大黃素加熱為什麼出峰時間退後

Ⅰ 某中葯含有大黃酚 蘆薈大黃素 大黃素甲醚等成分，設計合理的 提取 分...

大黃中大黃素的提取、分離和鑒定
（1）酸水解
一、實驗目的
1、 學習酸水解的方法
2、 得到大黃粉酸水解葯渣
二、實驗原理
大黃中蒽醌類化合物有結合態和游離態兩種形式存在，為得到游離蒽醌類化合物，先酸水解，使蒽醌類化合物以苷元的形式游離出來。
三、方法
10g大黃粉
20%H2SO4直火迴流加熱1小時，抽濾
濾渣
水洗中性，乾燥
濾餅
四、注意事項
1、葯粉在水洗中性過程中盡量避免損失；
2、葯渣乾燥前要鬆散；
3、水解液酸性強，避免用手直接接觸。
五、思考題
1、酸水加熱為什麼要用迴流裝置？
2、要得到大黃中的蒽醌苷元，還有什麼辦法？

（2）總羥基蒽醌苷元的提取

一、實驗目的
1、學習連續迴流提取方法
2、得到大黃中總羥基蒽醌苷元提取物
二、實驗原理
苷元為親脂性成分，用乙醚提取。
三、實驗方法
濾餅
置索氏提取器中，加150ml Et2O,
提2.5hr（提取液無色）
Et2O液（大黃中總羥基蒽醌苷元）
四、注意事項
1、 紙筒的包法：原則是葯粉不漏出
2、 提取器的裝法
（1）紙筒的高度不超過側管的高度；
（2）葯粉的高度不超過虹吸管的高度；
（3）線頭在管內，保持提取器閉封。
3、 溶劑的倒法
50ml由提取器上端倒入，浸泡葯粉；100ml倒入平底燒瓶中。
4、 溫度的控制
溶劑蒸氣至冷凝管第二個球處，水浴溫度約60℃。
5、 實驗室禁止明火，實驗過程中保持通風，盡量避免乙醚揮出。
6、 平底燒瓶要乾燥。
五、思考題
1、同迴流提取相比，該方法的優點？
2、還可選用哪些溶劑提取？
3、若平底燒瓶中有水，將會有什麼結果？
4、為什麼溫度控制在溶劑蒸氣至冷凝管第二個球處？

（3）PH梯度萃取

一、實驗目的
1、學習PH梯度萃取的方法和原理
2、得到大黃素粗品
二、實驗原理
依據大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的酸性強弱不同，採用強弱不同的鹼水萃取，得到大黃素。
三、實驗方法
1、 分離方法
乙醚液（T）
↓120ml(40mlX3)2.5%NaHCO3
↓-------------------------↓
乙醚液（1） NaHCO3液
↓120ml(40mlX3)2.5%Na2CO3
↓--------------------------↓
乙醚液（2） Na2CO3液
↓120ml(40mlX3)2.5%Na2CO3 ↓調 pH3
↓－－－－－－－－↓ 沉澱
Na2CO3液 乙醚層（3）
↓100ml(25mlX4)0.5%NaOH
↓－－－－－－↓
NaOH 乙醚層（4）

2、TLC跟蹤檢查
硅膠-CMC-Na
展開劑：Pet-EtOAc(7:3)
樣品：乙醚液（T，1-4）
四、注意事項
1、分液漏斗使用前檢查是否漏。
2、乙醚提取液倒入分液漏斗中，若有沉澱留在瓶中，用待萃取的鹼液洗後再倒入分液漏斗中，直至沉澱全部被溶解。
3、 產生乳化層，解決的方法是：
（1）輕搖；
（2）長時間靜置；
（3）用電吹風加熱
（4）玻棒攪動
（5）抽濾
4、待完全靜置分層後放出水層。
五、思考題
1、 萃取時鹼水層的顏色？
2、 比較五種蒽醌類化合物極性大小、酸性大小。
3、 在TLC中，五種蒽醌類成分Rf值的大小順序？
4、 萃取大黃素時，鹼水中若含少量乙醚，酸化後能得到沉澱嗎？
5、 判斷各種蒽醌類成分分離的依據是什麼？
6、 你能設計出比該方法更完善的實驗條件嗎？寫出實驗方法及驗證方案。

