為什麼人衰老時就一年時間
Ⅰ 為什麼人會變老呢
希望能幫助到你,謝謝!
許多科學家認為,人類由於受到各種射線的照射、服用化學葯劑,以及食物中含鐵量過多等因素,體內會積累有害的自由基。這種自由基是導致人體衰老的罪魁禍首。 有些科學家認為,細胞老化是由於細胞中產生了一些導致老化的物質。美國洛克菲勒大學的細胞生物學家尤金尼亞從人體結締組織細胞中,分離出一種特殊的蛋白質,這種蛋白質只是在老化的、停止分裂的細胞中才有,而年輕的細胞中是不存在的。她認為,這種蛋白質就是細胞老化的產物。也許正是這些老化的物質最終「殺」死了細胞。如能找到清除老化物質的方法,人類就能大大推遲衰老的進程。
有的科學家認為線粒體遺傳基因變異的積累是人體衰老的原因之一。日本名古屋大學教授小澤高將與澳大利亞蒙納修大學教授安索尼·利內因等人合作研究查明,存在於細胞內部為細胞提供能量的線粒體,其遺傳基因很容易發生突變,變異的積累很可能是人體老化的原因之一。研究小組在研究酵母時發現,細胞核內遺傳基因的突然變異率為每1 000萬~1億個細胞當中有一個。而線粒體遺傳基因的突然變異率竟高達每10~1000個細胞就有一個。研究小組還發現,原因不明的肥大型心肌病、肌肉萎縮症,有些很可能是由於線粒體遺傳基因的突然變異所導致。
有些科學家認為人體老化的關鍵步驟發生在大腦之中,前蘇聯科學院動物進化形態和生態研究所通過用小白鼠進行試驗,證實了大腦對身體的生理過程產生直接影響的理論。此外,在實驗中還發現,移植的神經細胞得到恢復,即可加速細胞的生長。以上實驗說明,免疫系統的功能是直接依靠於大腦的。據推測,人有可能學會有目的地支配自己的健康甚至加強意志。為此,該研究所指出:如果從遺傳角度說人可活到大約200歲的話,只要對人腦做一次不太復雜的手術,這個年齡極限還可以往後最少推遲100年,即可活到300歲。
有的科學家認為細胞分裂有一定的極限,達到這個極限即會衰老死亡,美國科學家研究發現,人體細胞從胚胎開始分裂,連續分裂50代便全部衰老死亡,人的生命也就此了結,而癌細胞分裂了上千次,仍然生機勃勃。這是因為正常細胞與細胞之間連接緊密,基本上不與外界進行信息交換,而癌細胞則不受什麼約束,它能與病毒或其他物質之間發生遺傳結果交換,從而使癌細胞生生不息。
有位科學家將哺乳動物的神經細胞核移植到去掉核的金魚卵中,發現神經細胞核經過100次分裂也沒有衰老的徵兆。這如果在人身上得以實現,推遲衰老便可成為現實。
有的科學家發現,決定生物壽命的是一種蛋白質。最近,日本東京醫科牙科大學的米村勇和信川大學醫學部附屬心血管病研究機構的罔野照組成的研究小組,從果蠅體內發現了決定生物壽命的蛋白質。該小組培育出了長命系(壽命52天)和短命系(最長壽命35天)兩個系列的純系果蠅,找出它們的差別。結果發現,有一種長壽蛋白質在長命系的果蠅中大量存在,而在短命系果蠅中極少。這種蛋白質的分子量為76 600。試驗表明,如果將少量的蛋白質摻入果蠅的食料中讓其進食,短命系的壽命能延長到41天,而長命系的壽命能延長至61天,而且,即使死亡前餵食這種蛋白質,也能達到延長壽命的效果。同時,該小組還研製出一種對抗長壽蛋白質的抗體,結果確認,老鼠和人的胎兒中,早期也有與抗體起反應的蛋白質。專家認為,這種蛋白質只在發生過程的細胞分化時與身體形成有關,從而決定生物的壽命。將來,如果能弄清這種蛋白質的機制,研究長生不老葯的夢想有可能變成現實。 有的科學家發現人體衰老的主要誘因是線粒體脫氧核糖核酸基因受損。美國南加利福尼亞大學洛杉磯分校和喬治亞州埃默里大學科學家的研究顯示,人體大腦中的DNA,受損的程度隨年齡的增長而增加。研究發現,年齡介於63歲至77歲之間者DNA受損傷的程度,比年齡為24歲者高出14倍;而年齡為80歲者的受損傷程度比年齡介於63歲至77歲者高出4倍。研究人員認為,雖然有關衰老問題還需做進一步研究,但DNA受損傷可能是人體衰老的重要誘因之一。
