细菌染色观察为什么观察不到颜色

㈠ 初中生物实验观察酵母菌为什么用碘液染不了色

你先在载薄片滴上一滴酵母菌溶液，再将盖薄片斜拿，将一侧接触溶液后，再轻轻将盖薄片放下，再在不是接触溶液的一侧滴碘液滴1~2滴，等十几秒在用吸水纸在一开始接触溶液的一侧吸引。你试试看行不行。

㈡ 为什么不同细菌经过相同的染色方法呈现的颜色不同呢

这么说是不准确的，有许多染色剂的颜色是很稳定的，不同细菌经过相同的染色方法颜色不同是因为许多染色剂是通过与细菌自有物质发生化学反应显色，细菌自有物质不同是发生此现象的主要原因

㈢ 革兰氏染色最后无现象的原因

有很多种原因①菌量少，不容易找到②制片无背景，无法确定细菌所在平面③革兰氏染色的染色时间不够或者试剂弄错或者试剂顺序搞错④固定方法不对⑤没有使用油镜观察⑥脱色时间过长⑦载玻片倒置
研究了菌龄、涂片厚度、媒染时间、乙醇脱色程度等对革兰氏染色结果的影响。结果表明,在进行革兰氏染色时,大肠杆菌在营养琼脂培养基上的培养时间不宜超过25小时,涂片时应为均匀薄片,媒染时间以30～60s为宜。乙醇脱色程度是革兰氏染色的关键,脱色时间应严格控制在20～30s。而枯草芽孢杆菌的培养时间不宜超过16小时,媒染时间以30～90s为宜,脱色时间应严格控制在30s以内。

㈣ 酵母菌染色后 用显微镜观察为什么有的呈蓝色 有的呈

酵母菌染色后 用显微镜观察为什么有的呈蓝色
你是用的是碘酒对酵母菌染色吧.应该不是用革兰氏染色吧,革兰氏染色不会有蓝色出现.如果你是用碘酒遇淀粉变蓝,因为酵母菌细胞中的小颗粒含有淀粉.其实没必要对酵母菌染色,因为酵母菌本身细胞比较大,不需要染色就能在显微镜下看到.
（1）台盼蓝能将死细胞染成蓝色，活细胞不会被染上颜色．健那绿是活体染色剂，可以使线粒体呈现蓝绿色，所以为观察正常细胞中的线粒体，可用健那绿进行染色，被染色的细胞一般是处于生活状态．
（2）有氧呼吸的主要场所是线粒体，若某酵母菌的线粒体均遭“损伤”，在有氧条件下也不能进行有氧呼吸，只能进行无氧呼吸，葡萄糖氧化分解的产物是二氧化碳和酒精，二氧化碳可使澄清的石灰水变浑浊，或使溴麝香草酚蓝水溶液变黄色，酒精能使重铬酸钾的浓硫酸溶液变成灰绿色，因此，可以用澄清的石灰水或溴麝香草酚蓝水溶液检测二氧化碳，用重铬酸钾的浓硫酸溶液检测酒精．
（3）在探究酵母菌种群数量变化的实验中，常用血球计数板对酵母菌进行显微计数，为了减少实验时计数的误差，应采取的方法是多次计数，计算平均值．
（4）由图可知，当细胞外X溶液浓度一定时，随着时间的增加，细胞内X溶液的浓度逐渐增加，最终超过细胞外的浓度，说明X溶液能逆浓度梯度运输，方式为主动运输，需要载体和能量；细胞主动吸收X的速率由载体蛋白的数量和能量供给的多少决定．

㈤ 细菌的简单染色和观察实验中，有以下几个问题：

1、如果没有干燥，水油不相容，水泡沉在油底，松柏油与装片接触不完全，影响观察
2、具体不是很清楚，但是染色是为了便于观察和细菌的定性，比如说革兰氏染色法就可以从镜检的颜色来判断细菌的阴阳性。
3、金葡球菌进革兰氏染色后在油镜下你便可以看到许多蓝色的球菌，有的呈散在游离态，有的呈若干球菌聚集在一起，形状大致像葡萄串。至于为什么，葡萄球菌的得名就是这样来的。

㈥ 染色后不能观察到绿色的染色体的原因

他是真核生物啊.只有在分裂期才出现染色体
一般都呈染色质状态的
所以当然是C啦

㈦ 观察细菌为什么要染色

因为细菌细胞微小，透明，不易观察，需染上颜色。利用单一染料对细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构