（4）柱色譜精製大黃素

一、實驗目的
1、學習硅膠柱色譜分離方法
2、得到大黃素精品
二、實驗原理
依據大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素甲醚極性差異分離。
三、實驗方法
1、裝柱方法：100~200目硅膠10g，用脫脂棉填柱子底端。
要求：均勻，柱面平整緊密無氣泡。
干法裝柱：小漏鬥法，下端活塞打開，硅膠均勻地倒入柱中；
濕法裝柱：硅膠用洗脫劑拌均勻至無氣泡，下端活塞打開，倒入柱中。
2、加樣方法
要求：原始色帶小，均勻。
干法上樣：樣品用少量丙酮溶解後，加少許（半牛角匙）硅膠拌勻，將丙酮揮盡後上於柱頂端。
濕法上樣：樣品用少量（<1ml）洗脫劑溶解，用吸管移入柱頂端。
3、洗脫收集：加洗脫劑洗脫，待色帶沖下時，用瓶子分段收集。
分段標准：（1）色帶顏色
（2）10~15ml/瓶
洗脫劑：Pet-EtOAc(7:3)
4、合並濃縮：TLC跟蹤檢查，合並大黃素液，回收至5ml左右。
5、放置析晶
四、注意事項
1、玻璃器皿乾燥，無水；
2、裝柱時，下端活塞應打開；
3、洗脫劑不能低於柱平面。
五、思考題
1、 比較濕法裝柱與干法裝柱的特點？
2、 比較濕法上樣與干法上樣的特點？
（5）鑒 定

一、實驗目的
1、蒽醌類化合物的顏色反應
2、大黃素熔點的測定
二、實驗內容
1、熔點：大黃素（256~257℃）
2、顏色反應：比較大黃素與茜草素的顏色區別 ( 紙片反應)
試劑：%NaOH，0.5% MgAc2
三、思考題
1、大黃素、茜草素定性反應後的顏色？結構與呈色的關系？
2、其它鑒別方法

Ⅱ 柱色譜中，大黃酚和大黃素甲醚哪個先洗脫下來

（1）色譜柱的材料可用於製作色譜柱的材料很多,一般有不銹鋼、玻璃、銅、鋁、鎳、聚四氟乙烯或塑料等.選擇柱材料的依據是柱管內壁的表面特性,另外,也應考慮來源方便,製作容易,安裝使用簡便等.目前用於氣相色譜的柱材料主要是不銹鋼和玻璃.值得提出的是彈性石英和金屬鎳在製作柱上的優點已被人們所重視,可能成為未來製作色譜柱的主要材料. ①不銹鋼柱管：優點是質地堅固,能承受較高的溫度,製作使用方便,不易損壞,且有一般的惰性表面,使用范圍較寬.但對某些樣品如酸類,含鹵素的化合物及腐蝕性物質等則易發生反應.極性化合物、醫葯、生物樣品和水等不易在不銹鋼上分析.因這些化合物易被吸附或在高溫金屬表面催化分解.如在使用之前,用有機溶劑和稀硝酸等處理,可使特性得到一定的改善. ②聚四氟乙烯柱：這種柱最大的優點是製作方便,易加工成任何形狀.並有優良的耐腐蝕性.特別適合用來分析SO2,硫化氫,硫醇等以及腐蝕性、活性強的無機鹵化物如COS,HF,H2S,F2等. （2）柱管的清洗常用的不銹鋼柱在填充固定相前應進行清洗,除去內部的油污與銹垢.方法是用10%熱鹽酸或和5～10%熱鹼液抽洗,然後用蒸餾水沖洗至中性,烘乾備用.如果柱內壁比較干凈,可注入洗液或丙酮等溶劑清洗幾次,然後用蒸餾水沖洗干凈並烘乾備用. （3）填充通常採用真空泵的抽空填充法,即將空柱的一端塞上玻璃棉後接上真空源；另一端裝上漏斗,把乾燥的固定相慢慢喂入其中,並輕輕敲擊柱壁,直至裝滿,頭上稍留一點空間塞上玻璃棉抵住物.填充操作總的要求是：填料顆粒不破碎,但又填得均勻,松緊適度,不留任何間隙.還要注意柱頭抵柱物（玻璃棉的潔凈,用量宜越少越好）. 注意事項（1）由於色譜柱屬於吸附性物質,所以長時間不用要通一段時間氣進行老化後再使用,否則容易造成基線不穩或噪音大、靈敏度低等現象. （2）在做試驗時要防止污染. （3）如果色譜柱受到污染,它表現出的明顯現象是峰分離變差,靈敏度變低並且峰形托尾,所以解決這種污染柱的根本方法是更換色譜柱. 色譜柱的分離效果色譜柱的分離效果常用分離度、解析度等指標來評價. （1）分離度（θ） 相鄰的兩個色譜峰中,小峰峰高（hi）和兩峰交點（m）的高度（hm）之差與小峰峰高（hi）之比值,稱為分離度. θ值常用於描繪未全分離色譜峰的分離程度.在色譜分析中,一般要求θ值大於0.5.（2）解析度（R） 又稱分辨度,R等於相鄰兩組分色譜峰保留值之差與此兩峰峰底寬度總和之半的比值.如圖3-6 所示：式中 tR2、tR1 — 分別為相鄰兩組分的保留值； Wl、W2 — 分別為相鄰兩組分的峰底寬. 組分的保留值與峰底寬採用同一的計量單位時,如R＝1.0,兩組分色譜峰稍有重迭；如R＝1.5時,則兩組分色譜峰基本上可以全分離. 在應用上,可通過上述柱效能的幾項指標,估算色譜柱具有良好分離效能時所需的柱長度.

