為什麼六價鉻曲線做不好

『壹』 測定六價鉻做曲線時用丙酮做顯色劑就做不好,用乙醇做就很好,這是為什麼呢,請各位幫忙.

丙酮非常容易揮發，而乙醇相對沒那麼易揮發，自然就乙醇效果更好了

『貳』 水樣中六價鉻和總鉻的測定曲線有可能一樣嗎

標准曲線肯定是一樣的 因為用來做標准曲線的標准樣品不論是總鉻還是六價鉻一般都用六價鉻(重鉻酸鉀)配製
工作曲線可能有差異 因為做工作曲線時總鉻的標樣可能用三價鉻配製 而且即使總鉻仍使用用六價鉻(重鉻酸鉀)配製的標樣 工作曲線也多了消解這個環節 而六價鉻沒有

『叄』 六價鉻的測定二苯碳醯二肼分光光度法，標准曲線斜率偏低的原因

1.儀器預熱的時間不夠，還未達到穩定狀態，最好一小時以上。
2.看看比色皿是否干凈，有無附著物。
3.配製標准曲線時，顯色後最好先靜置2-3分鍾，不要去搖勻，應為初生成的絡 合物不穩定。幾分鍾後再定容上機。還有就是顯色定容後時間不要放置過長。
大概就這么幾點原因吧。

『肆』 二苯碳醯二肼分光光度法測六價鉻，按照國標做標線時總是做不好，0.2、0.5、1.0、2.0這幾個點都不顯色，這是

可能原因：
1、顯色做得不好，用氧化後去除多餘的氧化劑時可能還原劑加入過量，致使六價鉻也被分解；
2、二苯碳醯二肼分光光度法測六價鉻需要即發即測，因為有色物褪色很快。

『伍』 六價鉻的測定中標准曲線不能拉出的原因有哪些

推薦用 GB7467-87水質六價鉻的測定二苯碳醯二肼分光光度法 這個方法，穩定。如果是用標准物質來做的話，應該很容易拉出來。要是拉不出來，估計是你葯品污染等等外在原因了。

『陸』 關於六價鉻的標准曲線，無論我怎麼做，曲線都不直，請大家分析下原因。

（1）UV有沒有給予足夠時間穩定？
（2）盡量用同一把移液槍吸取標樣原液。
（3）顯色劑不需加太多，1%濃度的0.5mL足夠了。
（4）先加顯色劑顯色後加酸酸化，根據我的經驗，似乎結果更好一些。
（5）顯色後需靜置3~5分鍾左右，，不要先急著搖勻，也不要加水定容，因為這時絡合物不穩定，搖勻的話，會造成低濃度的標樣吸光值偏低，這一步非常關鍵。
（6）顯色後定容後，不要放置太長時間，盡量30分鍾內上機，之後吸光值越來越低。
（7）標准曲線的空白也別忘了加顯色劑。
（8）1cm比色皿做不好的話，可以用2cm，3cm的，更換溶液時，盡量沖洗三遍以上。
能做到以上這些，尤其第5點，如果儀器沒有問題的話，標准曲線至少0.9999x
以上是我一點小小經驗，祝你好運。

『柒』 二苯碳醯二肼分光光度法測六價鉻，為什麼標准曲線斜率偏低

二苯碳醯二肼分光光度法測六價鉻的斜率有一個范圍，隨顯色劑的放置時間長短可能會稍有些變化，但不會變化到你說的那麼大。檢查一下顯色劑的配製方法，是不是沒有溶解完全，還是其他什麼的如酸的配比、加液順序等。
另外不知你從0.1~1.0mg/l的濃度范圍內的線性如何，除斜率外，截距 、相關性怎麼樣。
顯色劑顏色會變化，時間越長、溫度越高，顏色就變得越深。
檢查一下所用的純水，一般方法製造的純水應該都沒問題。
另外曲線的斜率好像是0.4到0.5之間的，摩爾吸光系數約4乘上10的負四次方，你再看看單位換算。

『捌』 求測六價鉻的標准曲線

嚴格的說，別人的標准曲線，你是不能使用的，尤其不是一個地區的，更不能使用，各地的氣壓、溫度、濕度、儀器設備條件、操作人員水平等等，都很有關系，建議還是自己做的可靠。以你的文化水平，做個曲線，不是問題。相信自己吧

『玖』 二苯碳醯二肼分光光度法測六價鉻，按照國標做標線時總是做不好,低濃度不顯色，看起來難度不大啊，怎麼回事

可能的問題：
1、濃度過低：本方法的最小檢測限量為0.2微克，最低檢出濃度為0.004毫克/升。
2、標准溶液的工作液（1微克/毫升）配置時間過長。應現用現配。
3、加入顯色劑後應立即搖勻。
4、顯色劑（DPCI）固體試劑過期了。

『拾』 我要測定廢水中的六價鉻，現在做標准曲線，用721分光光度計，但是做出的數不符合規律，請問是什麼問題啊！

用分光光度計測量需要考慮吸光度和濃度的線性關系
只有目標物的濃度在一定范圍內的時候其響應才和濃度成線性關系
通常在比較低的濃度范圍內
這就需要您的標液和待測液都稀釋到合適的濃度

當然也可能是標樣或蒸餾水中的雜質作祟
如果確定有雜質的話可以考慮換一個波長
也可以做空白扣除