父母之間的性狀為什麼不一樣

㈠ 為什麼純合顯性父母和純合隱性父母的子女都具有顯性表型

純合顯性父母生的子女肯定有顯性表現，純合隱性如果父母雙方都是隱性，子女肯定是顯性，如果一方是隱性一方正常，就要看缺陷基因是遺傳男孩還是女孩，如果缺項是遺傳男孩，你生男孩，男孩就是顯性，如果你生女孩，女孩就是隱性。

㈡ 父母雙方有一種基因都是Aa,生下的孩子如果是基因aa的話,性狀是否與父母發生不同

父母雙方都是Aa，說明父母雙方都是顯性，生下的孩子是aa，說明孩子是隱性，
所以父母雙方與孩子的性狀表現是不同的。

㈢ 父母的性狀與自己是否完全相同

一方面基因會由於來自父母雙方而進行選擇性表達
第二方面由於後天的發育成長會產生差異

㈣ 為什麼一樣的父母 孩子樣貌會差異這么大

基因遺傳是父母雙方的DNA各一半組合有
的孩子會很像父母有的不像是正常的，
當然同樣的父母的孩子是可能大有不同，
因為基因有的會體現性狀有的不會體現，這有許多因素干擾的。

㈤ 小孩與父母的向型為何不同

當然了，遺傳是父母雙向的，父母血型的不同搭配會生出不同血型的孩子。

㈥ 子代與父代,性狀不同是什麼變異

選項中，「子女與父母性狀的不同」是親子代之間在性狀上的差異，屬於生物的變異現象；「孿生兄弟的相貌不完全相同」、「兄弟姐妹在身高上的差異」是子代個體之間在性狀上的差異，是生物的變異現象；「兄弟姐妹在年齡上的不同」不是生物的性狀，不屬於變異現象．
故選：B

㈦ 父母如何把性狀傳給我們我們與父母的性狀是否完全相同為什麼

減數分裂，父母的染色體分別減半，經過受精作用，兩組減半的染色體組合在一起，受精卵染色體數目恢復正常，於是我們得到的染色體一半來自父親，一半來自母親
我們的性狀與父母不會完全相同，理由：
減數分裂形成精子或卵細胞的過程中，同源染色體交叉互換，形成精子的染色體已經和父親不同了，所控制的性狀也不相同。所以不會完全相同

㈧ 父母的性狀相同,但子女中出現在了與雙親不同的形狀,分析產生這種現象的原因

由題意得，父母的性狀都為顯性性狀，且控制這個性狀的基因組成都為Aa，Aa。（大寫是顯性基因小寫是隱性基因。）而子女不同雙親的控制這個相對性狀的基因組成為aa。

㈨ 子女和父母性狀之間的差異主要來自基因重組

A、基因突變具有低頻性，與題干中「子女和父母性狀之間的差異」不符合，A錯誤；
BC、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，但具有低頻性與題干中「子女和父母性狀之間的差異」不符合，CC錯誤；
D、進行有性生殖的生物，子代之間性狀差異主要來自基因重組，D正確．
故選：D．

㈩ 為什麼有些性狀和父母不同和父母的父母相同

從遺傳學的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。
伴性遺傳病患兒絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點：
①伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象；
為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢？是因為這種病是隱性遺傳病，並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，並將這種病傳遞給其子代中的男性。比如甲型血友病，它的發病基因是位於X染色體上的第八凝血因子突變所致，是一種典型的隱性遺傳病，其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是Y，傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的X染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正常，女兒雖然表型正常，但全部為致病基因攜帶者，她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。
由此可見，伴性隱性遺傳病雖有隔代現象，但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的