Ⅲ 為什麼蘆薈大黃素理論極性與實際極性不符

蘆薈大黃素>大黃素 >大黃酸
依據是除母核以外的官能團大小的比較。也就是說-COOH、-OCH3、-OH的比較。極性從大到小應該是大黃素甲醚、大黃素酚、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素。
它們都屬於游離蒽醌，極性差異不大，採用常規溶劑提取都可溶解。要想把它們分開可以用鹼水萃取和色譜的方法分離。
大黃酸>大黃素
蘆薈大黃素對照品性狀淡黃色粉末,黃色結晶(甲醇)。成分分類:醌類
蘆薈大黃素對照品熔點223℃～224℃。
蘆薈大黃素對照品溶解性易溶於熱乙醇，在苯及乙醚中呈黃色，在氨水和硫酸中呈緋紅色，屬蒽醌類化合物，在酸性溶液中被還原則生成蒽酚及其互變異構體的蒽酮。
蘆薈大黃素對照品CAS號481-72-1
蘆薈大黃素對照品EINECS號207-571-7
蘆薈大黃素對照品分子式C15H10O5

僅供參考啊。。。
1，取一片一年生以上蘆薈鮮葉，將其兩側的刺去掉；
2，將葉片上下的皮去掉，得到凝膠部分；
3，用清水沖洗凝膠，沖洗時間約半分鍾至1分鍾即可（大黃素只存在於蘆薈葉皮和凝膠之間，經過沖洗可將大黃素清洗掉）。

Ⅳ 流動相是甲醇水 請問以下物質出峰順利是怎樣的蘆薈苷、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素、大黃酸、大黃素甲醚

比較可能按照如下順序出峰：
大黃素、大黃素甲醚、大黃酸、大黃酚、蘆薈大黃素、蘆薈苷

有條件應該運用其他方法檢測，而不是依靠預測。

Ⅳ 用濕法硅膠柱色譜裝柱分離大黃酚與大黃素甲醚的操作程序和注意事項有哪些如何檢查分離的效果

（1）色譜柱的材料
可用於製作色譜柱的材料很多，一般有不銹鋼、玻璃、銅、鋁、鎳、聚四氟乙烯或塑料等。選擇柱材料的依據是柱管內壁的表面特性，另外，也應考慮來源方便，製作容易，安裝使用簡便等。目前用於氣相色譜的柱材料主要是不銹鋼和玻璃。值得提出的是彈性石英和金屬鎳在製作柱上的優點已被人們所重視，可能成為未來製作色譜柱的主要材料。
①不銹鋼柱管：優點是質地堅固，能承受較高的溫度，製作使用方便，不易損壞，且有一般的惰性表面，使用范圍較寬。但對某些樣品如酸類，含鹵素的化合物及腐蝕性物質等則易發生反應。極性化合物、醫葯、生物樣品和水等不易在不銹鋼上分析。因這些化合物易被吸附或在高溫金屬表面催化分解。如在使用之前，用有機溶劑和稀硝酸等處理，可使特性得到一定的改善。
②聚四氟乙烯柱：這種柱最大的優點是製作方便，易加工成任何形狀。並有優良的耐腐蝕性。特別適合用來分析SO2，硫化氫，硫醇等以及腐蝕性、活性強的無機鹵化物如COS，HF，H2S，F2等。
（2）柱管的清洗
常用的不銹鋼柱在填充固定相前應進行清洗，除去內部的油污與銹垢。方法是用10%熱鹽酸或和5～10%熱鹼液抽洗，然後用蒸餾水沖洗至中性，烘乾備用。如果柱內壁比較干凈，可注入洗液或丙酮等溶劑清洗幾次，然後用蒸餾水沖洗干凈並烘乾備用。
（3）填充
通常採用真空泵的抽空填充法，即將空柱的一端塞上玻璃棉後接上真空源；另一端裝上漏斗，把乾燥的固定相慢慢喂入其中，並輕輕敲擊柱壁，直至裝滿，頭上稍留一點空間塞上玻璃棉抵住物。填充操作總的要求是：填料顆粒不破碎，但又填得均勻，松緊適度，不留任何間隙。還要注意柱頭抵柱物（玻璃棉的潔凈，用量宜越少越好）。

