為什麼標曲兩次測的不一樣

A. 為什麼標准曲線法與計演算法測定的蛋白質數值有差異

因為標准曲線有誤差

B. 怎麼bca法測蛋白濃度標准曲線都不一樣

標准曲線就是每次不一樣，因為每一次的反應條件，槍的准確度都不一樣。所以才要求每次進行測定的時候，需要同時進行標准曲線的測定，這樣每次蛋白樣品的濃度只能根據平行的標准曲線給出來的公式去計算。
基本上只要能保證R2值大於98%，標准曲線就能用於計算蛋白的含量。

C. 為什麼在製作標准曲線時空白溶液和測定樣品時的空白溶液不完全一樣

你說的不一樣是同一個樣品測的結果不一樣，還是不同的樣品結果不同，可能跟實驗手法有關。

D. 氣氣相色譜儀測環氧乙烷殘留中相同物質測試兩遍測試值不同的原因

標准曲線當然是每次測定都要建立一個新的標准工作曲線。因為每次測定時的環境，溫濕度，儀器的適應性都有變化，對測定的結果都會有影響，如果使用之前的標准工作曲線，其對結果的影響是相當大的。

E. 為什麼UV-1600型紫外可見分光光度計測的同一物質的標曲,前後兩次不一樣呢

查查兩次測試的間隔時間，如果兩次檢測間隔時間較長，用速率檢測法可以解釋這種情況。
如果是機子問題，或許是波長誤差超出了允許范圍

F. 為什麼可見紫外分光光度計每次測定都得做標准曲線

如果是同一物質，可以用同一曲線，但是曲線一定是你長期做得一個比較穩定的線。
記錄下K和B值
以後每次做的時候輸入就可以了。
當然 還有要求每次是要用標准樣品來校驗你的曲線的

G. 我使用的ICP-OES是PE公司的，在前兩天測試中發現，在選擇的標准曲線不同，測試的值也不同

嚴格來說，是不允許調用以前的標准曲線來測試現在的樣品的，因為這個跟標准曲線的線性還有當時的機器狀態是有關系的，有條件的話盡量測試之前做標准曲線

H. elisa實驗中，為什麼多次做相同的樣品測出來的OD值數據都不一樣呢按標准曲線做出來的含量也不同

如果兩個平行孔的OD值相差太大的話，有可能你酶標板沒有包被好！其實也跟實驗過程人工誤差有關的，盡量減少操作所產生的誤差。每次加完樣品要適當的震盪一下，保證抗原與抗體反應充分。

I. 為什麼用標准加入法和標准曲線法做出來的結果不同

理論上來說標准加入法和標准曲線法做出來的結果應當是一樣的。
標准加入法一般在樣品量少時使用，而標准曲線法適用范圍相對較廣。
當很難配置與樣品溶液相似的標准溶液，或樣品基體成分很高，而且變化不定或樣品中含有固體物質而對吸收的影響難以保持一定時，採用標准加入法是非常有效的。
將一定量已知濃度的標准溶液加入待測樣品中，測定加入前後樣品的濃度。加入標准溶液後的濃度將比加入前的高，其增加的量應等於加入的標准溶液中所含的待測物質的量。如果樣品中存在干擾物質，則濃度的增加值將小於或大於理論值。
標准曲線法適用於標准曲線的基體和樣品的基體大致相同的情況，優點是速度快，缺點是當樣品基體復雜時不正確。標准加入法可以有效克服上面所說的缺點，因為他是把樣品和標准混在一起同時測定的（「標准加入法」的叫法就是從這里來的）。