為什麼同一物質的發射峰不一樣
『壹』 液相測同一個物質連續進兩次樣,出現的峰峰值高度不同,原因是啥
峰形好，且達到基線分離後，用Width 和Threshold基本不是特別的影響峰高及面積，影響峰高及峰面積的主要還是因為你的峰形（色譜柱或方法是否合適）以及你色譜系統的穩定性。
還有你的峰面積你說相差，還要看相差多大，如果是液相色譜的正常兩針，峰面積相差1%以內也是正常的 ，還有應該多進幾針通過RSD來確定是系統穩定性問題還是色譜柱柱效問題。
就單說這種重現性差的原因主要有流動相、色譜柱、儀器性能、進樣量的準度等原因，就算以上因素都滿足，有時系統的穩定性也會影響平行度。
『貳』 液相分析時發現有2個峰，為什麼同一種物質會出現兩個峰
有的樣品是會出兩個峰，原因有時有很多。
但最可能的原因就是異構體導致的。
一般來說在液相分離時，非手性柱在分離樣品時不會出現同一化學結構的物質分兩個峰。
但是有些物質的對映異構體之間會有很大的性質差異，就導致了在色譜柱中產生了分離。
曾經做過一個雜質，在限度范圍內是正常的峰，但是達到一定高的濃度後（在做峰定位時發現的）就會分叉成雙峰，這兩個峰峰純度都很高，專屬性很強，但是造成這個現象的原因還是沒法具體處理，好在不影響正常檢測。
至於情況，建議換一根柱子或者改善一下色譜條件試一試，說該峰與溶劑峰重合，是不是出峰有些太早了 。
即使不是雙峰，該色譜條件也有待改善。
『叄』 高效液相色譜測同一物質兩次的出峰結果不同為什麼
峰形正常不？要是不正常的話，有可能是進樣量太大，超過了柱容量，導致分峰。
峰型正常的話，有可能是機器不穩定造成的，如果是這個問題，可以選擇重新啟動機器，然後多沖一會兒基線，再測。
另外，你說出峰結果不同，你得說明白點兒啊，是出峰時間發生變化了，還是峰形、峰的數量變化了，你可以多給點兒信息嘛
『肆』 、測定同一種物質的光譜圖，用不同的光譜儀得出的譜圖是不一樣嗎不是每種物質對波長的吸收是固定的嗎
你的問題可能存在歧義。
1）如果是同一物質測量其同一類型的光譜，那麼得到的譜圖會是一樣的。差別只是儀器誤差，比如譜峰位置偏差零點幾至一點幾納米，或者偏差幾個波數；譜峰高度稍有高低區別等；
2）如果是同一物質測量不同類型的光譜，比如你追問的問題，可以選擇紅外又可以選擇熒光還可以測紫外或者拉曼等光譜，那麼得到的結果是各個方法的光譜均不同。因為它們測量的物質性質是不同的。
紅外光譜檢測的是物質吸收紅外波段的電磁波能量後，引起物質化學鍵振動態的變化，拉曼光譜與紅外類似，但是紅外和拉曼的振動活性不同，兩者在光譜上即使是同一個化學鍵，得到的光譜強度和位置會有區別。
紫外-可見吸收光譜檢測的是物質吸收紫外-可見波段的電磁波能量後，引起物質電子態的躍遷而形成的吸光度變化，反映的是電子態的性質。熒光光譜是紫外-可見吸收光譜逆過程，表現的是物質吸收某一波段的電磁波後發射出相應的光子的光譜。一般而言，熒光光譜和紫外-可見吸收光譜呈現鏡像關系。
不同的光譜儀器測量的是物質不同的性質，因此在光譜上變現出來的譜型是不同的。
希望我說清楚了，能對你有幫助。
『伍』 核磁碳譜做的同一種物質，只不過一個萃取前後差別，但是峰高度不同，求解
這是正常現象。如果你做的就是常規的核磁共振碳譜，那麼各峰的峰高與碳原子的數目無關，且峰與峰的相對高度可受很多因素的影響，非常復雜，我們不需要考慮。例如，你即使不萃取，就是同一個物質先後配兩次樣然後分別做碳譜，做出來的峰高情況都可以不同，因為有時濃度的不同以及粒子在溶液中聚集狀態及方式的不同也會影響峰的相對高度。
綜上，常規的碳譜我們永遠只看化學位移，不看峰高。
『陸』 在氣相色譜中相同的物質峰面積為什麼不等
你大約是想問：請問在氣相色譜中為什麼同一檢測器對相同質量的不同物質的峰面積不同吧？
其實很簡單，因為每種氣相色譜檢測器工作原理不同，一種檢測器只對被測分子化合物結構的某種特性敏感，比如fid對c敏感，那麼同樣質量的不同物質，分子中c質量百分含量高的化合物，測得峰面積就大，同理ecd檢測器對鹵素敏感，那麼，分子中含鹵素質量百分含量高的化合物，測得峰面積就大。
『柒』 為什麼同一台儀器測出的同一樣品峰面積相差幾倍
第一，要保證一個穩定的實驗條件，兩天的液相、色譜柱沒變。保留時間也沒有太大變化。如果色譜柱不同，可能變化會很大。保留時間有變化，峰面積會有一定影響。
第二，就是你這個物質的問題。這涉及到一個溶液穩定性的問題。有些物質，連續放置一至兩個星期都不會有太大的變化。但是有些物質配製24小時之內就已經超出范圍了，甚至有需要現配現用的樣品。這由你測定的物質和溶劑決定。所以要有溶液穩定性的考察。
你的這種情況峰面積變化了將近1%，如果不是進樣誤差導致，那就先排除一下實驗條件的影響，然後在一天之內的幾個時間點考察一下穩定性就可以了。
『捌』 為什麼做高效液相色譜圖時，同一個樣品，前後做出來的圖譜很大程度上不一樣呢，這是為什麼
1、可能是你一開始的時候進樣量不準確，使得再次進樣時存在進樣量的差別。
2、儀器的差異，不要以為儀器就是准確的，會隨著時間變化而變化，所以每用高效液相色譜儀要進行校正。
3、如果樣品是純物質的話，就是你操作不正確；不如樣品基質復雜或是樣品不純，建議用內標法，可以消除基質、儀器的影響。
『玖』 在做高效液相色譜中，為什麼同樣的樣品，物質的出峰時間差這么多呢，第一次是16min，第二次是26min
要看你液相的條件前後是否一致。最主要的是流動相是否前後相同，流動相的不同最容易導致保留時間變化；另外要看一下流動相流速，柱溫等···