注意事項
（1）由於色譜柱屬於吸附性物質，所以長時間不用要通一段時間氣進行老化後再使用，否則容易造成基線不穩或噪音大、靈敏度低等現象。
（2）在做試驗時要防止污染。
（3）如果色譜柱受到污染，它表現出的明顯現象是峰分離變差，靈敏度變低並且峰形托尾，所以解決這種污染柱的根本方法是更換色譜柱。

色譜柱的分離效果
色譜柱的分離效果常用分離度、解析度等指標來評價。
（1）分離度（θ） 相鄰的兩個色譜峰中，小峰峰高（hi）和兩峰交點（m）的高度（hm）之差與小峰峰高（hi）之比值，稱為分離度。
θ值常用於描繪未全分離色譜峰的分離程度。在色譜分析中，一般要求θ值大於0.5。（2）解析度（R） 又稱分辨度，R等於相鄰兩組分色譜峰保留值之差與此兩峰峰底寬度總和之半的比值。如圖3-6 所示：
式中 tR2、tR1 — 分別為相鄰兩組分的保留值；
Wl、W2 — 分別為相鄰兩組分的峰底寬。
組分的保留值與峰底寬採用同一的計量單位時，如R＝1.0，兩組分色譜峰稍有重迭；如R＝1.5時，則兩組分色譜峰基本上可以全分離。
在應用上，可通過上述柱效能的幾項指標，估算色譜柱具有良好分離效能時所需的柱長度。

Ⅵ 如何使用ph梯度萃取法提取分離大黃中蒽醌類化合物

實驗原理：大黃為瀉下、清熱解毒、活血化瘀中葯，有「推陳致新」的作用。品種繁多，質優者為蓼科植物掌葉大黃（Rheum Palmatum L.）。葯用大黃（Rheum officinale Baill）和唐古特大黃（R·tang uticum Maxim ex Reg）的根。
大黃中具有瀉下作用的成分是幾種蒽醌衍生物，其中甙是主要的成分，因其瀉下作用常強於相應的甙元，甙元主要包括大黃酚、大黃素、大黃酸、蘆薈大黃素和大黃素甲醚共五種蒽醌甙元。大黃的致瀉效力與其中的結合性大黃酸含量成正比。游離的蒽醌甙元幾無致瀉作用。具有較強的致瀉作用的蒽醌甙有以下幾種：大黃酚-1-葡萄糖甙、大黃素-6-葡萄糖甙、蘆薈大黃素-8-葡萄糖甙、大黃酸-8-葡萄糖甙、大黃素甲醚葡萄糖甙、還含有蒽醌衍生物的雙糖甙，如：大黃素雙葡萄糖甙、蘆薈大黃素雙葡萄糖甙、大黃酚雙葡萄糖甙以及番瀉甙A和B，番瀉甙C，番瀉甙的瀉下作用，較蒽醌甙為強，但含量遠較後者為少。近年來，日本人西岡五夫從大黃中分離出四種新的大黃瀉下成分，稱大黃酸甙A、B、C、D。除此外還含有大黃鞣酸及相關物質。如：沒食子酸（一部分是游離的，一部分是結合成沒食子醯葡萄糖甙），兒茶精，此類鞣質及相關物質有止瀉作用與蒽醌衍生物的甙類之瀉下作用恰恰相反。
1、大黃酚（chrysopanol）

金黃色片狀結晶。Mp196℃（乙醇或苯），能升華，可溶於丙酮、醋酸、氯仿、甲醇、乙醇、熱苯，微溶於石油醚、乙醚，不溶於水，NaHCO3和Na2CO3水溶液，可溶於NaOH溶液。
2、大黃素（Emodin）