有的科學家認為,植入新基因,果蠅壽命大增,人類防衰老研究取得進展。衰老理論認為,一組被稱為自由基的不穩定破壞性分子不斷摧毀細胞,從而引起細胞逐漸消耗。最 後,這些細胞的大量損耗造成細胞功能失常、器官系統衰退,癌症或心臟病等疾病相繼出現,白內障引起雙目失明,最終導致機體死亡。維生素C、維生素E和β-胡蘿卜素有助於消滅自由基,因此相信這一理論的人常把它們當作飲食滋補品服用。
此外,我國名中醫顏德馨教授得出一個頗具新意的結論:人體衰老的原因是氣虛血瘀、氣血失去平衡。用益氣化瘀葯物可以達到抗衰老的目的。它打破了脾腎兩虛的傳統觀念,是國內抗衰老學說的一個突破。
Ⅱ 人為什麼會衰老能防止嗎
當人的生理機能逐漸的衰弱的時候人也會隨著衰老。人類的身體就像是一個大的機器一樣。機器的運行需要許多的零件的配合,但是如果時間長了零件就有可能生銹或者是出現故障那麼機器的運轉也會出現問題。人也是這樣的隨著時間的增長人身體裡面的器官和組織都在衰老,當這些組成一個個失去功能的時候也就是人類失去生命的時候了。
一定要時刻注意自己的身體健康,就算是不能減緩衰老但是健康也是非常好的。衰老是我們不能去阻止的,我們要做的就是在我們還具有活力的時候活出自己的風采。
Ⅲ 人為什麼會衰老
人的身體細胞是一個由生長到成熟,再到衰老的過程,同樣,人的器官和身體也是這樣。一個小孩,從出生嬰兒到孩童時期,再到青春期,這是一個發育過程,然後人的大部分器官就漸漸衰老了,從外觀而看,明顯的就是人的皮膚了,漸漸地有了皺褶。當然了,有不少人懂得養生,他們會保養。
Ⅳ 為什麼說麥黃一歇 人老一年
這句話體現的是事物變化的快速。
麥子快熟的時候,有一晌的時間,就很快便黃了,尤其是在華北地區,只要有一天的西南風,很多麥子就突然成熟了。這里的一歇,可以指一晌,也可以指一晚上。形容麥子成熟時的速度很快。
而人的衰老,是一個漸進的過程,但是,有一個現象很值得大家注意,就是在40--60歲中間,如果過的很幸福,很平靜,則好多年都維持在一個相對比較穩定的狀態。或者說老的比較慢。而在人遇到疾病時,經過很短一段時間,就很快消耗變老,還有就是心理的作用,尤其是在中年人遇到突然的變故後,則很快變老,出現白發,變的憔悴,所以說人老一年。
所以說,這句話是形容事物變化很快,在很短時間內有重大變化的一句話。
Ⅳ 人為什麼會衰老
衰老,乃是指機體各器官功能普遍的、逐漸降低的過程。衰老有兩種不同的情況,一種是正常情況下出現的生理性衰老;另一種是疾病引起的病理性衰老。是一種自然規律。但是,當人們採用良好的生活習慣和保健措施,就可以有效地延緩衰老,提高生活質量。中醫理論認為,人體的生長、發育、衰老與臟腑功能和經絡氣血的盛衰關系密切。當機體氣血不足,經絡之氣運行不暢,臟腑功能減退,陰陽失去平衡,均會導致和加快衰老,表現為精神不振、健忘、形寒肢冷、納差少眠、腰膝無力、發脫齒搖、氣短乏力,甚則面浮腫等。千百年來,人們一直在探索健康長壽的奧秘,充滿對青春長駐、延年益壽的嚮往。
