水相比例大為什麼保留時間長

① 水是液體,為什麼保持這么長的時間與其他水體沒什麼大規模的交換,這是什麼說明

這是因為地球上除了水以外，天然存在的並且大量存在的液體幾乎沒有。

② hplc 分析時出峰時間靠前怎麼辦

分離不好的話，可以換長柱子試試，長柱子的柱效高，分離效果好，而且長柱子的出鋒時間要比短柱子延後一些。

③ 高校液相色譜分離原理是什麼

簡單地回答一下，你知道用粉筆吸墨水的原理嗎？粉筆相當於色譜柱，墨水相當於被測物質，墨水可以被粉筆吸附，然後再用另外一種吸附性質較小的流動相來沖，利用墨水中不同成分被柱子吸附程度的不同，使吸附性質較小的成分被流動相較快沖走，而吸附性質較強的成分則在流動相的沖擊下緩慢前行，利用這個原理將幾種不同成分的物質進行分離。 答案補充 在條件(流動相、固定相、溫度和壓力等)一定，樣品濃度很低時(Cs、Cm很小)時，K只取決於組分的性質，而與濃度無關。這只是理想狀態下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰；在許多情況下，隨著濃度的增大，K減小，這時色譜峰為拖尾峰；而有時隨著溶質濃度增大，K也增大，這時色譜峰為前延峰。因此，只有盡可能減少進樣量，使組分在柱內濃度降低，K恆定時，才能獲得正常峰。
答案補充 在同一色譜條件下，樣品中K值大的組分在固定相中滯留時間長，後流出色譜柱；K值小的組分則滯留時間短，先流出色譜柱。混合物中各組分的分配系數相差越大，越容易分離，因此混合物中各組分的分配系數不同是色譜分離的前提。
答案補充 在HPLC中，固定相確定後，K主要受流動相的性質影響。實踐中主要靠調整流動相的組成配比及pH值，以獲得組分間的分配系數差異及適宜的保留時間，達到分離的目的。
容量因子(capacity factor，k)--化合物在兩相間達到分配平衡時，在固定相與流動相中的量之比。因此容量因子也稱質量分配系數。
容量因子的物理意義：表示一個組分在固定相中停留的時間（t'R）是不保留組分保留時間（t0）的幾倍。k＝0時，化合物全部存在於流動相中，在固定相中不保留，t'R＝0；k越大，說明固定相對此組分的容量越大，出柱慢，保留時間越長。
容量因子與分配系數的不同點是：K取決於組分、流動相、固定相的性質及溫度，而與體積Vs、Vm無關；k除了與性質及溫度有關外，還與Vs、Vm有關。由於t'R、t0較Vs、Vm易於測定，所以容量因子比分配系數應用更廣泛

不知道我的回答你是還滿意。

④ 為何隨著流動相中水的比例逐漸增加,被測組分的保留值也增加α值的變化對色譜有什麼影響 為什麼

水的增加導致流動相極性增大，導致溶質在固定相和流動相間的分配系數差距變小，於是被測組分的保留值增加

⑤ 液相色譜法中，反向鍵和色譜法，降低流動相的極性，洗出物的保留時間是變短了還是變長了為什麼

變短了。
首先你說的應該是「反相鍵合色譜法」。
其次，洗脫原理類似搶東西，誰的力量大誰能夠搶到手，而在液相色譜中即是流動相與固定鍵合相搶被洗脫物質，是一個溶解-吸附-再解吸-溶解的重復過程。
洗出物溶於流動相中的同時還會與固定鍵合相作用（其作用力類似范德華力之類的），因此當流動相極性變大有機相比例增加時，洗出物與流動相之間的作用力增加，將隨流動相走得更快，因此出峰時間更短。

⑥ 反相高效液相色譜 為什麼增加流動相比例會延長保留時間

增加流動相的比例後，流動相的極性變弱了，洗脫能力降低，對要洗脫下來的物質出峰就晚了，所以會延長保留時間。

⑦ 判斷正誤：在反相HPLC中，若組分保留時間過長，可增加流動相中水的比例，使組分保留時間適當。

錯。
反向HPLC中流動相的梯度是極性從大到小，如水——甲醇，甲醇的比例逐漸增大，對小極性的物質洗脫能力逐漸增強。
反向柱中對小極性的物質保留較好，所以後洗脫。若組分保留時間長，則應加大有機相的比例，使之較快洗脫下來。

⑧ 請問甲醇比例大，為什麼保留時間變長，流動相是甲醇/磷酸

在50%時壓力最大，這是正常情況的。 請問甲醇比例大，為什麼保留時間會變長，流動相是甲醇/磷酸? C18可能在50%MEOh：H2O時壓力會最大，流速降低，導致保留時間延長，你可以觀察流速是否達到要求News(站內聯系TA)你說的是反相吧。bingrenxue(站內聯系TA)請把具體情況說一下，包括柱子，什麼 峰是那樣yuner2011(站內聯系TA)今天做實驗了，問題已解決，謝謝大家！

⑨ 高水相流動相洗脫高極性的物質嗎

高水相流動相洗脫高極性的物質
初搞色譜總會糾結在這個極性的問題上,事實上,對於是液相色譜分離來說,影響因素太多,遠不只是一個極性問題的,雖然至今世界上也沒有通用的理論來准確說明分離機理,但有兩點因素是最影響分離的,第一個是物質與流動相的極性,第二個叫洗脫能力,這兩點都很重要.
了解這兩點,你上面的問題就解決了.雖然說極性與洗脫能力是相關的,但用洗脫能力來理解出峰快與慢以及分離效果,用極性來理解出峰順序,這樣就容易理解了.反相色譜一般使用強度因子來表示,一般極性參數大的,強度因子就小,但甲醇與乙腈比較特殊,極性參數甲醇與乙腈分別為5.1與5.8,強度因子卻是甲醇3.0,乙腈3.2.所以說象你上面問的「如果流動相極性偏大,是不是分離效果不好?還有就是如果分離度不好,加大水的比例,延長保留時間,會不會影響到分離效果?」可以這樣理解,流動相洗脫能力越強分離越不好.而對於反相色譜來說,只有兩相,一相是有機相,而另一相是水相.有機相是強洗脫劑,水是弱洗脫劑.當然有機相中的洗脫能力也是有差別的,按THF,ACN,MEOH順序.而不要用極性去理解,那樣太復雜了.
有機相比例越大,洗脫能力越強,水相比例越大,洗脫能力越弱,但越容易分離.