橙黃色針狀結晶，mp256～257℃（乙醇或冰醋酸）能升華，其溶解度：乙醚0.14%，苯0.041%, 氯仿0.0718%，幾不溶於水，易溶於乙醇，可溶於稀氨水，Na2CO3水溶液。大黃素具有抑制小鼠黑色瘤和小鼠乳腺瘤的作用。
3、蘆薈大黃素（Aloeemodin）

黃色針狀結晶，mp223～224℃（甲苯）能升華，可溶於乙醚、苯、熱乙醇、稀氨水、Na2CO3和NaOH水溶液。
4、大黃酸（Rhein）
黃色針狀結晶，mp321～322℃（升華）。不溶於水，能溶於吡啶、碳酸氫鈉水溶液，微溶於乙醇、苯、氯仿、乙醚、石油醚。大黃酸對艾氏腹水癌有抑製作用。

5、大黃素甲醚（Physcion）

紅色針晶mp206℃（苯）能升華。溶解性能似大黃酚。
6、羥基蒽醌甙類
①大黃素甲醚葡萄糖甙（Physcion monoglucoside）
黃色針晶mp235℃
②蘆薈大黃素葡萄糖甙（Aloe-emodin monoglucoside）

mp239℃
③大黃素葡萄糖甙（Emodin monoglucoside）

mp190～191℃淺黃色針晶
④大黃酸葡萄糖甙（Rhein monoglucoside）

mp266～270℃
⑤大黃酚葡萄糖甙（Chrysophanol monolucoside）

mp245～246℃
⑥大黃素-l-O-β-D-葡萄糖甙（1-0-β-D-gluranosyl emodin）

mp239～241℃
⑦蘆薈大黃素-W-O-β-D-葡萄糖甙（W-O-β-D- gluranosyl aloe-emodin）

mp187～189℃
⑧大黃酸甙A、B、C、D

大黃酸甙A：R=OH 大黃酸甙B：R=OH
大黃酸甙C：R=H 大黃酸甙D：R=H
本實驗根據大黃中的蒽醌苷類在酸性條件下加熱，可水解成游離羥基蒽醌和糖，而游離羥基蒽醌不溶於水，可溶於乙醚、氯仿等親脂性有機溶劑的性質，從水解物中將游離羥基蒽醌提出，再利用游離羥基蒽醌的酸性不同，採用 pH梯度萃取法將其分離。也可利用游離蒽醌的極性不同，採用硅膠柱色譜方法進行分離。
儀器、材料及試劑
儀器：500mL圓底燒瓶、燒杯、滴管、橡皮管、球形冷凝管（750px）層析缸、標本瓶、索氏提取器一套、250mL分液漏斗、布氏漏斗、抽濾瓶、普通濾紙、薄層板、噴霧器、廣泛PH試紙。
材料及試劑： 大黃10～20g、NaHCO3、Na2CO3、NaOH、硫酸、氨水、鹽酸、乙醚、石油醚、醋酸乙酯。
實驗步驟
1.游離蒽醌的提取
稱取大黃粗粉50g，加20%H2SO4水溶液150mL，在水浴上加熱3-4小時，放冷，抽濾，濾餅水洗至近中性，抽濾，於70℃乾燥後，研碎，置索氏提取器中，加入乙醚150mL迴流提取3-4小時，得到乙醚提取液。
乙醚提取液經薄層層析檢查有大黃酸、蘆薈大黃素、大黃素、大黃素甲醚和大黃酚。薄層板為硅膠—CNC粘合板，展開劑為石油醚（60～90℃）：乙酸乙酯（7：3）近水平或直立展開，在可見光下，可看到四個斑點。其中Rf=0.9的黃色斑點為大黃酚和大黃素甲醚的混合物,在此條件下,不能分開,其餘3個斑點依Rf值（由大到小）的順序是大黃素（橙色斑點）、蘆薈大黃素（黃色斑點）、大黃酸（黃色斑點）。
2.PH梯度萃取分離
（1）將乙醚提取液加入250mL分液漏斗中，以40mL 2.5%NaHCO3水溶液萃取三次，乙醚層經薄層層析檢查（薄層層析條件司上），提示乙醚提取液提出大黃酸後，合並三次NaHCO3萃取液，用濃鹽酸酸化，可得大黃酸沉澱。（注意：加酸時應緩慢加入，以防酸液溢出）
