為什麼來曲唑片必須晚上八點喝點

A. 來曲唑片早上或者晚上，哪個時間段吃比較好

病情分析：你好，早上與晚上服用效果一樣的，建議你每天都要時間服用就可以的。指導意見：你不要擔心，建議你服用後在月經的第12天去醫院做b超監測卵泡，了解卵泡的生長發育情況。

B. 請問來曲唑片的服用方法 有什麼注意事項嗎

芙瑞 來曲唑片會員價：￥149.00 來曲唑片能夠有效地治療乳腺癌，目前在治療不孕不育症也有很好的治療效果，但是，怎麼服用來曲唑片才好呢?有什麼注意事項嗎? 來曲唑片主要用於絕經後的晚期乳腺癌，抗雌激素失敗後的二次治療。 此外，還可以用於促排卵以治療不孕不育症。 那麼來曲唑片具體怎麼服用呢? 來曲唑片每日2.5mg,每日一次。服用時可不考慮進食時間。 口服來曲唑後，葯物很快在胃腸道完全吸收，1h達最高血清濃度，並很快分布到組織間。血清蛋白結合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無葯理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原葯通過腎臟排泄。 但是，在服葯過程中要注意： 1.本品應用於絕經後婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中(成人35歲至80歲以上)，年齡不同未見葯物動力學參數變化。來曲唑葯代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。 4.運動員慎用。 請盡量按醫生的囑咐規范用葯，同時到正規的葯店購買來曲唑片。 康愛多葯店致力為老百姓提高用葯質量、降低用葯費用，為病患朋友提供廠家直供、低價，絕對正品的優質葯品。

C. 來曲唑片是不是晚上吃比較好

一天一次，一次2.5mg，白天晚上都可以，每天固定時間就可以

D. 來曲唑片(芙瑞)是什麼時候吃 是來月經時吃還是月經過去之後再吃

葯理毒理 來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的苄三唑類衍生物，來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用於絕經後的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由於其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑製作用，因此具有較高的治療指數。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、葯理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素葯物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。 編輯本段葯代動力學 來曲唑經胃腸道迅速吸收，且不受食物影響。每天服用來曲唑2.5mg，2～6周血葯濃度可達穩定狀態。穩態時的血葯濃度單劑量服用來曲唑濃度的 1.5～2倍，表明其葯代動力學特徵具有輕微的非線性。這種穩態水平可維持更長時間，但不產生來曲唑的蓄積，來曲唑與蛋白質結合率低，有較大的分布容積。本品代謝緩慢，代謝產生的甲醇代謝物（4.4-甲醇-二氰苯）不具有葯理活性，代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經腎排泄，尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物，約9%是兩種尚未確定的代謝物，約6%是來曲唑的原型葯物。來曲唑的消除半衰期為2天。 編輯本段用法用量 每次 2.5 mg，口服，每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑無臨床相關關系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調整劑量。 編輯本段不良反應 隨機分組試驗表明，每天口服來曲唑2.5mg，與葯物可能相關的不良反應的發生率為33%，明顯低於AG組的46%。來曲唑的不良反應多為輕度或中度，以惡心(2%～9%)、頭疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮熱(0%～9%)和體重增加（2%～8%）為主要表現，其他少見的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關節痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。 編輯本段禁忌症 對本品及其輔料過敏者禁用。絕經前婦女慎用。嚴重肝腎功能損傷者慎用。 編輯本段特殊人群用葯 【孕婦及哺乳期婦女用葯】 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 【兒童用葯】 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 【老年用葯】 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 編輯本段注意事項 1.本品應用於絕經後婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體 少兒、老人和人種 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見葯物動力學參數變化。 來曲唑葯代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的葯代動力學差異也未研究。 腎功能不全者 對腎功能不同的志願者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同並未對葯代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）並不影響來曲唑的血葯濃度。 肝功能不全者 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法、肝損傷）。 月經後 第五天 第六天 那樣......

E. 來曲唑片什麼時候吃會比較好

來曲唑的葯用原理就是抑制雄激素向雌激素的轉化，降低體內雌激素水平，對治療激素依賴性強的乳腺癌有較好的療效。一般用於抗激素治療失敗後的二期治療，同時因為它對雌激素的抑制，所以建議女性絕經後再服用。但你這個年齡服用也沒什麼關系了，只是可能會提前絕經。

F. 來曲唑片是晚上吃，還是早上吃好

一般什麼時間吃都可以，但是用葯一定要規律.