浸制标本的颜色为什么差不多

⑴ 植物标本制作方法

1．植物干制标本制作
[1]蜡叶标本的作法
（1）采集
采集时，最好要取得一个完整的标本，那就是根、茎、叶、花、果实都有。植物从根到茎的顶端恰好是37公分最好，放在标准台纸上正合适。如果比较小也不成问题。若是比较高大，在采集时必须要照顾到植物的完整性。可采集它的典型代表部分，如根、茎、叶、花、果实的部分。此外木本植物采花枝、果枝即可。一株植物上有异型叶，也应采几套下来供参考。在采集开始时，可先在采集箱或塑料袋中放些野草，使野草散发出水分以防止所采植物的水分散失，特别在炎热的季节是必要的。当标本采到手后，马上要放在采集箱中，以免水分散失。标本采多了时，可以把野草拿出来。
（2）压制
在压制标本之前首先必须想到台纸的大小。将所采的标本去些枝叶，花只留四五朵就够了。这样当标本干了的时候，不但美观，而且还重点突出，具有完整性。另外，在压制前必须将标本整理好，枝、叶、花、果各部分都要展开，平平地放着，不要叠起来，因为标本干透后就不能动了，这叫做整形。整形后将每份标本中间放几张吸水纸（可用报纸代替），把夹好的标本一份一份地重叠起来放在标本夹板中，用绳捆紧，并且要放在干燥和通气的环境中，上面还一定要加压力。每天须换一次吸水纸，使标本易干，以免发霉。压得紧，干得快，标本的形色才能保住；压得不紧，干得慢，而且还易皱褶。
（3）上台纸
标本干透了放在台纸上用线钉好，加上标签，就成了一份蜡叶标本。如果所采的标本没有单独一份是完整的，我们常常把两三份都不很完整的标本按照植物的实际情况拼凑在一处，成为一份完整的标本。
上台纸的标本如果太长，在压制时可将标本折2—3折。特别长的标本，最好分别取茎端一段、根部一段，钉在台纸上就够了。
[2]叶脉的干制法
将12克无水碳酸钠（有腐蚀性）溶于500毫升的清水中，然后加热并不断用玻璃棒搅动使其沸腾。将选好的树叶，放入烧杯中，煮约5分钟后，用玻璃棒轻轻拨开粘连的树叶（动作要轻）。当在叶面上出现均匀而柔软且略带透明的腐蚀物时，用摄子夹准叶柄，轻轻捞出，放在盛清水的培养皿中，清洗几次，漂去碱液，然后捞出叶片。用牙刷轻轻地分块刷去叶面上的叶肉，直至露出叶脉为止。最后将叶脉标本夹在吸水纸间，再用旧报纸压平压干即可（亦可染成各种颜色）。
2．植物浸制标本制作
[1]绿色的保存方法
绿色的保持主要是用铜盐溶液来进行处理，溶液的配方是：
醋酸铜的醋酸饱和溶液………20份
蒸馏水…………………………80份
配制时先把醋酸铜的醋酸饱和液放在蒸馏水中，用马口铁容器煮沸，然后把材料放里面煮烫，开始材料变成黄色，逐渐又恢复绿色，待至与原色相仿时，取出放冷水中充分洗涤，然后放在5％的甲醛中固定2—3日，最后用5％一10％的甲醛保存。
[2]红色果实的颜色保存
一般常用下列配方：
氯化锌……2份
福尔马林………1份
甘油…………1份
蒸馏水…………40份
配制时先将氯化锌溶于蒸馏水中，然后加入福尔马林和甘油，充分搅拌后，将材料放入保存。在配制溶液过程中，如出现混浊沉淀，应过滤后再使用。

⑵ 菊花标本做好后的颜色为什么会比新鲜时候的暗是因为做标本之前没有把水分放干 吗

因为菊花会和空气中一些化学成份发生化学反应，就像书本放时间长会发黄一样。

⑶ 怎样制作植物浸制标本紧急!

