为什么结合率高的起效时间长

⑴ 药物与血浆蛋白结合的特点及临床意义

药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义，一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长。这个对药物动力学很重要
一、药物与血浆蛋白结合的特点：
结合型与游离型存在动态平衡
二、临床意义：
药物进入体内后就会与血浆蛋白结合，不同的药物结合率不相同。
药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效。
有些药物结合率高有些结合率低，因此作用不同。
比如：a药结合率为10%，b药结合率为99%，
在相同的条件下若是药物结合率都下降1%，那么a药游离的量增加1%，在原来的基础上变成11%，只增加了十分之一；
而b药游离的量也增加1%，结果就导致b药游离的量变成了2%，也就是原来的2倍。像这样就容易引起b药的中毒等不良现象。
所以药物与血浆蛋白结合在临床上需要仔细研究。

⑵ 药物吸收后与蛋白结合率越高药效越强这种说法是否正确

药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。 各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。

⑶ 简述血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

血浆蛋白结合率高，作用时间长，代谢慢，半衰期长，半数致死量大。

⑷ 血浆蛋白结合率是什么意思

:浆蛋白结合率（binding
rate
of
plasma
protein，
BRPP）系指药物吸收入血液后，多数与血浆蛋白结合，治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率[1]。

⑸ 血浆蛋白结合率对药物有何意义是不是结合率高就分布的广

血浆蛋白结合率对药物有何意义
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。
药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的药物联用时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。

⑹ 药物与血浆蛋白结合的基本特征

药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“储存”，有利于药物的吸收和消除。血浆蛋白结合位点有限，可发生两种以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致药物中毒。
你是在校的医学生吧？这看起来有点像考题，O(∩_∩)O哈！

⑺ 血浆蛋白结合率与用药的关系

血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。
药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的
药物联用迹订管寡攮干归吮害经时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以
及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。.

⑻ 药物与血浆蛋白结合的量越多,药物的作用 A.起效越快,维持时间越长 B.起效越慢

临床意义：药物进入体内后就会与血浆蛋白结合，不同的药物结合率不相同。药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效。有些药物结合率高有些结合率低，因此作用不同。比如：A药结合率为10%，B药结合率为99%，在相同的条件下若是药物结合率都下降1%，那么A药游离的量增加1%，在原来的基础上变成11%，只增加了十分之一；而B药游离的量也增加1%，结果就导致B药游离的量变成了2%，也就是原来的2倍。像这样就容易引起B药的中毒等不良现象。所以药物与血浆蛋白结合在临床上需要仔细研究。

⑼ 在血浆蛋白结合率方面的药物相互作用有什么特点

血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。
药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的
药物联用时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以
及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。

⑽ 两个都与血浆蛋白结合率高的药物伍用时，可能有什么后果

血浆蛋白是一个总称，包括很多不同种类的蛋白，可以分为白蛋白、球蛋白与纤维蛋白原三类，下面还可以细分，你问两种药会不会有反应，这要看药的原理的，如果两种药针对不同的蛋白结构的话，一般是不会有什么影响的，但是和蛋白结合后的产物有可能会发生质变，至于会不会影响疗效不好说，也可能有毒副作用，但是如果两种药针对相同的蛋白结构，就会发生争抢行为，两种药的结合率在争抢时还是能看出高低的，但是对疗效的影响也是不确定的。