光譜儀為什麼打出來不一樣
1. 為什麼我的直讀光譜儀打出來的元素值都是小於0.001
如果能正常激發，查一查你的光強，檢測器上沒信號或者信號低於你的校準後的儀器曲線下限都會出現這種情況！
2. 光譜儀打出的點不好怎麼辦
重新將樣品車一下，盡量讓樣品的表面光滑，再打一次，應該會好一點
3. 光譜儀列印數據不好使怎麼做
時間久的話可能是老化了。新機器的話可能需要校準。
4. 、測定同一種物質的光譜圖，用不同的光譜儀得出的譜圖是不一樣嗎不是每種物質對波長的吸收是固定的嗎
你的問題可能存在歧義。
1）如果是同一物質測量其同一類型的光譜，那麼得到的譜圖會是一樣的。差別只是儀器誤差，比如譜峰位置偏差零點幾至一點幾納米，或者偏差幾個波數；譜峰高度稍有高低區別等；
2）如果是同一物質測量不同類型的光譜，比如你追問的問題，可以選擇紅外又可以選擇熒光還可以測紫外或者拉曼等光譜，那麼得到的結果是各個方法的光譜均不同。因為它們測量的物質性質是不同的。
紅外光譜檢測的是物質吸收紅外波段的電磁波能量後，引起物質化學鍵振動態的變化，拉曼光譜與紅外類似，但是紅外和拉曼的振動活性不同，兩者在光譜上即使是同一個化學鍵，得到的光譜強度和位置會有區別。
紫外-可見吸收光譜檢測的是物質吸收紫外-可見波段的電磁波能量後，引起物質電子態的躍遷而形成的吸光度變化，反映的是電子態的性質。熒光光譜是紫外-可見吸收光譜逆過程，表現的是物質吸收某一波段的電磁波後發射出相應的光子的光譜。一般而言，熒光光譜和紫外-可見吸收光譜呈現鏡像關系。
不同的光譜儀器測量的是物質不同的性質，因此在光譜上變現出來的譜型是不同的。
希望我說清楚了，能對你有幫助。
5. 老實問一下光譜儀打出的點是白色的，而且數據和以前的差距太離譜了，
問題一：間隔=波長范圍／USB4000的像素點（USB4000的像素點為3648），是固定的。問題二：峰值是能量的計數值，顯示出來的只是它的能量值，能量值一般是需要達到50000~60000，如果你需要測出准確的光強、光通量這些參數的話，還必須對光路做一個標准光源的能量校準才行的
6. 光譜儀打樣不準怎麼辦
首先，你有沒有每次打完樣之後用電極刷清掃。其次打不同的材料的時候你有沒有更換電極或者把電極掉個頭。再次，你的氬氣純度夠不夠（一點葯5 個9的氬氣）。最後，有沒有做校準。 如果上述問題都解決了還是打不準，這時候你需要打電話給光譜儀的售後了。
7. 我們家光譜儀現在就是打球鐵的時候碳值很不穩定，上下偏差很大，但是其他值都是很好，有沒有解決辦法
首先，你需要判斷是樣品不均勻還是儀器有問題：
判斷儀器的問題：找鑄鐵的標准化樣品激發多於5點，看分析結果的精密度，如果結果的波動不大，說明不是儀器的問題，是你的樣品問題。
樣品問題：球鐵樣品C的均勻性主要看白口化的問題，找個以前分析均勻的樣品分析一下，如果結果波動不大，那麼這個樣品就是不均勻，可以重新取白口化樣，白口化程度可以通過斷面的顏色判斷-納克光譜售後
8. 打光譜能完全准確區分304跟316L材質嗎，我打了光譜好像都不怎麼准確
如果是正牌的合格鋼材，光譜分析可以准確的區分304跟316L；
316L含鉬元素，304不含；
304和316L是不銹鋼的剛牌號，代號不同材質不同，具體為：
0Cr18Ni9 SUS304 304
00Cr18Ni9 SUS304L 304L
0Cr17Ni12Mo2 SUS316 316
00Cr17Ni14Mo2 SUS316L 316L
9. 光譜分析儀為什麼不準
Si偏差比較大，你測的應該是鋁合金吧。
看看你所用控樣中Si元素的偏差范圍，如果選了西南鋁業的標樣，Si的偏差應該是比較大的，那麼標樣中的偏差帶到實際測量中是會有放大的效果，另外本身Si元素卻是也存在偏析的問題
10. 光譜分析儀測金屬元素停電10個小時在起動做出來的結果跟正常運轉的結果有區別嗎
我覺得不會有差別，光譜儀，通過光的波長波短來判斷金屬，和時間沒有關系，應該是這樣的