（2）經2.5% NaHCO3水溶液萃取後的乙醚層，繼以2.5% NaHCO3水溶液萃取三次，每次40mL，用薄層層析法檢查乙醚層，結果說明已提盡大黃素後，合並三次Na2CO3萃取液，並酸化，得大黃素沉澱。（酸化時注意操作同前）經2.5% Na2CO3水溶液提取後的乙醚液，再以2.5% Na2CO3水溶液提取約四次，每次30mL，經薄層檢查，指示提盡蘆薈大黃素，合並四次萃取液，酸化得蘆薈大黃素沉澱。（酸化時操作注意同前）
（3）經2.5% Na2CO3水溶液萃取過後乙醚層以2.5% NaOH水溶液萃取至鹼水層無色為止（約四次），每次50mL，合並NaOH萃取液，酸化得沉澱。過濾、水洗至洗出液呈中性。低溫乾燥後溶於小體積石油醚中，作為柱層析的樣品溶液，用簿層層性析檢查樣品溶液有一個黃色斑點（為大黃酚和大黃素甲醚混合物的斑點），若改用下述紙層析條件可將兩者分開。
紙層析條件：新華濾紙7×20（cm）
展開劑：水飽和的石油醚（BP60～90℃）
展開方式：上行法
顯色劑：4%NaOH乙醇溶液
3.用纖維素粉柱層析法分離大黃酚和大黃素甲醚。
（1）纖維素粉的制備：
將新華濾紙（或其邊角紙屑）剪成小片，稱取15g，加入稀硝酸（每100mL水中加65～68%的硝酸5mL）300mL，加熱水解（約2小時），抽濾（G3號耐酸漏斗），濾餅用蒸餾水洗至中性，再加少量乙醇、乙醚依次各洗滌一次，待揮發掉殘存的乙醚後，低溫烘乾，粉碎，過120目篩備用。
（2）裝柱：將纖維素粉約8g，用水泡和石油醚（BP60～90℃）按濕法裝柱。
（3）樣品上柱：將樣品溶液用移液管小心加入層析柱柱床頂端。
（4）洗脫：用水泡和石油醚（BP60～90℃）洗脫，分段收集，每份10mL，分別濃縮，經紙層析檢查（紙層析條件同上），相同者合並，分別收集大黃酚和大黃素甲醚。大黃酚用醋酸乙酯重結晶後測熔點。
4.大黃酚的鑒定
（1）在薄層板上用點滴反應檢查大黃酚對NaOH，MgAc2試液的反應。
（2）測定大黃酚的紫外光譜。
（3）用溴化鉀壓片法，測定大黃酚的紅外光譜。

Ⅶ 為什麼所測大黃的五個成分都是一樣含量卻不同

大黃中具有致瀉作用的主要成分是蒽醌甙及雙蒽酮甙，其瀉下作用較其相應甙元作用為強．蒽醌甙有： 大黃酚-1-葡萄糖甙（Chrysophanol-1-monoglucoside）或大黃酚甙（Chrysophaein）、大黃素-6-葡萄糖甙（Emodin- -6-monoglucoside）、蘆薈大黃素-8-葡萄糖甙（Aloe-emodin-8-monoglucoside）、大黃素甲醚葡萄糖甙（Physcion monoglucoside）、大黃酸-8-葡萄糖甙（Rhein-8-monoglucoside）；掌葉大黃中還含有大黃素雙葡萄糖甙（Emodin diglucosi- de）、蘆薈大黃素雙葡萄糖甙（Aloe-emodin diglucosi- de）、大黃酚雙葡萄糖甙（Chrysophanol diglucoside）．雙蒽酮甙有番瀉甙A、B、C、D、E、F（Sennoside A、B、C、D、E、F）．大黃的致瀉效力與其中的結合性大黃酸含量成正比， 游離的蒽醌類成分無致瀉作用．番瀉甙的瀉下作用較蒽醌甙為強，但含量則遠較後者為少．游離型蒽醌類主要有： 大黃酚（Chrysophanol）、大黃素（Emodin）、大黃素甲醚（Physcion）、蘆薈大黃素（Aloe-emodin）、大黃酸（Rhein）．大黃又含有大黃鞣酸（Rheum tannic acids）及其相關物質, 如沒食子酸（Gallic acid）、兒茶精（Cate- chin）、大黃四聚素（Tetrarin）．此類物質有止瀉作用．此外，大黃尚含有脂肪酸、草酸鈣、葡萄糖、果糖和澱粉．