研究比較衰老無脊椎動物由於壽命短,在用以研究衰老時,實驗周期短,易於重復。無脊椎動物在外形上與脊椎動物差別雖很大,但在細胞水平上有許多共同點。有人比較了果蠅與小鼠細胞衰老的變化,發現各種細胞器的改變十分相似。例如核凹陷、線粒體膨大、核糖體減少等等。如進一步分析到分子水平,則無脊椎動物或脊椎動物細胞內的許多生化過程基本一致。因此,輪蟲、線蟲、果蠅、家蠅等常被用作研究衰老的材料。用無脊椎功物與脊椎動物做比較研究,發現許多因素如遺傳、生殖、溫度、食物等與衰老有密切關系。
遺傳與衰老不同動物各有其特定的壽命極限。如蜉蝣成體只有一天壽命,而果蠅和家蠅成體可有30多天壽命。一種隱桿線蟲(Caenorhabditisbriggae)能活28天,另一種寄生線蟲可活17年。歐洲龍蝦最高壽命可達30年。哺乳動物的壽命差異也很大。小鼠和大鼠約3年,大象約70年,而人類可達110年。在人群調查中常見到長壽的家族有長壽的後代。單合子雙生兒壽命很接近,而雙合子雙生兒的壽命可能相差較大。這些都證明遺傳對壽限起主導作用。
人類女性壽命常比男性長,以往常歸因於社會因素即女性承受生活壓力較少。實際上除了男性工作、勞動消耗大,損傷機會多的外界因素外,性別也對壽命有影響。性別由性染色體決定,女性為XX型而男性為XY型,許多遺傳病的基因位於X染色體上。在女性由於另一X染色體的掩蓋可不表現出病態,但男性則不能掩蓋而出現病態。遺傳決定了男女性別,也造成了壽命的差別。
在動物界也有雌性動物比雄性動物壽命長的現象。雄蠅在17天時死亡率為50%,而雌蠅在32天死亡率才達50%;此外,一種黑蜘蛛雄性平均壽命為100天,而雌性為271天。一種大型水蚤雄性平均壽命為38天,而雌性平均壽命為44天。
與衰老有機體借生殖以保持種群的延續。生殖的方式對機體的衰老有重要影響。一次生殖的有機體,生殖後很快即衰老,隨之死亡。許多昆蟲和極少數的脊椎動物如太平洋中的幾種鮭魚均屬於一次生殖類型。多次生殖的有機體可以在生命過程中一再重復生殖,大多數的脊椎動物和壽命較長的昆蟲均屬多次生殖的類。
許多昆蟲具有兩種明顯不同的適應性顏色,一種為保護色,另一種為警戒色。具有保護色的動物在生殖期結束後不久即死亡;而有警戒色的昆蟲生殖後生存期較長。
脊椎動物的鮭魚也是一次生殖型動物,在產卵後旋即衰老死亡。有人曾用閹割方法阻止產卵,避免產卵後的退化變化,魚的壽命即可延長數年,因此認為生殖器官的成熟即蘊藏著衰老的因素。產卵本身可引起內分泌的改變,但不是死亡的直接原因。小型嚙齒動物如大鼠、小鼠、豚鼠等即屬此例。而大型動物如牛、馬、象以及人類,生長期長,妊娠期較長,產仔率低,壽命較長。
溫度與衰老從比較老年學的角度看,許多冷血動物的代謝受外界溫度的影響,在低溫條件下能降低體溫,壽命相對延長。
整體水平老年人身高下降,脊柱彎曲,皮膚失去彈性,顏面皺褶增多,局部皮膚,特別是臉、手等處,可見色素沉著,呈大小不等的褐色斑點,稱作老年斑。汗腺、皮脂腺分泌減少使皮膚乾燥,缺乏光澤。須發灰白,脫發甚至禿頂,眼瞼下垂,角膜外周往往出現整環或半環白色狹帶,叫做老年環(或老年弓),是脂質沉積所致。牙齒脫落,但時間遲早因人而異。在行為方面,老年人反應遲鈍,步履緩慢,面部表情漸趨呆滯,記憶力減退,注意不集中,語言常喜重復。視力減退,趨於遠視。聽力也易退化。上述情況個體差異很大,如禿頂未必落齒,面皺者也可能精神煥發。
變化依據衰老骨骼系統骨組織隨年齡衰老而鈣質漸減,骨質變脆,易骨折,創傷癒合也比年輕時緩慢。關節活動能力下降,脊柱變短,這是老年人變矮的一個原因。皮膚老年人真皮乳頭變低,表皮變薄,真皮網狀纖維減少,彈性纖維漸失彈性且易斷裂,膠原纖維更新變慢,老纖維居多,膠原蛋白交聯增加使膠原纖維網的彈性降低。皮膚鬆弛,真皮含水量降低,皮下脂肪減少,汗腺、皮脂腺萎縮,由於局部黑素細胞增生而出現老年斑。
