為什麼眼睛有青年環

㈠ 角膜周邊變性的葯物治療

角膜變性（corneal degeneration），一般是指角膜營養不良性退行性變引起的角膜混濁。病情進展緩慢，病變形態各異。常為雙側性，多不伴有充血、疼痛等炎症刺激症狀。僅部分患者可發生在炎症之後。病理組織切片檢查，無炎性細胞浸潤，僅在角膜組織內，出現各種類型的退行性變性。如脂肪變性、鈣質沉著、玻璃樣變性等。確切的原因不明，有的表現為家族遺傳性。

一、老年環（arcus senilis）

老年環是最常見的一種雙側性角膜周邊變性。其表現是在角膜周邊前彈力層及基質層內，呈灰白色環狀混濁，寬約1.5～2.0毫米，與角膜緣之間相隔著一透明帶。常發生於50歲以上的正常人。有時也可發生在青壯年時期，稱青年環（arcus juvenilis ）。病理學上表現為角膜基質層內有濃密的類脂質點狀沉積。年輕患者往往伴有血液中膽固醇增高現象。此病不影響視力，無自覺症狀。

二、角膜邊緣變性（corneal marginal degeneration）

角膜邊緣變性又稱Terrien病，病因不明，比較少見，通常為雙側性，常見於中年或老年人。初期，在角膜上方邊緣處，先出現點狀混濁，後漸形成半月形溝狀凹陷，基質變薄，表面有新生血管和完整的上皮層復蓋。近中央側邊緣銳利，呈白線狀。由於溝部組織變薄，在眼內壓影響下，可逐漸發生膨隆，常因角膜高度散光而影響視力。當不能承受眼內壓力或受到輕微外傷時，可發生穿孔或角膜破裂，並伴有虹膜脫出。病理學上表現為角膜膠原纖維變性和脂肪浸潤。

治療：首先告訴病人不能用力揉眼，更要預防意外碰傷。重者可行板層角膜移植術，修補和加固角膜變性區。

三、角膜帶狀變性（band degeneration of cornea ）又名角膜帶狀病變（band ker-atopathy）

角膜帶狀變性是發生於瞼裂部位的角膜暴露區，表現在角膜上皮層下前彈力層處呈灰色帶狀混濁。混濁首先發生在3點和9點處角膜緣，與角膜緣周邊相隔一狹窄透明區。然後混濁由兩側向中央擴展，最終連接，形成中部狹窄、兩端較寬、橫貫瞼裂的帶狀混濁區。病變部位常伴有鈣質沉著的白色鈣化斑。最後病變可侵犯到角膜基質層和出現新生血管。晚期可出現刺激症狀。本病常為絕對期青光眼、葡萄膜炎和角膜炎後的並發症，也可發生在已萎縮的眼球上。亦可見伴有高血鈣症的全身病（如維生素D中毒、副甲狀腺功能亢進等）；與遺傳有關的原發性帶狀角膜病變較為少見。

治療：早期可在刮除角膜上皮後，試點用0.2～0.5%依地酸鈣鈉（EDTA-Na）眼葯水。晚期如有視功能存在或為了美容目的，混濁限於基質淺層者，可行板層角膜移植術。

四、家族性角膜營養不良（familial dystrophy）

是一組侵犯角膜基質的遺傳性角膜病變或角膜變性。

（一）顆粒狀營養不良（granular dystrophy）是GroenouwⅠ型，常染色體顯性遺傳，雙眼對稱。表現在角膜中央區淺層基質內，呈現白色點狀混濁，形態各異的變性改變；混濁病變間的角膜基質透明。本病多開始於20歲以前，青春期明顯加重，呈進行性，偶而病變可侵犯到基質深層。

（二）斑狀營養不良（macualr clystrophy）是Groenouw Ⅱ型，常染色體隱性遺傳，雙眼發病。表現在全厚基質層內，出現各種各樣的混濁斑點。混濁區角膜輕度隆起，斑點間基質呈現輕微的彌漫性混濁，病變可擴展到角膜周邊，混濁點可逐年增多。有間歇性刺激症狀。晚期角膜上皮和前彈力層可受侵犯。青春期發病，進行緩慢，但中年後視力可明顯減退。

（三）格子狀變性（lattice dystrophy）又稱Haab-climmer-Biber病。常染色體顯性遺傳。雙眼受累。病變限於角膜基質淺層；除斑點狀混濁外，還存在微絲狀混濁線，錯綜交叉成格子狀或蜘蛛網狀。多在幼年發病、病程緩慢。病變可侵犯上皮層，破潰後形成慢性潰瘍，晚期可伴有新生血管。多在中年後視力顯著減退。

