合不好的原因，你这几种展开剂极性相差很大，一般情况下是不容易混合均匀的，当然你肉眼看的是全透明的，但实际上你的展开剂是分层了的。如果把这个混合溶液放在4摄氏度的冰箱里面过夜的话，就会看到有很明显的分层;
㈡ 化学 薄层色谱 跑板比较 跑的远代表什么意思
薄层色谱是根据样品在极性硅胶板和弱极性的展开剂之间作用使样品得到分离，你所说的脯氨酸和亮氨酸还有他两的氨酸混合液应该是你点的样，脯氨酸和亮氨酸属于对照物质，根据它们在板上展开的距离（也就是跑的远近），也叫比移值Rf用于判断点的混合液中的成分，跑的越远说明极性越大
㈢ 如果薄层板铺的厚度不均匀在使用时会有什么后果
跑板时候的位置有可能不准确，你定量时候就会有误差
㈣ 为什么薄层色谱检时出现一条线而不是一个亮点
出现像你所说的这种情况的原因比较复杂，但不外两点：
（1）点样的样品纯化度不够，所含的杂质太多。
（2）所用的色谱系统（展开剂、吸附剂等）不适用，分离效果很差。
暂时只想到这两点，如果再想到别的，再补充。
㈤ 薄层色谱中制备薄层板时厚度对样品展开有什么影响
薄层层析板制备方法有很多,有手工的,也有机械的.如果薄层层析板用量较少,可以用手工的,如果用量较大,还是用机械的更加方便快捷!
下面先介绍一下配置方法：
1. CMC－Na溶液的配置：一般其浓度为0.3～0.5％,根据自己经验而定（我习惯用0.4％的）.具体方法如下：先将预用的水加热至60~70℃,然后加入CMC－Na,边加边搅拌,使之溶解,即得.
2. 与硅胶混合：CMC－Na溶液与硅胶的比例为3：1.具体方法如下：先将CMC－Na溶液倒入自动搅拌器或研钵中,然后加入硅胶,搅匀即可.若是在研钵中研磨,按一个方向研磨,自下而上,然后自上而下,以赶尽气泡为佳.
3. 铺板：手动或机械.手动铺出的板的薄厚与所加的混合后的硅胶量有关,而机械铺出的板的薄厚与机械所选用的钢板有关,可根据需要来定.但此过程中最关键的是板子边缘铺得好坏,手动铺板一定要将玻璃板边缘硅胶涂匀（我习惯用两头掂法,即板下方的中间垫一物体,两头悬空,两手均匀掂动）.而机械铺板要注意板与板之间平整性,或者由高到低排列.
4. 晾干：自然晾干.
5. 活化：将晾干的板子在105℃烘箱中干燥30min,取出,放入干燥器中,备用.
㈥ 影响薄层板分离效果的因素有哪些
影响薄层板分离效果的因素如下：
1、实验所用物质的影响：吸附剂的粘度，粘合剂的种类，展开溶剂的配制等；
2、实验条件的影响：展开槽内的相对湿度，实验室的温度等；
3、薄层板的影响：薄层板的厚度，活度等；
4、操作的影响：点样操作，点样量等；
(6)红参薄层板跑板为什么分的不好扩展阅读
薄层色谱与柱色谱的区别之一就是溶剂的蒸气相在展开箱中也参与色谱展开而形成三维的层析过程。展开箱的气体空间在层析过程中起着重要的作用。通常所谓的“展开箱饱和”应该严格区分以下几种情况：
1、展开箱饱和；是指展开前及展开中溶剂系统中所有组分在展开箱的整个气体空间达到平衡，即达到饱和状态；但在日常的实践中，较少需要在“饱和”状态下展开，而只需用展开剂(或规定的溶剂)的蒸气在展开箱中预平衡一定的时间，即“预平衡”。
2、预吸附：通常是指薄层板的干燥板面(即未被溶剂湿润的部分)对展开箱中气体分子的任何程度的吸附，即通常所谓的“预饱和”。
3、吸附饱和：是指薄层板的未被溶剂湿润的部分与展开箱的饱和气体空间达到平衡状态，即“完全饱和”，这是预吸附的极限状态。
4、毛细管饱和：是指薄层板所有的自由空隙借毛细管的作用被溶剂充满的过程，即相当于展外完成后的状态。
㈦ 高效薄层层析，用聚酰胺层析板，展开时总是跑歪，怎么办
你看看是不是试验台歪？
或者你考虑把实验台向反方向歪，利用重力让它跑直线。不会对结果影响太大的
不妨试试。
你饱和的时候板子是否水平呢
㈧ 如何跑好薄层色谱图
如果展开剂分层的话，你为什么要用移液管来取呢？用分液漏斗不行吗？规定是要取下层，要是取到上层液的话，对色谱的分离还是有一定影响的。
做好薄层色谱，要注意的地方主要有下面几点
展开剂的比例要配制精确，展开剂放在展开缸里要先预饱和一下，等展开剂在展开缸里的蒸汽压达到饱和之后再开始做。
跑板的时候，展开缸最好处于恒温的环境中，温度变化对跑板的影响还是很大的。
薄层板最好能够先活化一下，对解决拖尾很有帮助。薄层板不应有断层和裂痕
点样的时候，样品点越小越好，点样的时候要轻柔一点不要破坏薄层板表面
㈨ 怎么解决薄层板的拖尾现象。
有上样大的原因，也可能是样品本身的挥发性、溶解性造成，另外，样品中要是有胺基，形成的痕迹都会多少扩散，很像拖尾，多换几个极性的展层剂吧，这也是实验的内容嘛