同一廠家的代文包裝為什麼不一樣

㈠ 我買了葯纈沙坦氫氯噻嗪片，商品名復代文，諾華制葯的

兩個都是真的。不同時段生產的和不同生產線的批號就不一樣。如一小件貨為200盒，一大件貨為600盒，也就是這六百盒的批號為同一個批號了，不可能存在601盒一樣的批號。另外一大件的批號就是另外一個批號了。想要驗別真假，你可以去葯監局網站上查，網站上有如何用化學制劑驗別方法。

㈡ 為何纈沙坦代（代文）葯價差別大

代文比國產纈沙坦的療效更為確切，純度更高，所以一般進口葯品雖然貴，但是物有所值。
代文與國產纈沙坦葯物質量更為可靠，有效性更為明顯。

(2)同一廠家的代文包裝為什麼不一樣擴展閱讀
代文價格對比 7粒 纈沙坦膠囊
產品名稱：纈沙坦膠囊 (代文)
規格：80mg*7粒 _ 劑型：膠囊劑 _ 包裝單位：盒
批准文號：國葯准字H20040217 本品為處方葯，須憑處方購買
生產廠家：北京諾華制葯有限公司
條形碼：本商品條碼暫未收錄，請聯系在線葯師提交條碼
主治疾病：原發性高血壓
沙坦膠囊代文其它規格
有貨

￥56.88 纈沙坦膠囊(代文) 處方葯


共 43 個葯店銷售 規格：80mg*7粒*4板 膠囊劑
批准文號：國葯准字H20040217
生產廠家：北京諾華制葯有限公司
_ 說明書
_ 補充說明
_ 相關信息


_ 【警示】請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用！
_ 【產品名稱】纈沙坦膠囊
_ 【商品名/商標】
代文
_ 【規格】80mg*7粒
_ 【主要成份】本品活性成分為纈沙坦。
_ 【功能主治/適應症】
適用於輕、中度原發性高血壓。
_ 【用法用量】推薦劑量：代文纈沙坦膠囊80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關。可以在進餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天在同一時間用葯(如早晨)。用葯2周內達確切降壓效果，4周後達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌症)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓葯物聯合應用。
_ 【不良反應】包括2316名患者的安慰劑對照試驗。全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了104-安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況．患者服用纈沙坦10-320mg／曰．直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用葯劑量及用葯時間無關，因此．將各種劑量下發生的不良反應合並統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率≥1％的不良反應均列於下表中(無論是否與所研究的葯物有關)。代文@安慰劑(n=2316)％(n=888)％頭痛9．813．5頭暈3．63．5病毒感染3．11．9上呼吸道感染2．52．4咳嗽2．31．5腹瀉2．11．8疲勞2．11．2鼻炎2．02．3竇炎1．91．6背痛1．61．4腹痛1．61．0惡心1．52．0咽炎1．20．7關節痛1．01．0其他發生率低於1％的不良反應有：水腫、無力．失眠、皮疹、性慾降低。這些不良反應是否與纈沙坦治療有因果關系尚不知曉。產品投入市場後，曾出現一些罕見的報道．包括：血管神經性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應如血清病、血管炎等過敏性反應。試驗室研究結果罕見情況下．纈沙坦引起血紅蛋白和血球壓積降低。臨床對照試驗發現．纈沙坦治療組血紅蛋白和血球壓積明顯降低(>20％)的分別為0．8％和0．4％。安慰劑組為0．1％。臨床對照試驗發現中性粒細胞減少見於1．9％纈沙坦治療患者、1．6％ACEI治療患者。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽紅素顯著升高者分別為0．8％、4．4％、6％，ACEI組分別為1．6％、6．4％、12．9％。偶見肝功能指標升高。原發性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要監測特殊實驗室指標。
_ 【禁忌】對纈沙坦膠囊任何成分過敏者妊娠(見妊娠和哺乳)對嚴重腎功能衰竭(肌酐清除率<10ml／min)患者尚無應用代文的經驗。
_ 【注意事項】低鈉和／或血容量不足極少數情況下。嚴重缺鈉和／或血容量不足患者(如：大劑量應用利尿劑)，應用本品治療開始時。可能出現症狀性低血壓。應該在用葯之前。糾正低鈉和／或血容量不足。或將利尿劑減量。如果發生低血壓。應該讓患者平卧。必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定後恢復本品治療。腎動脈狹窄12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者服用本品4天，沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由於其他作用於RAAS的葯物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高。建議進行監測確保安全。腎功能不全腎功能不全患者不需要調整劑量。肝功能不全肝功能不全患者不需要調整劑量。輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg／日。纈沙坦主要以原型從膽汁排泄。膽道梗阻患者排泄減少(見葯代動力學)。對這類患者使用代文纈沙坦應特別小心。與其它抗高血壓葯一樣，代文纈沙坦膠囊服葯患者在駕駛、操縱機器時應小心。
_ 【孕婦及哺乳期婦女用葯】早期(妊娠頭3個月)：妊娠種類B動物實驗表明對胎兒沒有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個月)：妊娠種類D有證據表明劉人類／l台JL有危險，但相對母親獲得的治療益處而言，利大於弊。鑒於血管緊張素II受體拮抗劑的作用機制。不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用於RAAS的葯物，可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠啐期開始出現腎灌注。後者依賴於RAAs系統的發育。因此妊娠中晚期應用嫩品，風險增高。與其他直接作用於RAAS的葯物相似，本品不宜用於妊娠期。如果在用葯期間發現妊娠，應盡早停代文用纈沙坦。所有在宮內與躊物接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量。防止高血鉀、監測血壓。必要時採用適當治療措施(如再水化)。清除葯物。
_ 【老年患者用葯】盡管服用纈沙坦後，老年人的系統暴露濃度稍大於年輕人，但並無任何臨床意義。
_ 【生產廠家】北京諾華制葯有限公司
_ 【批准文號】國葯准字H20040217
_ 【生產地址】北京市昌平區永安路31號
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