為什麼結合率高的起效時間長
⑴ 葯物與血漿蛋白結合的特點及臨床意義
葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物,暫時失去葯理活性,並「儲存」於血液中,起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義,一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢,作用維持時間長。這個對葯物動力學很重要
一、葯物與血漿蛋白結合的特點:
結合型與游離型存在動態平衡
二、臨床意義:
葯物進入體內後就會與血漿蛋白結合,不同的葯物結合率不相同。
葯物只有在游離狀態(沒與血漿蛋白結合)時候才有效。
有些葯物結合率高有些結合率低,因此作用不同。
比如:a葯結合率為10%,b葯結合率為99%,
在相同的條件下若是葯物結合率都下降1%,那麼a葯游離的量增加1%,在原來的基礎上變成11%,只增加了十分之一;
而b葯游離的量也增加1%,結果就導致b葯游離的量變成了2%,也就是原來的2倍。像這樣就容易引起b葯的中毒等不良現象。
所以葯物與血漿蛋白結合在臨床上需要仔細研究。
⑵ 葯物吸收後與蛋白結合率越高葯效越強這種說法是否正確
葯物進入血液後與血漿蛋白結合的量占血液總葯量的比例。 各種葯物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型葯物才具有葯物活性。葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物,暫時失去葯理活性,並「儲存」於血液中,起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義。一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢,作用維持時間長,葯效平穩。結合率低的葯物體內消除快,同時作用時間短,葯效有很大的波動。
⑶ 簡述血漿蛋白結合率對葯物作用的影響。
血漿蛋白結合率高,作用時間長,代謝慢,半衰期長,半數致死量大。
⑷ 血漿蛋白結合率是什麼意思
:漿蛋白結合率(binding
rate
of
plasma
protein,
BRPP)系指葯物吸收入血液後,多數與血漿蛋白結合,治療劑量的葯物與血漿蛋白結合的百分率[1]。
⑸ 血漿蛋白結合率對葯物有何意義是不是結合率高就分布的廣
血漿蛋白結合率對葯物有何意義
血漿蛋白結合率:葯物進入血液後與血漿蛋白結合的量占血液總葯量的比例。
各種葯物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型葯物才具有葯物活性。葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物,暫時失去葯理活性,並「儲存」於血液中,起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。葯物與血漿蛋白的結合影響葯物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢,作用維持時間長,葯效平穩。結合率低的葯物體內消除快,同時作用時間短,葯效有很大的波動。
葯物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的葯物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的葯物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的葯物,使後者游離型數量增加,導致葯效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分布容積小,消除慢以及治療指數低的葯物在臨床上的這種相互作用才有意義。
⑹ 葯物與血漿蛋白結合的基本特徵
葯物與血漿蛋白結合的葯物活性暫消失,呈可逆性結合,是葯物的暫時「儲存」,有利於葯物的吸收和消除。血漿蛋白結合位點有限,可發生兩種以上葯物競爭結合位點,而使游離葯物濃度增加,可能導致葯物中毒。
你是在校的醫學生吧?這看起來有點像考題,O(∩_∩)O哈!
⑺ 血漿蛋白結合率與用葯的關系
血漿蛋白結合率:葯物進入血液後與血漿蛋白結合的量占血液總葯量的比例。
各種葯物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型葯物才具有葯物活性。葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物,暫時失去葯理活性,並「儲存」於血液中,起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。葯物與血漿蛋白的結合影響葯物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢,作用維持時間長,葯效平穩。結合率低的葯物體內消除快,同時作用時間短,葯效有很大的波動。
葯物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的
葯物聯用跡訂管寡攮干歸吮害經時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的葯物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的葯物,使後者游離型數量增加,導致葯效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分布容積小,消除慢以
及治療指數低的葯物在臨床上的這種相互作用才有意義。.
⑻ 葯物與血漿蛋白結合的量越多,葯物的作用 A.起效越快,維持時間越長 B.起效越慢
臨床意義:葯物進入體內後就會與血漿蛋白結合,不同的葯物結合率不相同。葯物只有在游離狀態(沒與血漿蛋白結合)時候才有效。有些葯物結合率高有些結合率低,因此作用不同。比如:A葯結合率為10%,B葯結合率為99%,在相同的條件下若是葯物結合率都下降1%,那麼A葯游離的量增加1%,在原來的基礎上變成11%,只增加了十分之一;而B葯游離的量也增加1%,結果就導致B葯游離的量變成了2%,也就是原來的2倍。像這樣就容易引起B葯的中毒等不良現象。所以葯物與血漿蛋白結合在臨床上需要仔細研究。
⑼ 在血漿蛋白結合率方面的葯物相互作用有什麼特點
血漿蛋白結合率:葯物進入血液後與血漿蛋白結合的量占血液總葯量的比例。
各種葯物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與游離型。而只有游離型葯物才具有葯物活性。葯物與血漿蛋白結合成為結合型葯物,暫時失去葯理活性,並「儲存」於血液中,起到葯庫的作用。對於葯物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。葯物與血漿蛋白的結合影響葯物在體內的分布、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的葯物體內消除慢,作用維持時間長,葯效平穩。結合率低的葯物體內消除快,同時作用時間短,葯效有很大的波動。
葯物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的
葯物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的葯物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的葯物,使後者游離型數量增加,導致葯效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分布容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分布容積小,消除慢以
及治療指數低的葯物在臨床上的這種相互作用才有意義。
⑽ 兩個都與血漿蛋白結合率高的葯物伍用時,可能有什麼後果
血漿蛋白是一個總稱,包括很多不同種類的蛋白,可以分為白蛋白、球蛋白與纖維蛋白原三類,下面還可以細分,你問兩種葯會不會有反應,這要看葯的原理的,如果兩種葯針對不同的蛋白結構的話,一般是不會有什麼影響的,但是和蛋白結合後的產物有可能會發生質變,至於會不會影響療效不好說,也可能有毒副作用,但是如果兩種葯針對相同的蛋白結構,就會發生爭搶行為,兩種葯的結合率在爭搶時還是能看出高低的,但是對療效的影響也是不確定的。