為什麼余氯連續測兩次不一樣

① 液相測同一個物質連續進兩次樣,出現的峰峰值高度不同,原因是啥

峰形好，且達到基線分離後，用Width 和Threshold基本不是特別的影響峰高及面積，影響峰高及峰面積的主要還是因為你的峰形（色譜柱或方法是否合適）以及你色譜系統的穩定性。
還有你的峰面積你說相差，還要看相差多大，如果是液相色譜的正常兩針，峰面積相差1%以內也是正常的 ，還有應該多進幾針通過RSD來確定是系統穩定性問題還是色譜柱柱效問題。
就單說這種重現性差的原因主要有流動相、色譜柱、儀器性能、進樣量的準度等原因，就算以上因素都滿足，有時系統的穩定性也會影響平行度。

② 碘量法跟苯二胺滴定法測定余氯結果為什麼不一樣

它與其他元素分析法相比較，有許多優點：
其一，靈敏度高，准確度、精確度高。NAA法對周期表中80%以上的元素的靈敏度都很高，一般可達10-6-10-12g，其精度一禪罩中般在±5%。
其二，多元素分析，它可對一個樣品同時給出幾十種元素的含量，尤其是微量元素和痕量元素，能同時提供樣品內部 和表層的信息，突破了許多技術限於表面分析的缺點。
第三，樣量少，屬於非破壞性分析，不易沾污和不受試劑空白的影響。還有儀器結構簡單，操作方便，分析速度快。它適合同類文物標本的快速批量自動分析，其缺點是檢測不到不能被中子活化的元素及含量，半衰賀山期短的元素也無法測量。此外，探測儀器也較昂貴。
中子活化分析亦存在一些缺點如下：
1、一般情況下，只能給出元素的含量，不能測定元素的化學形態及其結構。
2、靈敏度因元素而異，且變化很大。例如，中子活化分析對鉛的靈敏度很差而對錳、金等元素的靈敏悶耐度很高，可相差達10個數量級。
3、由於核衰變及其計數的統計性，致使中子活化分析法存在的獨特的分析誤差。誤差的減少與樣品量的增加不成線性關系。