肌肉老年人肌重與體重之比下降。整個肌肉顯得萎縮,這種衰老變化因功能不同而異。當然,運動單位的老年變化還不足以解釋老年人的一切運動障礙,因為神經系統不同水平上的復雜機理對運動都會產生影響。
神經系統90歲時人腦重較20歲時減輕10~20%。造成減重的原因主要在於神經細胞的喪失。這種喪失有區域的特異性,例如大腦不同區域細胞減少程度不同。從大體解剖上看,老年人後腦膜加厚,腦回縮小,溝、裂寬而深,腦室腔擴大。在顯微結構上可見神經細胞尼氏體減少,脂褐質沉積。在功能上則見神經傳導速度減慢,近期記憶比遠期記憶減退得嚴重,生理睡眠時間縮短;感覺機能如溫覺、觸覺和振動感覺都下降,味覺閾升高,視聽敏感度下降。反應能力普遍降低,特別是在要求通過選擇做出決定的情況下反應更為遲緩。
心血管系統老年心臟體積增大。在心臟的傳導系統可見起搏細胞的數量減少,竇房結與結間束內纖維組織增加。在動脈方面,內膜也有不同程度的加厚,可因此而致小動脈管腔狹窄。冠狀動脈分支在30歲後就開始出現內膜的增厚,中膜日趨纖維化,有些平滑肌可能壞死,最突出的衰老變化為彈性纖維板層變。動脈血管變性,外周血管阻力增加以致動脈壓升高。
呼吸系統在形態方面老年人肋軟骨可能鈣化,駝背情況有所增加導致胸腔前後徑擴大成為「桶狀胸」。顯微鏡下可見肺泡管與呼吸性細支氣管擴大,使周圍肺泡容積減。消化系統一般說來消化系統形態上的衰老變化不顯著,落齒與對牙齒的保護良否有關,未必為衰老特徵。此外,65歲以上老人不同程度地出現夜尿、尿急、尿瀕乃至失禁等現象。
內分泌系統性腺的萎縮是內分泌系統最明顯的衰老變化。如女性45~50歲左右月經停止,雌激素分泌顯著下降,男性從50~90歲雄激素逐漸減少,性機能減退。
相關原因衰老由於各個器官本身的復雜性以及內分泌器官之間相互作用的復雜性,細胞水平可以從體內細胞和離體細胞兩方面來闡述。在體內表現衰老的細胞主要為固定分裂後細胞,此類細胞出生後不久即停止分裂,死後也不能補充,如神經細胞、心肌細胞等。機體衰老時此類細胞在結構與組成上都有程度不同的改變,如細胞數量減少(源於局部細胞的死亡),線粒體嵴與基質減少、體積膨脹,甚至破壞消失。神經細胞粗面內質網失去典型構造,在光學顯微鏡下即見尼氏體減少。細胞核的衰老變化則表現為孚爾根氏染色陽性物質減弱,核膜內陷形成皺襞。比較突出的老年變化是脂褐質的堆積,其隨年齡增加的速度因不同細胞與不同動物而異,堆積對細胞的功能有何影響仍是個有爭論的問題。
離體細胞的衰老表現在隨培養代齡增高而產生的胞內變化。自從1961年L.海弗利克等發現人胚肺二倍體成纖維細胞的培養壽限以來,對離體細胞的衰老已積累了相當資料。隨著細胞增殖達到密布單層後即須分瓶傳代,倘以1分為2計,則傳代次數只有50±10次,是為細胞群體倍增的極限,也就是培養細胞的壽限。此數與供體年齡、種屬有關。供體年老者其細胞培養的代數較來自年輕供體者少。種屬壽限高的供體其細胞培養的代數也較來自短壽者多。培養到30~40代後細胞即出現熒光顆粒,核蛋白粒的RNA減少,缺嵴的線粒體增多。這都屬衰老變化。在生化方面也已測知不少參數的變化。
