紅參薄層板跑板為什麼分的不好
㈠ 硅膠薄層色譜，跑板後呈現分層現象是什麼原因
我覺得是你的展開劑混合不好的原因，你這幾種展開劑極性相差很大，一般情況下是不容易混合均勻的，當然你肉眼看的是全透明的，但實際上你的展開劑是分層了的。如果把這個混合溶液放在4攝氏度的冰箱裡面過夜的話，就會看到有很明顯的分層;
㈡ 化學 薄層色譜 跑板比較 跑的遠代表什麼意思
薄層色譜是根據樣品在極性硅膠板和弱極性的展開劑之間作用使樣品得到分離，你所說的脯氨酸和亮氨酸還有他兩的氨酸混合液應該是你點的樣，脯氨酸和亮氨酸屬於對照物質，根據它們在板上展開的距離（也就是跑的遠近），也叫比移值Rf用於判斷點的混合液中的成分，跑的越遠說明極性越大
㈢ 如果薄層板鋪的厚度不均勻在使用時會有什麼後果
跑板時候的位置有可能不準確，你定量時候就會有誤差
㈣ 為什麼薄層色譜檢時出現一條線而不是一個亮點
出現像你所說的這種情況的原因比較復雜，但不外兩點：
（1）點樣的樣品純化度不夠，所含的雜質太多。
（2）所用的色譜系統（展開劑、吸附劑等）不適用，分離效果很差。
暫時只想到這兩點，如果再想到別的，再補充。
㈤ 薄層色譜中制備薄層板時厚度對樣品展開有什麼影響
薄層層析板制備方法有很多,有手工的,也有機械的.如果薄層層析板用量較少,可以用手工的,如果用量較大,還是用機械的更加方便快捷!
下面先介紹一下配置方法：
1. CMC－Na溶液的配置：一般其濃度為0.3～0.5％,根據自己經驗而定（我習慣用0.4％的）.具體方法如下：先將預用的水加熱至60~70℃,然後加入CMC－Na,邊加邊攪拌,使之溶解,即得.
2. 與硅膠混合：CMC－Na溶液與硅膠的比例為3：1.具體方法如下：先將CMC－Na溶液倒入自動攪拌器或研缽中,然後加入硅膠,攪勻即可.若是在研缽中研磨,按一個方向研磨,自下而上,然後自上而下,以趕盡氣泡為佳.
3. 鋪板：手動或機械.手動鋪出的板的薄厚與所加的混合後的硅膠量有關,而機械鋪出的板的薄厚與機械所選用的鋼板有關,可根據需要來定.但此過程中最關鍵的是板子邊緣鋪得好壞,手動鋪板一定要將玻璃板邊緣硅膠塗勻（我習慣用兩頭掂法,即板下方的中間墊一物體,兩頭懸空,兩手均勻掂動）.而機械鋪板要注意板與板之間平整性,或者由高到低排列.
4. 晾乾：自然晾乾.
5. 活化：將晾乾的板子在105℃烘箱中乾燥30min,取出,放入乾燥器中,備用.
㈥ 影響薄層板分離效果的因素有哪些
影響薄層板分離效果的因素如下：
1、實驗所用物質的影響：吸附劑的粘度，粘合劑的種類，展開溶劑的配製等；
2、實驗條件的影響：展開槽內的相對濕度，實驗室的溫度等；
3、薄層板的影響：薄層板的厚度，活度等；
4、操作的影響：點樣操作，點樣量等；
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薄層色譜與柱色譜的區別之一就是溶劑的蒸氣相在展開箱中也參與色譜展開而形成三維的層析過程。展開箱的氣體空間在層析過程中起著重要的作用。通常所謂的「展開箱飽和」應該嚴格區分以下幾種情況：
1、展開箱飽和；是指展開前及展開中溶劑系統中所有組分在展開箱的整個氣體空間達到平衡，即達到飽和狀態；但在日常的實踐中，較少需要在「飽和」狀態下展開，而只需用展開劑(或規定的溶劑)的蒸氣在展開箱中預平衡一定的時間，即「預平衡」。
2、預吸附：通常是指薄層板的乾燥板面(即未被溶劑濕潤的部分)對展開箱中氣體分子的任何程度的吸附，即通常所謂的「預飽和」。
3、吸附飽和：是指薄層板的未被溶劑濕潤的部分與展開箱的飽和氣體空間達到平衡狀態，即「完全飽和」，這是預吸附的極限狀態。
4、毛細管飽和：是指薄層板所有的自由空隙借毛細管的作用被溶劑充滿的過程，即相當於展外完成後的狀態。
㈦ 高效薄層層析，用聚醯胺層析板，展開時總是跑歪，怎麼辦
你看看是不是試驗台歪？
或者你考慮把實驗台向反方向歪，利用重力讓它跑直線。不會對結果影響太大的
不妨試試。
你飽和的時候板子是否水平呢
㈧ 如何跑好薄層色譜圖
如果展開劑分層的話，你為什麼要用移液管來取呢？用分液漏斗不行嗎？規定是要取下層，要是取到上層液的話，對色譜的分離還是有一定影響的。
做好薄層色譜，要注意的地方主要有下面幾點
展開劑的比例要配製精確，展開劑放在展開缸里要先預飽和一下，等展開劑在展開缸里的蒸汽壓達到飽和之後再開始做。
跑板的時候，展開缸最好處於恆溫的環境中，溫度變化對跑板的影響還是很大的。
薄層板最好能夠先活化一下，對解決拖尾很有幫助。薄層板不應有斷層和裂痕
點樣的時候，樣品點越小越好，點樣的時候要輕柔一點不要破壞薄層板表面
㈨ 怎麼解決薄層板的拖尾現象。
有上樣大的原因，也可能是樣品本身的揮發性、溶解性造成，另外，樣品中要是有胺基，形成的痕跡都會多少擴散，很像拖尾，多換幾個極性的展層劑吧，這也是實驗的內容嘛