滴定時間為什麼不能過長
㈠ 氨水滴定時間過長會怎樣
如果滴滴時間過長的話，可能會導致它的這個整體性能下降，所以的話又會導致他的這個化學進行反彈，所以的話會導致他的實驗結果不是很准確。
㈡ 酸鹼中和滴定時，為什麼要等顏色半分鍾不變才可
酸鹼中和滴定時，為什麼要等顏色半分鍾不變才可
因為反應需要時間,而且時間也不能太長,不然空氣中的二氧化碳會影響實驗的結果.所以半分鍾正好.
㈢ 酸鹼滴定法滴定至終點時為什麼要在短時間內完成
1、酸鹼中和反應速度非常快，瞬間完全，所以滴定速度可以快一些；
2、在短時間內完成滴定，可以避免外界環境以滴定的影響，如溶入CO2、O2等。
㈣ 發酵液中還原糖含量的測定滴定時間為什麼不超過1分鍾
因為在正式測定時預先加入的樣液比實際用量少，只留下1ml左右的樣液在繼續滴定時加入，提高測定準確度。
為了通過預測可以知道樣液大概消耗量，便於在正式測定時提高測定的准確度，選擇只留下1ml左右樣液，並且保證1分鍾之內完成滴定工作。
在發酵液中還原糖含量的測定滴定實驗中需要避免空氣中的氧氣進入溶液中，在沸騰條件下實驗，需要加快滴定速度，預測樣品溶液。
㈤ 糖度測定滴定為什麼要嚴格控制時間
有實驗誤差。
1、當糖度測定滴定速度過快，時間較短，到達終點時，雖然我們判斷到達終點，但由於滴定速度過快，有部分滴定液與溶液未來得及反應，其實這時已經滴過量了，所以根據滴定液計算得到的溶液濃度會比實際值大。
2、當當糖度測定滴定速度過慢，時間較長，消耗還原糖量少，滴定液計算得到的溶液濃度會比實際值小，所以我們要嚴格控制時間，防止出現實驗誤差。
㈥ 滴定時間長，滴定不中止
意思為：
控制參數選擇不當，可以使用相對漂移終止作為結束參數，增大相對漂移終止值，增大終點。如果是陽極電解液電導率太低，則需要更換陽極電解液。聯用乾燥爐時，是水份蒸發緩慢且不規則導致，可以使用最大時間終止，調高爐溫，延長蒸發時間。
拓展：
水分測定儀其他的常見問題解答：
（1）待機滴定時漂移太高是何原因?
解答：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內。可以更換陽極池電解液;給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行乾燥;保持陽極液的液面高於陰極池內的液面高度;徹底清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應;檢查滴定系統的密封性。（2）樣品滴定後漂移值很高?
解答：試驗樣品與陽極電解液發生了副反應，反應產生水。更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法;聯用乾燥爐出現此種情況，表明樣品中的水份未能完全蒸發，或者樣品中的某些揮發份與卡爾費休試劑發生副反應。可以調高爐溫或者延長蒸發時間，或者改進樣品預處理方法。
㈦ 碘量法測定溶解氧，滴定速度很慢，時間太長對測定結果有無影響
當然有影響了，因為碘易揮發，滴定時間過長會引起結果偏低，你自己可以做一下實驗：弄幾個平行樣，做幾的正常速度的，做幾個慢的統計一下就知道了。
㈧ 為什麼在滴定時是選擇以15秒鍾紅色不褪為終點而不是半分鍾的時間
要等一會兒的原因是:因為有些反應進行得比較慢,尤其是快到滴定終點時反應物的濃度變很小,在滴定中要一邊滴一邊搖錐形瓶就是讓反應速率加快. 如果褪色後又變回來的話說明反應並沒有進行完全,還需要繼續滴定,只不過這時離終點已經很近了,最好是一次半滴,搖勻,再等待一會兒,看褪色情況. 如果褪色後又變回來的話,還需要繼續滴定,只不過這時離終點已經非常近了滴定終點,最好是一次滴1/4滴,搖勻,再等待一會兒,看褪色情況.
㈨ 滴定終點時,為什麼要30S不褪色
滴定終點時，要30S不褪色主要原因是因為有時候溶液中還剩下非常少的酸性或者是鹼性溶液，這樣的話它和指示劑作用的時間就比較長了，所以必須要等這段時間以後才能確定，正好到位。
任何滴定實驗都需要這樣操作，是因為滴定的溶劑有一定的變色范圍和時間，如果局部的反應已經完成會導致大面積變色，但是，溶液么有擴散開，沒有反應完，以為已經到了滴定終點從而停止操作，則會造成實驗誤差！這時如果進行晃動，又發現其變回原來顏色。
指示劑選擇
酸鹼指示劑可在中和反應終點時出現顏色變化，因此終點判斷須選擇合適指示劑。酸鹼恰好完全中和的時刻叫滴定終點，為准確判斷滴定終點，須選用變色明顯，變色范圍的pH與恰好中和時的pH吻合的酸鹼指示劑。
指示劑的變色范圍越窄越好，pH稍有變化，指示劑就能改變顏色。石蕊溶液由於變色范圍較寬，且在滴定終點時顏色的變化不易觀察，所以在中和滴定中不採用。
以上內容參考：網路-滴定終點
㈩ 糖度測定滴定為何要控制時間
因為滴定速度對實驗結果影響較大。
滴定速度過快，消耗還原糖量多，反之則消耗還原糖量少，預測濃度過大或過小應加以調整。
滴定速度過快，到達終點時，雖然我們判斷到達終點，但由於滴定速度過快，有部分滴定液與溶液未來得及反應，其實這時已經滴過量了，所以根據滴定液計算得到的溶液濃度會比實際值大。