分子水平器宮與細胞的衰老終歸與分子水平的衰老有關,首先就細胞外的分子來說,充塞於全身的胞外結締組織及上皮下方的基底膜均有特異的衰老變化。結締組織富含膠原蛋白及彈性蛋白。隨年齡增長膠原蛋白分子之間產生交聯鍵。30~50歲為交聯迅速增加的時期,隨著交聯的增多膠原纖維吸水性下降,失去韌性,趨於僵硬,不利於組織的活動。彈性蛋白為彈性纖維的主要成分,在衰老中也會進行交聯。纖維斷裂、脆化,外觀黃色加深。至於基底膜只知其在衰老時加厚,其主要成分也是膠原蛋白,次為糖蛋白與碳水化合物。但這些分子如何改變導致膜的加厚還不清楚。此外,作為胞外物質當然還有血液、淋巴。這些物質經常處於運行狀態,且不斷更新,很難定出衰老的指標。
其次就細胞內分子的衰老來說,有些不斷更新的胞內分子,如代謝反應中的酶,其實質性的衰老變化還很少見。但其更新速度——合成與降解速度——可能在衰老時減慢。其生物活性是升是降則因不同酶而異。另有一些合成後不再更新的分子,如細胞分裂時的脫氧核糖核酸(DNA)在合成後即不降解。有人認為DNA分子隨年齡增長而分子量下降,可能由於斷裂增加所致,核小體上重復排列的DNA鹼基對在老年比年輕時增多;DNA與組蛋白的結合增多,在染色質內組蛋白與非組蛋白的比值上升等等。至於衰老個體細胞內DNA損傷修復能力如何,人們尚不甚了解,但用離體細胞的研究大多認為DNA修復能力隨培養代齡增加而下降,且與培養細胞的供體壽命似成正相關,即長壽動物的細胞在培養中有較高的修復能力。
除DNA外,細胞內的大分子如眼球晶體纖維中的晶體蛋白,隨年齡增長而含量增加。人在50歲以前晶體的可溶性蛋白占優勢,50歲後可溶性蛋白下降而不溶性或難溶性蛋白及其分子量均隨年老而增加,尤以晶體中心部為甚,表明早期合成的可溶性蛋白在增齡中進行聚合形成分子量大的聚合體。人們對分子水平的衰老所知有限,研究結果也常互相矛盾,有待於在技術改進的基礎上深入探討。
有關學說抗衰水果自19世紀末應用實驗方法研究衰老以來,先後提出的學說不下20餘種,有些學說已被否定(如大腸中毒說),近年來的學說可歸納為五類。
程序衰老說認為動物種屬最高壽限是由某種遺傳程序規定的,機體衰老現象也是按這種程序先後表現出來的,即在同一種屬內不同個體的壽限在一定程度上也由遺傳程序決定,因此可通過育種建立有一定壽限的品系。密碼子限制說認為衰老時DNA控制的蛋白質合成受到破壞,可能由於轉移核糖核酸(tRNA)的功能受到干擾,使密碼無法進行轉譯,干擾的來源在於tRNA合成酶的改變,或組蛋白對基因的抑制。
DNA修復缺陷說認為基因的損傷不能及時有效地修復,會導致衰老。根據實驗得知哺乳類中長壽動物的DNA修復系統確實比短壽動物的DNA修復系統更為有效。這也反映了壽命的進化。
生物分子自然交聯學說論證生物衰老的分子機制的基本論點可歸納如下:其一,各種生物分子不是一成不變的,而是隨著時間推移按一定自然模式發生進行性自然交聯。其二,進行性自然交聯使生物分子緩慢聯結,分子間鍵能不斷增加,逐漸高分子化,溶解度和膨潤能力逐漸降低和喪失,其表型特徵是細胞和組織出現老態。其三,進行性自然交聯導致基因的有序失活,使細胞按特定模式生長分化,使生物體表現出程序化和模式化生長、發育、衰老以至死亡的動態變化歷程。
免疫機能退化說認為免疫機能退化是導致衰老的重要因素。如老年人T淋巴細胞數比年輕人少,B淋巴細胞製造抗體能力下降,胸腺激素分泌也減少,其綜合效應便是使老年人對疾病的感染率上升,特別是自身抗體的產生引起各種自體免疫病,如類風濕關節炎,紅斑狼瘡等,表明免疫識別功能的紊亂,且延長壽命,表明免疫學在衰老研究中也是一個不容忽視的領域。