治療：無特殊葯物治療辦法，可根據病變和視力損害程度，選擇板層或穿透角膜移植手術，以增進視力。

五、Fuchs內皮營養不良（Fuchs endothelial dystrophy ）

又稱角膜滴狀變性（cornea guttata ）。有家族傾向，為常染色體顯性遺傳病。常見於50歲以上婦女，多侵犯雙眼。病程進展緩慢，可長達10～20年。主要由於內皮功能自發性代償失調，或角膜外傷、不適當的角膜放射狀切開，白內障、青光眼等內眼手術後所造成的角膜內皮損傷、功能失調所致。開始表現為角膜滴狀變性，最後導致角膜基質層及上皮層水腫、混濁。上皮下出現水泡，形成所謂大泡性角膜病變。當水泡破裂後，出現眼疼、怕光、流淚、異物感等症狀，視力明顯減退或喪失。組織學檢查，可發現後彈力層變肥厚，內皮細胞變薄，並伴有色素沉著。

治療早期可點用高滲劑眼葯水，能緩解症狀，改善視力。晚期需行角膜移植術。

㈡ 眼珠越來越小

您說的情況可能是角膜青年環，先發生於角膜上下方，以後形成一圈，原因不明，可能是先天異常，也可能與類脂質沉著有關，只在角膜周圍，到一定程度就會停止，不會到角膜中間，不影響視力，無特殊治療。

㈢ 老年環」是眼睛的什麼病得了的後果會怎樣，怎樣預防

角膜老年環是角周邊部基質內的類脂質沉著。見於老年人，雙眼發病。起初渾濁在角膜上下方，逐漸發展為環形。該環呈白色，通常約1mm寬，外側邊界清楚，內側邊界稍模糊，與角膜緣之間有透明角膜帶相隔。老年環通常是一種有遺傳傾向的退行性改變，但有時也可能是高脂蛋白血症（尤其是低密度脂蛋白）或血清膽固醇增高的眼部表現。偶爾也可作為一種先天性異常出現於青壯年，又稱「青年環」，這時病變常局限於角膜緣的一部分，而不形成環狀。
老年環多發生於有動脈硬化和高膽固醇血症的老人，也偶見於血脂過高的青年人或中年人。老年環是血液中的脂類物質沉積於角膜所致。角膜本身沒有血管，其營養來自角膜緣的血管網和眼內的房水。當血液和房水中的膽固醇、三醯甘油等脂類物質含量過高時，就會在角膜組織內沉積，在角膜邊緣形成灰白色的環。澳大利亞悉尼大學的醫學專家所做的一項研究表明：49歲以上的人群中有老年環者佔65%。有老年環者的總膽固醇水平高於正常的概率增加了60%，而沒有老年環的老人患高膽固醇血症和高脂血症的概率分別降低了40%和50%。研究者還發現：出現老年環的人幾乎都有不同程度的腦動脈硬化。因此，有關專家認為，老年環是高脂血症及腦動脈硬化的徵兆。腦動脈硬化是嚴重威脅老年人健康的疾病，由此引發的腦血栓、腦溢血、腦梗死等腦血管意外的發生率和死亡率都相當高。
預防老年環在日常生活中要做到三管齊下。
一、做好三項檢查。①血脂檢查，防止高脂血症成為發病誘因；②眼底檢查，查清有無眼視網膜中央動脈阻塞症狀；③腦部血管超聲檢查，防止腦動脈硬化病變。
二、改變不良飲食習慣。提倡多食用魚類、谷類、蔬菜、水果及乳製品，少食用油膩食物。
三、調整心態，堅持運動。注意心理調節，保持樂觀情緒，堅持走路，增強免疫力。

㈣ 眼睛瞳孔問題

您說的不錯，這種情況多見於老年人，是角膜緣基質內脂質沉著，臨床稱之為老年環，少數年輕人也有類似改變，可能屬於先天異常，臨床稱為青年環。無特殊治療。

㈤ 眼睛青年環占眼睛三分之一怎麼辦

青年人身體的生長發育一般到20歲也就是成年截止，眼鏡亦是如此。這階段（從青少年到成年）眼睛前後徑生理性延長的過程也是近視加深的過程。

㈥ 黑眼球周圍變白

是角膜青年環，偶爾可作為一種先天性異常見於青壯年。這是角膜周邊基質內的類脂質沉著，局限於角膜緣的一部分，不會形成環狀。本病不需要治療。不會有惡變。

急性的青光眼表現為眼球脹痛、伴頭痛惡心、眩光、虹視霧視、視力可急劇下降、視野縮小等等。多有遺傳因素。你的眼部表現並非青光眼，可以放心！以上，祝國慶節快樂。

㈦ 兩隻眼睛瞳孔周圍棕色的部分的上部分變成了灰白色半月牙形的東西,是不是青年環啊

不好確定,不排除是色素沉著或者虹膜病變引起的,建議注意局部衛生,出現不適最好去醫院詳檢看看,詳檢後遵醫囑治療即可。

眼睛（eye）是視覺器官，可以感知光線並轉換為神經中電化學的脈沖，被稱為「心靈的窗口」。

通常眼睛是球狀的，當中充滿透明的凝膠狀的物質，有一個聚焦用的晶狀體，還有一個可以控制進入眼睛光線多少的虹膜。眼睛依其辨色能力可以分為十種不同的種類，絕大部分動物眼睛都是復雜的光學系統。

