色谱为什么出风时间不一样呢
1. 液相色谱一个样连续进针，出峰时间和峰面积相差太大是什么原因
保留时间不相同，峰面积一定差很多，可能存在的原因：
1、机器内部可能存在气泡，排液几次再试试
2、流动相是用的单泵还是双泵？如果是双泵有可能某一个泵有问题。
3、样品可能不稳定。
前两项是最有可能的 还有 室温变化不要太大
2. 液相色谱进样量一样出峰为什么不一样
朋友，肯定不一样，因为溶液不可能达到完全均一，稳定。
时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。
偏差吧，时间 温度 溶剂什么的
如果是峰面积，有可能是定量泵或定量环污染有误差；如果是保留时间，环境因素变化太快所致
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3. 液相色谱出峰时间异常有哪些原因
根据经验，出峰异常有以下可能性：
柱温，对某些物质柱温变动对出峰时间影响很大
柱子，变换不同极性、不同填料的柱子出峰时间会变化，再者，柱子出现堵塞、塌陷等问题同样有可能造成峰分裂或者时间异常。预柱同样原理。
流动相，有些试验中流动相中PH、浓度、配比的微小变化也会导致时间异常，有些现用现配的与放置时间过长的流动相跑的峰时间也可能不一样。
样品的分解、变质
仪器问题，比如紫外的氘灯电流强度不足等
希望有所帮助
4. 同种物质不同浓度色谱出峰时间相同么
液相色谱的话，±0.2min以内合理。
不同浓度会有差异，因为出峰的峰宽不一致会导致保留时间偏差。
5. 色谱出峰时间提前是什么原因
色谱峰的保留时间提前，有可能是如下的原因，你可以一条一条地对照清查
1.环境温度上升，处理办法，开空调，或是开启柱温箱。
2.流动相比例改变。可能是流动相未密封，有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。
3.色谱柱未平衡，色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相，但如果在流动相中加入少量添加剂（如离子对试剂）则需要相当长的时间来平衡色谱柱。
4.流速改变。可能是高压泵运行不稳，流速改变。
5.色谱柱老化或是污染导致物质在色谱柱上分配比改变，也有可能是色谱柱内有气泡或是堵塞，导致柱体积变小。溶于流动相中的少量污染物可能慢慢富集到色谱柱上，从而造成保留时间的漂移
6.色谱系统出现问题，在自动进样的多元泵系统较为常见。重启色谱系统后，让系统先走走淋洗,把流路里剩余的离子先冲掉，然后重设系统条件再进样。
暂时只想到这么多。
6. 气相色谱出峰时间都和哪些因素有关，和要检测的成分的
主要是和组分的沸点有关，沸点越高出峰时间越晚。
如果用极性柱分离时还与组分的极性有关。
另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关，柱前压或柱流量越大，出峰时间越早。
与组分的浓度关系不是太大，当组分浓度较大时，开始出峰的时间相同，但由于浓度较大，流出时间较长，峰的最高点会稍往后移，即组分的浓度增大，出峰时间会稍向后移。
7. 在做高效液相色谱中，为什么同样的样品，物质的出峰时间差这么多呢，第一次是16min，第二次是26min
要看你液相的条件前后是否一致。最主要的是流动相是否前后相同，流动相的不同最容易导致保留时间变化；另外要看一下流动相流速，柱温等···
8. 为什么会出现液相色谱的标样和样品出峰时间不同的怪现象
这个可得好好分析一下了。可能性很多呢
首先你要确定他们是一个东西才行。不同东西就没得比对了。
再有，就是一些细节方面的东西，比如说，你的标准品是盐酸盐、酒石酸盐等等，但是样品不是。这样的话可能样液的pH值就不同了。
还有就是溶剂。比如样品是用纯水溶解的，对照品是由纯有机相溶解的。那极性可能就不一样了。
或者这样，为了判断可以按照1:1的比例把两者加在一起。那出一个峰就是一个物质，出两个峰那就是两个物质了。