神經內分泌學說認為激發各種生理功能的信息在衰老中有重要作用。信息來源不外內分泌與神經,早在19世紀就有一種理論強調衰老源於性激素的缺乏,性腺移植成為風靡一時的復壯手術。其實衰老未必源於激素的缺乏,而可能是各種激素的平衡失調所致,維持激素平衡有賴於神經內分泌的反饋機理,衰老個體對反饋的敏感性下降,有人認為反饋的中心在下丘腦,這里接受反饋信息,然後轉為激素反應,觸發機體的生長、成熟和衰老。因此認為在下丘腦有所謂「衰老鍾」,實驗證明給老年性周期停止的雌鼠注射刺激下丘腦神經分泌的化學物質——左旋多巴則可恢復生殖周期,反映了老年下丘腦神經遞質兒茶酚胺的缺陷。還有一種見解認為一種激素對另一種激素的功能可以通過未知方式進行阻斷,例如有人從切除垂體使老年大鼠部分地復壯推測垂體有某種激素可干擾體細胞對甲狀腺素的利用。復壯是源於這種干擾的解除。但迄今還不知垂體是否確有這類「死亡激素」。
除上述學說外,還有一些正在醞釀的新學說,如根據生物膜在衰老中的作用以及從壽命進化的角度探索衰老的基因定位的學說。這些學說各自強調了衰老的一個方面,實際上都提出了一些推測。衰老機理十分復雜,可能不是靠單一的學說可以全面解釋的。
理論學說衰老探索衰老發生的機理既是一個古老的問題,又是一個嶄新的科研領域,在醫學漫長的歷史發展過程中,有人認為總共提出過數百個衰老的假說。祖國醫學在抗衰老方面積累了豐富的經驗,提出了「陰陽失調說」、「臟腑虛衰說」、「精氣神虧耗學說」等等,滲透著對自然界宏觀的認識。國外的古代醫學家和哲學家也從不同角度解釋衰老,提出溫熱學說、熵學說、磨損學說、自家中毒學說等,對於人們認識衰老起到積極的作用。但因歷史條件與科學水平的限制,這些學說有很大的局限性。
(一)中醫的精氣虧耗學說
中國中醫認為精氣虛衰導致機體衰老。《素問、金匱真言論》有記載:「夫精者,身之本也。」《靈樞·本神》篇記載:「故生之來謂之精」《靈樞·平人絕古》篇記載:「故神者,水谷之精氣也」朱丹溪在《格致余論》中列舉了老人各種衰老徵象,認為原因在於精血俱耗。宋·陳直認為老人氣血漸衰,真陽氣少,精血耗竭,神氣浮弱。
(二)自由基學說
衰老的自由基學說是DenhamHarman在1956年提出的,認為衰老過程中的退行性變化是由於細胞正常代謝過程中產生的自由基的有害作用造成的。生物體的衰老過程是機體的組織細胞不斷產生的自由基積累結果,自由基可以引起DNA損傷從而導致突變,誘發腫瘤形成。自由基是正常代謝的中間產物,其反應能力很強,可使細胞中的多種物質發生氧化,損害生物膜。還能夠使蛋白質、核酸等大分子交聯,影響其正常功能。
(三)生物鍾學說
又稱為遺傳程序學說,該學說認為衰老是生命周期中已經安排好的程序,它只不過是整個生長與分化過程中的一個方面,每一物種都有一份遺傳上的「時間計劃」,即靠生物鍾或類似的機制按照在大自然進化中生存的利害得失發生。特定的遺傳信息按時激活退變過程,退變過程逐漸展開,最終導致衰老和死亡。
(四)衰老的免疫學說
衰老的免疫學說可以分為兩種觀點:第一,免疫功能的衰老是造成機體衰老的原因;第二,自身免疫學說,認為與自身抗體有關的自身免疫在導致衰老的過程中起著決定性的作用。衰老並非是細胞死亡和脫落的被動過程,而是最為積極地自身破壞過程。
(五)內分泌學說
內分泌系統主要通過激素來調節動物的生長發育與衰老過程。老化過程中,內分泌功能的改變主要包括:①靶細胞受體減少且反應性減退;②激素降解率減低,使得血液中該激素濃度相應升高,通過反饋機制導致該激素分泌減少;③酶合成的神經內分泌調節功能減退。還有人提出,丘腦垂體軸的功能衰退可以影響其它內分泌腺的功能。上述變化都可能加速衰老過程。
(六)交聯學說
