基體匹配為什麼線性不好

⑴ 上廣電29寸換高壓包後出現場幅變窄，線性不好這是為什麼

好像換高壓包後能影響場頻的，只有場塊電壓和行逆程脈沖了（一般新換高壓包和原的，或多或少都有點差別)特別是對顏色有影響，但影響場頻的還是少。

⑵ 層析試劑條如何解決線性不好的問題

層析（chromatography）是「色層分析」的簡稱。利用各組分物理性質的不同，將多組分混合物進行分離及測定的方法。有吸附層析、分配層析兩種。一般用於有機化合物、金屬離子、氨基酸等的分析。層析利用物質在固定相與流動相之間不同的分配比例，達到分離目的的技術。層析對生物大分子如蛋白質和核酸等復雜的有機物的混合物的分離分析有極高的分辨力。

⑶ 用考馬斯亮藍法測定蛋白質含量，最後作圖得到的圖像為什麼太不線性了求解答，如圖所示。謝謝。

這種現象很常見，你每個點有沒有做平行？一般至少需要三個平行。另外，即便做了平行，由於操作上的誤差，很難一次就做到R的平方在0.99，多做幾次，把該注意的都注意到，加樣的時候小心點。
我們剛進實驗室的同學有一次就做好的，但很多都做到三到五次才達到比較好的線性關系。

一般不是試劑或儀器的問題，就是實驗准確性的問題

⑷ 標准曲線的作用是什麼

通過測定一系列已知組分的標准物質的某理化性質，從而得到該性質的數值所組成的曲線。標准曲線是標准物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函數關系。

在分析化學實驗中，常用標准曲線法進行定量分析，通常情況下的標准工作曲線是一條直線。

與校正曲線不同，它是以標准溶液及介質組成的標准系列，標繪出來的曲線。校正曲線的標准系列的伴生組分必須與試樣相匹配，以便測量結果的准確。只有標准曲線與校正曲線相重合的條件下，才可以用標准曲線來代替校正曲線。

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對於分析成本高的測試，單點校正是不得以的選擇。應用最多的是色譜分析，很多國家標准或國際標准都採用單點校正，實際是建立在色譜分析的高選擇性上面。

我們的空白一般都很小，我們的線性一般都很好。在有這么多驗前概率的支撐下，色譜分析中大量的單點校正不失為一個合理的選擇。但單點校正要丟失很多的信息量，這個信息量就是不確定度。

⑸ 原子熒光光度計測汞 曲線線性很差為什麼

一般用原子熒光光度計測汞是最穩定的，你的線性差有可能是機子的原子化器受到污染了，也有可能是標夜過期，或者受到污染等。原因需要一個一個的排查。你有不懂的可以再問我，我們一起探討哈~~

⑹ 最近剛接手做水質揮發酚實驗，線性總做不好是什麼原因

試劑換一下試試。如果試劑沒問題，可能跟手動萃取振盪的強度和時間不一致有關。我們之前有相似的問題，用了一台德合創睿的萃取儀，效率和准確性都好了很多。

⑺ 稱重感測器的線性不好是什麼意思線性不好。

所謂線性，即直線性，是一個數學概念。指因變數和自變數呈一次函數關系：y=ax+b，稱重感測器線性不好是說感測器的輸出信號（y）與所稱重量（x）不呈上述關系。

⑻ ICP-MS做金屬Zn為什麼標准線性不好呢

Zn的靈敏度很高。曲線超出線性范圍了自然線性就差了啊
Zn的線性范圍在 0-0.5ug/l

⑼ 為什麼混標會出現有的化合物線性不好，有的化合物線性好的情況

是手機貼膜。

其實就是把簡單的東西用很復雜的說法來說，這樣會顯得高大上！
比如：
手持微型液化丁烷燈——打火機
單缸往復式空氣壓縮機——打氣筒
氫化脫磺硫酸，脫碳甲醛——水
人體無用副組織切除手術——剪頭發
人體表皮死細胞分離——毛巾

