胎兒心臟不好為什麼要查染色體

㈠ 我懷孕7個月了做b超說胎兒心臟有個空缺讓做染色體，染色體是起什麼作用呢

您好，染色體是檢查胎兒有無畸形的，一般通過染色體的檢查可以明確，像您說的這種情況，建議您最好去醫院做個胎兒心臟彩超和染色體的檢查，如果胎兒有大的畸形，建議您最好及時終止妊娠。

㈡ 現檢查出寶寶有先天性心臟病為什麼還要檢查胎兒染色體

排除遺傳因素，

㈢ 醫生為什麼要讓三個月嬰兒做染色體檢查

可能是因為醫生發現孩子的面容或者其它地方有異常現象，查染色體是為了排除遺傳性疾病。但孩子有遺傳性疾病並不代表家長也有這方面的疾病。

㈣ 每個胎兒都要進行染色體檢查嗎

有些准媽媽或許根本沒料到，腹中的胎兒會因染色體病(由於數目或機構異常引起的疾病)而無奈地告別母體，這對准媽媽來說是何等殘酷和傷心!更後悔的是在懷孕的時候為什麼沒進行胎兒染色體檢查去避免這一事情的發生。 染色體病是指由於先天性的染色體數目異常或結構異常而引起的具有一系列臨床症狀的綜合征。一般分為常染色體病和性染色體病兩大類。 三大原因導致染色體病，如果您如何其中的一個，一定要進行胎兒染色體檢查。 在總結眾多病例後，導致胎兒染色體病主要原因有三個： 1.高齡受孕。孕婦年齡已達到或超過35歲者，胎兒極易發生染色體病。因為年齡較大，卵子數量逐年下降，卵細胞內染色體變異的可能性就越大，建議進行孕前胎兒染色體檢查。 2.使用對生殖細胞有害的葯物。妊娠期婦女的一些特殊生理變化，使其對葯物的吸收、排泄和解毒功能均異於非孕期，同時許多葯物能通過胎盤進入胎兒體內，而胎兒的肝功能尚不完善，腎臟排泄能力差，容易引起蓄積中毒而導致發育畸形或染色體突變。 3.物理因素也是導致染色體變異的重要原因。其中，放射線對胚胎及胎兒發育的影響早已被醫學界肯定，放射線直接照射性腺時，可引起遺傳性損傷及生殖細胞的基因突變或染色體畸變。而視頻污染也是不能輕視的，視頻的光污染對胎兒影響很大，曾有多起流產及先天缺陷發生率增高的事件發生。 做好預防，生一個健康聰明的小寶寶，胎兒染色體病在一定程度上是完全可以預防的。孕婦要盡量避免服用抗菌葯物，對禁用的抗菌葯物如氯黴素、四環素、無味紅黴素、磺胺類等更是要「退避三舍」。

㈤ 胎兒心臟彩超檢查顯示其他都正常，但是最後有這句話是什麼意思「建議染色體檢查並生後復查」

就是不能確定是否有染色體異常的問題，如果能做無創或者羊水穿刺可以考慮做一次，如果不做，那孩子出生後注意觀察，有必要可以做心臟方面的復查。

㈥ 胎兒先天性心臟病的產前診斷

最重要的手段就是胎兒超聲心動圖檢查。胎兒先天性心臟病孕早期篩查。應在孕11-14周進行篩查。這種篩查應該主要在有先心病家族史、頸後透明層（NT）增厚或有染色體異常的胎兒中進行。主要檢查方法分為直接和間接兩種。間接方法包括：頸後透明層測量，靜脈導管血流分析，三尖瓣反流。直接方法即為胎兒超聲心動圖。胎兒...超聲心動圖分為經腹和經陰道兩種。兩者各有優缺點。經腹胎兒超聲心動圖容易受到胎兒體位和解析度限制。經陰道胎兒超聲心動圖則探頭移動限制，不適於子宮已出盆孕婦（>13周）。對於胎兒先心病孕中期診斷，如果是高風險的胎兒，建議孕16周篩查。而對於常規的篩查則可以在18－24周篩查。高風險胎兒是指：有先心病家族史，產檢發現心臟異常，胎兒心律異常，胎兒水腫，孕早期發現頸後透明層增厚，或者由染色體異常。有代謝性疾病如糖尿病、有過致畸葯物接觸史、宮內感染、自身免疫性疾病、家族性綜合征、心外畸形或體外受精的這部分胎兒，也是建議在18－24周篩查。