該學說由Bjorksten於1963年提出的,後經Verzar加以發展。其主要論點是:機體中蛋白質,核酸等大分子可以通過共價交叉結合,形成巨大分子。這些巨大分子難以酶解,堆積在細胞內,干擾細胞的正常功能。這種交聯反應可發生於細胞核DNA上,也可以發生在細胞外的蛋白膠原纖維中。
(七)差誤成災學說
差誤成災學說是由Orgel明確提出的,認為在DNA復制,轉錄和翻譯中發生誤差,這種誤差可以不斷擴大,造成細胞衰老、死亡。這樣的差錯經過每一次信息傳遞都擴大一些,形成惡性循環,使細胞內積累許多差錯分子造成災難,細胞正常功能不能發揮,致使細胞衰老、死亡。對於這種假說,已有大量的研究和報道,各抒己見,褒貶不一。
(八)基因調節學說(細胞分裂速度逐漸減慢最終停止說)
基因調節學說解釋衰老的兩個重要特徵:生物體對環境的適應能力逐漸減退;壽命有種的特徵。該學說認為,衰老是由於在生物體分化生長過程中某些基因發生了有順序的激活和阻遏:負責分化生長期的基因其產物刺激負責生殖期的基因,而生殖期的某些基因產物轉而阻遏分化生長所需的某些基因。連續生殖又可使某些因子耗盡引起某些基因關閉,最終導致功能減退;物種的發育期、生殖期及衰老期的長短取決於被順序地激活和阻遏的若干套特殊的基因,這些時期的持續時間在一定限度內可以改變,並可受內在因素及一些外在因素如營養等影響,於是形成了同一物種不同個體間壽命不盡相同。
(九)剩餘信息學說
Medvedev是該學說的主要發起人。在發育成熟的體細胞中,DNA分子中所含遺傳信息僅0.2-0.4%發揮作用,其餘部分則被阻遏。一些確定的基因、作用因子以及DNA分子上的其它區域有著選擇性的重復,表現為剩餘的信息。一個基因的一個拷貝缺陷或失活,其餘拷貝則被激活,直到最後一份拷貝用盡,這時由於缺失某些基因產物,細胞的正常功能就不能很好發揮,導致細胞衰老。Medvedev認為不同物種的壽命有可能是基因順序重復程度的函數。長壽物種應該比短壽物種有更多的剩餘信息。
Ⅵ 人為何會衰老
抗衰老研究中心已經表明,衰老一般在25歲左右開始,並且隨著年齡的增長而加速。衰老始於細胞。當細胞功能逐漸衰退或喪失時,會導致人體器官功能的衰退或喪失,使人產生衰老,細胞活性低下,再生能力弱,死亡快,衰老加速。
衰老是人體的自然反應,就像是一年有四季,春夏秋冬每個季節代表的意義也不一樣,我們人的一生從幼年、成年、中年到老年就像一年四季的更替,周而復始!我們無力改變什麼要以平常心接受身體的慢慢老去!
Ⅶ 一年的時間里,人可以衰老到什麼程度
謝謝邀請。
一年的時間里,人可以衰老到什麼程度?取決於很多因素,人的身體細胞也是一年一年衰老的,但親身經歷看到過很多朋友,在經歷某些事,當然是難事,別說一年,感覺一夜之間衰老的都有。
所以,人心情最重要,運動也重要,遇到事有個好的心態,也不要生氣,氣大傷身真的不是瞎說的。
現在人對於健康養生可以說很重視了,多吃一些溫補保養品還是有效果的。
歲月不饒人,雖然抵不過時光消逝,但我們依舊要活的精彩,不畏懼歲月痕跡。
Ⅷ 人類為何會衰老,是因為時間嗎
在我們人類社會的發展進程中,人生老病死是一種正常的自然規律,我們都知道,規律是不能打破的,所以我們只能更好地去認識和利用規律。我們人類從出生到死亡,總要經歷一些過程,就比如人類會衰老這個問題,這不僅和時間有關,還與營養失調和器官功能的衰退有關。
最後就可能是因為平時缺乏鍛煉,我們都知道,堅持鍛煉對我們的身體有很大的好處,就比如平時跑步,人類在跑步的時候能夠帶動身體的各個器官運動,這有利於激發我們大腦的活力。人體衰老是我們無法避免的,但是我們可以運用一些方法來緩解衰老的速度,比如堅持每天鍛煉和保持營養平衡等。