類似還有很多。
感覺這樣的提問沒有意義
建議自己下去查查資料

⑽ 吸光度范圍不同線性誤差為何不同

原子吸收光譜法是基於物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法。原子發射光譜儀是基於原子的發射現象，而原子吸收光譜儀則是基於原子的吸收現象；二者同屬於光學分析方法。原子吸收法的選擇性高，干擾較少且易於克服。由於原子的吸收線比發射線的數目少得多，這樣譜線重疊的幾率就小得多。而且空心陰極燈一般並不發射那些鄰近波長的輻射譜線，因此其它輻射線干擾較小。原子吸收具有較高的靈敏度，在原子吸收法的實驗條件下，原子蒸氣中基態原子數比激發態原子數多得多，所以測定的是大部分原子。原子吸收法具有較好的信噪比，這是由於激發態原子數的溫度系數顯著大於基態原子。
①光源強度變化引起基線漂移；②火焰發射的輻射進入檢測器產生發射背景；③待測元素吸收線和試樣中共存元素的吸收線重疊。
⑴、選擇適宜的燈電流，並保持燈電流穩定，使用前應該經過預熱．
⑵、可以採用儀器調制方式來減免，必要時可適當增加燈電流提高光源發射強度來改善信噪比．
⑶、可以選用其它譜線作為分析線．如果沒有合適的分析線，則需要分離干擾元素．
不是，因為隨著火焰溫度升高，激發態原子增加，電離度增大，基態原子減少，所以如果太高，反而可能會導致測定靈敏度降低；尤其是對於易揮發和電離電位較低的元素，應使用低溫火焰。
石墨爐原子化器是將一個石墨管固定在兩個電極之間而製成的，在惰性氣體保護下以大電流通過石墨管，將石墨管加熱至高溫而使樣品原子化。與火焰原子化相比，在石墨爐原子化器中，試樣幾乎可以全部原子化，因而測定靈敏度高，對於易形成難熔氧化物的元素，以及試樣含量很低或試樣量很少時非常適用；缺點：共存化合物的干擾大，由於取樣量少，所以進樣量及注入管內位置的變動會引起誤差，因而重現性較差。
背景吸收是由於原子化器中的氣態分子對光的吸收或高濃度鹽的固體微粒對光的散射而引起的，它們屬於一種寬頻帶吸收，而且這種影響一般隨著波長的減短而增大，同時隨著基體元素濃度的增加而增大，並與火焰條件有關。可以針對不同情況採取不同的措施，例如火焰成分中OH、CH、CO等對光的吸收主要影響信號的穩定性，可以通過儀器調零來消除，由於這種吸收隨波長的減小而增加，所以當測定元素吸收波長位於遠紫外區時，可以選用空氣～H2等低溫火焰。對於火焰中金屬鹽、氧化物、氫氧化物引起的吸收通常利用高溫火焰就可消除。有時，對於背景的吸收也可利用以下方法進行校正：①鄰近線校正法；②用基體匹配法；③分離基體法。
基體效應是指試樣在轉移或者蒸發過程中任何物理因素的變化對測定的干擾效應；背景吸收主要指基體元素和鹽分的粒子對光的吸收或散射；而基體效應則主要是由於這些成分在火焰中蒸發或離解時需要消耗大量的熱量而影響原子化效率，以及試液的黏度、表面張力等因素對霧化效率的影響。
基態原子對共振線的吸收程度與蒸氣中基態原子的數目和原子蒸氣厚度的關系，在一定的條件下，服從朗伯－比耳定律：
式中：A為吸光度；I0為光源發射出被測元素共振線的強度；I為被原子蒸氣吸收後透過光的強度；K為原子吸收系數；N0為蒸氣中基態原子的數目；L為原子蒸氣的厚度(火焰寬度)。由於原子化過程中激發態原子數目和離子數很少，因此蒸氣中的基態原子數目實際上接近於被測元素的總原子數目，而總原子數目與溶液中被測元素的濃度c成正比。在L一定條件下：
式中k是與實驗條件有關的常數。該式為原子吸收光譜法的定量依據。
常用兩種方法進行定量分析：
（１）標准曲線法：該方法簡便、快速，但僅適用於組成簡單的試樣。
（２）標准加入法：本方法適用於試樣的確切組分未知的情況。不適合於曲線斜率過小的情況。
天地不仁，以萬物為芻狗。聖人不仁，以百姓為芻狗。