㈧ 眼睛有青年環為什麼不能做全飛秒

角膜老年性環是角膜周圍基質中的脂質樣沉積物。見於老年人，雙眼疾病。起初，角膜上下混濁，逐漸發展為圓形。角膜環為白色，通常約1毫米寬，有清晰的外側邊界和稍微模糊的內側邊界，由清晰的角膜帶與角膜緣分離。年輪老化通常是一種具有遺傳傾向的退行性改變，但有時也可能是高脂血症(尤其是低密度脂蛋白)或血清膽固醇升高的眼部表現。有時也可視為年輕人的先天性異常，也稱為「青年環」，病變往往局限於角膜緣的一部分，而不是形成環。
建議在換一家醫院看診，適合自己的手術方式才是最好的。

㈨ 圓錐角膜是否會遺傳

先天性角膜異常包括角膜大小、形狀等方面的先天性異常以及一些其他先天性疾病。

大角膜：角膜直徑大於正常，超過12mm，無器質性改變者。大角膜一般雙眼對稱，角膜透明，邊界清楚，眼壓正常，前房較深，非進行性。常有屈光不正，亦可有正常視力；有兩個令人焦慮的並發症，即由晶體脫位或半脫位所致的青光眼和白內障的形成。其為家族遺傳病，不應與先天性青光眼的「牛眼」或「水眼」相混淆。

小角膜：角膜直徑小於正常，在10mm以下，或一眼直徑比另一眼小1mm。眼前段亦較小，角膜彎曲度大，故折光率相對增大而常有高度屈光不正或弱視，亦可因眼球小眼軸短而保持正視甚至有可能遠視。如整個眼球小，則稱小眼球。往往為常染色體顯性遺傳。

扁平角膜：為常染色體隱性遺傳，是一種角膜彎曲度特別小的先天異常。臨床表現為角膜呈平面，鞏膜前部也較扁平，有時角鞏緣分界不清，角膜基質可有彌漫性渾濁，其中央有一個緻密白斑；有時直徑也較小，前房淺，常伴有屈光不正，或合並有前青年環、虹膜缺損、先天性白內障、晶體異位及視網膜、脈絡膜缺損等症。其原因為角膜發育中止所致。

先天性角膜混濁：為常染色體隱性或顯性遺傳，有人認為與妊娠早期母體子宮內膜炎有關；可因胎兒期晶體泡未能或延遲與表面外胚葉分離所致，或是中胚葉瞳孔膜與角膜粘連的結果。角膜混濁與生俱來，多位於中央或旁中央區域。角膜周圍形成的環形灰色混濁，稱青年環。可單眼或雙眼發生。全形膜表現如鞏膜樣混濁，稱為完全鞏膜化角膜。其表層有分枝血管網從鞏膜擴展至全形膜，屬非進行性，亦無明顯炎症表現。

球形角膜：為常染色體隱性遺傳，是一種角膜彎曲度特別大的先天異常，角膜呈半球形擴張，角膜曲率可達50D。角膜雖透明，但基質層均一性變薄，厚度僅正常人的1/3。有時並有藍色鞏膜、關節延伸過長、聽力減退等結締組織疾病。

圓錐角膜：這是一種同時影響雙側眼的常染色體隱性遺傳性病。本病角膜中央彎曲度特別大，角膜前突，呈圓錐狀，故名。在裂隙燈光學切面下，可見角膜錐形頂端變薄，前彈力層皺褶，有時後彈力層發生破裂，房水入侵，角膜基質腫脹渾濁，有圓錐角膜線和Fleische r氏環。本病可能為中胚葉組織自角膜周圍移向中央部過程中發生障礙所致。還有一種情況是在角膜後面局限形成錐形凹陷，稱為後圓錐角膜，臨床上無任何特殊意義。

角膜皮樣囊腫：這種先天性腫瘤是一種異位的外胚葉組織。常位於顳下側角膜緣，呈黃白色囊樣腫物，表面光滑，境界清楚。一般視力不受影響，但影響儀容，可行手術切除。