五氟利多為什麼維持時間久

A. 五氟利多 的詳細性質及詳細副作用

中文正式名
五氟利多片
商品名及別名
英文名
Penfluridol
Tablets
外包裝圖
主要成分
本品主要成分及其化學名春蔽稱：1-[4,4-雙(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇
分子式及分子量
分子式：C28H27CIF5NO
分子量：523.97
性狀
本品為糖衣片，除去糖衣後顯白色或類白色。
葯理學特徵
動物實驗表明本品可抑制由苯丙胺引起的刻板動作及阿撲嗎啡產生的嘔吐。葯效持續一周之久。
葯代學特徵
本葯作用緩慢的原因系貯存於脂肪組織並自其中徐緩釋出，因而逐漸透入腦組織和從其中排除。血葯濃度於24-72小時達峰值，七日後仍可自血中檢出。
[適應症]
[作用與用途]
用於治療各型精神分裂症，更適用於病情緩解者的維持治療。
服用方法
口服一次半片-2片(即10mg-40mg)每周一次。以後根據病情遞增至每周3-6片。服用方法宜從小劑量開始，逐漸加量。
不良反應
主要為錐體外系副作用。一次服葯過多或耐受性差者，可在服葯次日出現急性肌張力障礙。如頸斜、動眼危相或扭轉痙攣，出現扒野州較重錐體外系反應時，時常產生焦慮反應與睡眠障礙。
注意事項
本品不適應於年老體弱或並發軀體病症者。
葯物相互作用
本品與各種短效抗精神病葯物有協同和互相強化作用，故使用本品時，不宜再並用脊拍其他短效抗精神病葯物，以防止錐體外系副作用的發生。

B. 五氟利多片治精神分裂效果是不是很好阿

【葯理作用】本品為口服長效抗精神病葯。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體有關，還可阻斷神經系統-腎上腺素受體，抗精神病作用強而持久，口服一次可維持數天至一周，亦有鎮吐作用，但鎮靜作用較弱，對心血管功能影響鄭旦歷較輕。
【適應證】用於治療各型精神分裂症，更適用於病情緩解者的維持治療。
【不良反應】 主要為錐體外系反應，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。亦可發生嗜睡、乏力、口乾、月經失調、溢乳、焦慮或抑鬱反應等。偶見過敏性皮疹、心電圖異常、粒細胞減少及惡性綜合征。
【禁忌】基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制患者以及對本品過敏者禁用。
【注意事項】（1）肝、腎功能不全者慎用。（2）應定期檢查肝功能與白細胞計數。用葯期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。
【相互作用】本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制葯合用遲察，中樞抑製作用增強。本品與抗高血壓葯合用，有增加直立性低血壓的危險。本品與其他抗精神病葯合用，有發生錐體外系反應的危險性。
【葯物過量喊搜】中毒症狀：主要毒性反應為心肌受損及干擾心內傳導，出現嚴重心律不齊、胸悶、憋氣等。處理：本品作用時間長，超量中毒時應特別注意對症治療及支持療法，無特殊解毒葯

五氟利多是長效葯物，一般每周服一片。如果血壓異常升高，建議停用此葯。目前有一些緩釋劑（如每半月注射一次的針劑），可以用於不配合服葯的患者。

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C. 關於五氟利多的請教

五氟利多，口服長效抗精神病葯。抗精神病作用強而持久，口服一次可維持數天至一周。

半衰期約70小時。

血葯濃度於8-16小時達峰值，128小時後血葯濃度做桐仍為峰值的30％，七日後仍可自血中檢純沒坦出。

該葯具有明顯的副作用，錐體外系反應常見，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可察者發生遲發性運動障礙。

用葯請遵醫囑，不應擅自增減用葯次數和劑量。

D. 五氟利多片說明書簡介

版本：國家葯品監督管理局2002年公布的第二批化學葯品說明書

說明：五氟利多片說明書由國家葯品監督管理局於2002年02月05日葯監注函［2002］58號《關於公布第二批化學葯品說明書目錄的通知》發布。國家葯品監督管理局公布的說明書是規范修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適燃穗巧應症〕應與原批準的內容一致；〔不良反應〕、〔葯物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。

【葯品名稱】

通用名：五氟利多片

曾用名：

商品名：

英文名：Penfluridol Tablets

漢語拼音：Wufulio Piɑn

本品主要成份為：五氟利多。其化學名稱為：1[4，4雙（4氟苯基）丁基]4[4氯3（三氟甲基）苯基]4哌啶醇。

結構式：

分子式：C28H27ClF5NO

分子量：523.97

【性狀】

本品為糖衣片，除去糖衣後顯白色或類白色。

【葯理毒理】

本品為口服長效抗精神病葯。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體有關，還可阻斷神經系統a腎上腺素受體，抗精神病作用強而持久，口服一次可維持數天至一周，亦有鎮吐作用，但鎮靜作用較弱，對心血管功能影響較輕。

【葯代動力學】

口服吸收緩慢，24～72小時血葯濃度達峰值，7日後仍可自血中檢出。吸收後貯存於脂肪組織，緩慢釋放，逐漸透入腦組織。大部分以原型從糞便中排出，少量經尿排出。

【適應症】

用於治療各型精神分裂症，更適用於病情緩解者的維持治療。

【用法用量】

口服 治療劑量范圍20～120mg，一周一次。宜從每周10～20mg開始，逐漸增量，每一周族汪或兩周增加10～20 mg，以減少錐體外系反應。通常治療量為一周30～60mg，待症狀消失用原劑量繼續鞏固3個月，維持劑量一周10～20mg。

【不良反應】

主要為錐體外系反應，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙，亦可發生嗜睡、乏力、口乾、月經失調、溢乳、焦慮或抑鬱反應等。偶見過敏性皮疹、心電圖異常、粒細胞減少及惡性綜合征。

【禁忌】

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制患者以及對本品過敏者禁用。

【注意事項】

（1）肝、腎功能不全者慎用。（2）應定期檢查肝功能與白細胞計數。用葯期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】

孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

【兒童用葯】

容易發生錐體外系反應，視情酌減用量。

【老年患者用葯】

容易發生錐體外系反應，視情酌減用量。

【葯物相互作用】

本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制葯合用，中樞抑製作用增強。本品與抗高血壓葯合用，有增加直立性低血壓的危險。本品與皮鍵其他抗精神病葯合用，有發生錐體外系反應的危險性。

【葯物過量】

中毒症狀：主要毒性反應為心肌受損及干擾心內傳導，出現嚴重心律不齊、胸悶、憋氣等。

處理：本品作用時間長，超量中毒時應特別注意對症治療及支持療法，無特殊解毒葯。

【規格】

（1）5mg （2）20mg

【貯藏】

密封保存。

【包裝】

【有效期】

【批准文號】

【生產企業】

企業名稱：

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