设备用具
标本瓶，标签，胶水，笔，玻璃板，线，量杯，天平，砝码，角匙，烧杯，水，温度计，酒精灯，火柴，三脚架，石棉网。
药品
冰醋酸，硫酸铜，亚硫酸，福尔马林，硼酸，酒精，食盐，石蜡。
制作方法
自然界的植物万紫千红，如果我们要把植物原有的鲜艳色彩长期保留下来，就得制备各种不同的浸制液加以处理保存。
一、绿色标本的浸制
在50
mL
水里加入50
mL
冰醋酸，配成100
mL
体积分数为50％的醋酸溶液，再逐渐放进6g硫酸铜碎块，不断搅拌，制成饱和的醋酸铜原液。用l份原液加4份水，配成稀释的醋酸铜溶液。把醋酸铜溶液倒入烧杯内，加热到70～85℃，然后放人洗净的绿色植物，并轻轻翻动。3
min以后，植物逐渐由绿变黄，以后又由黄变绿，这时候就可以把植物取出

⑷ 什么事浸制标本

你好，所谓的浸制
标本
就是将
动物
或
植物
的整体或
局部
整理后，经过加工，与干制不同的是浸制强调的是用
液体
来加工保存的，比如说是20%福尔马林液体，放在
没有阳光
直接照射、高温或0℃以下的地方，以防
封蜡
熔化和
玻璃瓶
冻裂，用来保持其
原形
或
特征
，并保存在科研单位或学校的
实验室
中,的标本。
望采纳，谢谢。

⑸ 如何制作植物标本

植物浸制标本的制作方法A

浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。
浸制液常用的有以下几种：
７%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱色。
5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜色，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐色。
另外，0.2%亚硫酸液或5%升汞（氯化高汞）溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章，介绍用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸馏水，在30℃气温下密闭12小时,然后过滤,再加2克甘油,用作浸制液效果较好。
一般的浸制标本，要想保存在酒精中，最好是从弱酒精（30%）开始，渐次转入强酒精（70%）中，以免标本皱缩变形。
福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本，往往在未浸透前，内部已经腐烂。因此，用福尔马林液浸制标本时，标本内部也要注射这种浸制液，或把标本剥开，以免内部腐坏。
标本经过酒精或福尔马林浸泡以后，呈僵硬状态，不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料，可以在浸制液内加少量的甘油。
上述浸制标本，在不很长的时间内就褪了色，标本因而失去了天然色泽。为了保存植物标本的天然颜色，需要配制特殊的浸制液，它们的配方因保存的颜色而不同。
绿色标本浸制液
将醋酸铜结晶加到50%冰醋酸溶液中，加到饱和状态为止。然后将这个饱和溶液用4倍水稀释，加热至80～85℃。把要做成标本的植物投到烧热的溶液中，继续加热。等到看见植物由绿变褐、由褐变绿时，即可把植物取出，用清水洗净，保存在5%福尔马林中。对于不适于烧煮或药液不易透入的植物，改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、40%福尔马林50毫升、水250毫升的混合液，直接浸泡植物标本，浸泡的时间，要看植物幼嫩的程序以及种类而不同，一般地说，幼苗浸3～5天，而成长的植株需要浸8～14天。

