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液相出峰時間提前了很多為什麼

發布時間: 2022-07-28 09:01:05

⑴ 為什麼液相出峰時間不斷提前

原因分析:
1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑,應控制掃尾劑的用量,不要過量,嚴格按照標准方法配製。
2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長,不建議每天都清洗色譜系統,可以採用在不工作的時候將廢液管接迴流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統,減少每次工作的流動相平衡時間。
3.環境溫度的影響也較大,應當使用柱溫箱。
4.如果使用的是視差折光檢測器,不但要使用柱溫箱,連室溫也要控制,避免人員在實驗室頻繁走動導致的溫度變化。
5.你的檢測器是否有溫度控制,如果有建議與色譜柱採用相同的溫度。

⑵ 液相色譜圖出峰時間提前2分鍾是否影響數據准確性

是整體出峰提前還是個別峰提前,若是前者不影響,大多是由於流速變大,或者更換柱長,柱內徑後所至,個別峰提前則需要檢查梯度設置是否合理,溫度是否有波動
對於問題補充的回答:你的流速與柱內徑與國標參數一致么

⑶ HPLC為什麼峰的出峰時間越來越提前,峰越來越集中

可以多給點提示嗎?
出峰時間提前,是一天當中體現出來,還是一段時間體現,
一段時間
峰集中對峰分離度有沒有什麼影響,出現這樣的情況最大的可能是你的強極性流動相的泵有點堵塞,導致洗脫越來越強,
一天當中,
那就是溫度差異,和系統沒有平衡好

⑷ 液相色譜出峰時間異常有哪些原因

根據經驗,出峰異常有以下可能性:

  1. 柱溫,對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大

  2. 柱子,變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化,再者,柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。

  3. 流動相,有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常,有些現用現配的與放置時間過長的流動相跑的峰時間也可能不一樣。

  4. 樣品的分解、變質

  5. 儀器問題,比如紫外的氘燈電流強度不足等

    希望有所幫助

⑸ 液相色譜出峰時間提前兩分鍾還能用嗎

是整體出峰提前還是個別峰提前,若是前者不影響,大多是由於流速變大,或者更換柱長,柱內徑後所至,個別峰提前則需要檢查梯度設置是否合理,溫度是否有波動

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