最妥善的办法是从浸后的第二天开始，每天注意检查一次，看到植物由绿变黄，然后又由黄变绿时，即可取出，用清水将药液洗净，将洗净的标本投入5%福尔马林溶液中保存。
红色标本浸制液
用硼酸粉450克、75～90%酒精2000毫升、40%福尔马林300毫升、水2000～4000毫升混合起来，澄清，取澄清液保存红色标本，（如果是粉红色标本，可以不加福尔马林）。另一种方法是：用硼酸粉30克、40%福尔马林40毫升、水4000毫升的混合液浸渍标本1～3天，等到标本由红变褐时，取出投入加上少许硼酸粉的0.15 ~ 0.2%亚硫酸溶液中保存。标本在这种保存液中会重现红色。
黑色、红紫色、紫色标本浸制液
用40%福尔马林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升制成混合液，澄清，取澄清液保存标本。另外一种方法是：用40%福尔马林500毫升、饱和氯化钠水溶液1000毫升、水8700毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。
黄色、黄绿色标本浸制液
用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。上述方法是对一般黄色、黄绿色标本而言，由于这种颜色多是果实标本的颜色，根据果实种类不同，还可以对其浸制液有所区别。淡绿色的桃和杏：用0.1～0.5%亚硫酸水溶液1000毫升，加入5%硫酸铜溶液50毫升的混合液保存；梨、苹果、青葡萄：用1%亚硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸铜水溶液50毫升的混合液保存；黄番茄、柿子：浸入0.2%亚硫酸水溶液，加甘油少许。
封瓶口
标本瓶口的封合剂种类很多，仅介绍两种常用的材料。
石蜡
标本瓶的瓶盖盖好以后，把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中，用烧热的镊子或小刀，把石蜡烫化、涂匀，等冷却以后，瓶口就封好了。溶化石蜡，切忌用火直接在瓶口上加热，特别是对用酒精作保存液的标本瓶，更要严格注意，以免发生意外。
鳔胶
将鳔胶切成小块，用水浸8～12小时，捞出后再切成更小的小块，除去未浸透的硬结，放入乳钵中捣成泥状，加少量水，使成均匀的乳剂，再放入重温锅内加热到粘稠为止。为了避免鳔胶在雨季发霉，可加入少量石碳酸。封瓶口时，瓶盖最好稍稍加温，然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层，立即将瓶盖盖好，5～6小时以后鳔胶就变干，将瓶口封死。

新鲜植物，建议用FAA固定液固定，本人曾经固定过数种标本，感觉不错，保存时间还可以，以备以后切片用等等。
再说题外话：
固定的目的和意义：固定就是用药品把细胞杀死，使细胞的原生质凝固，死后不发生变化，尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。
F.A.A固定液(又称万能固定液)，在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染色，但对染色体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。
[FAA固定液配法]
组成：50％或70％酒精 90毫升
比例：冰醋酸 5毫升
福尔马林 5毫升
柔软材料用50％酒精，坚硬材料用70％酒精配制。

⑹ 制作标本保持颜色不变

花朵在制成标本后，因为脱水的原因，必然会褪色，所谓鲜艳的颜色都是后来染上去的，称为“原色标本”。必须理解成“和原来颜色一样的标本”而不是“保持颜色不变的标本”。 给标本染色的工艺根据标本种类和制作方法的不同而有所不同，在这里无法详尽阐述。 即使在植物标本馆那样的专业单位，植物标本也多为枯黄色的，只是用文字和图片对它们原来的色彩加以描述。

⑺ 浸制不同植物绿色标本时，其加热时间的长短有何不同，为什么

纸质的叶容易绿，加热时间可以短些。只要从黄变回绿就可以了

很多复叶加热久了叶片会掉，比如豆科植物的。

一些叶子加热后会容易变软，捞出来很难摊平，容易烂。比如红薯叶，三角梅叶，虾钳草叶。

一些植物肉质多的，比如美人蕉，景天科的植物，仙人掌，加热后很软，容易烂，药水很难浸入植物，也不绿。

其实除了时间问题，加热的温度也是关键。我虽然做过几十种植物的保色实验，但是还是没有完全摸索出规律。

希望有帮助，谢谢。我QQ14160410

⑻ 用酒精浸制标本过一段时间后会变黄

挺奇怪的。单单是酒精应该不好浸制标本吧，动物应该至少还有福尔马林才对。如果用的试剂对的话，溶液的颜色是和浸制的东西有关，一般都是有颜色的，很正常。正常情况下，毒性取决于你浸制标本所用的试剂。溶液的颜色也很容易理解，更用水泡一件退色的衣服差不多，衣服的颜色到了水中。

⑼ 浸制标本的优缺点

他缺点就是不容易表保存，因为标本浸泡的时候很容易导致它的物质进行变化，所以能保存